Cтраница 1
Введение алкила в положение 1 также увеличивает вероятность перегруппировки, однако наличие двух заместителей в положении 1 полностью подавляет ее. Определенную роль играют стерические факторы. [1]
Введение алкила повышает, а карбоксила понижает нуклеофильный или электронодонорный характер олефина; надкислота является электрофильным или электроноакцеп-торным реагентом. [2]
Для введения алкила на полученное моно - или динатриевое производное действуют соответствующим галогеноалкилом, например, бромистым этилом. [3]
С введением более тяжелых алкилов происходит нарастание местноанестезирующего действия получаемых соединений. Эйкупину также свойственна специфическая активность по отношению к возбудителям дифтерии. [4]
Алкилирование - введение алкила в молекулу органического соединения, Алкины ( ацетиленовые углеводороды) - см. Непредельные углеводороды. [5]
Для этилирования и введения более сложных алкилов обычно используют соответствующие галогениды или алкилсульфонаты. [6]
Соли пиррола используются для введения алкила или ацила в молекулу пиррола. [7]
В зависимости от характера алкилирующих средств введение алкила обычно облегчается предварительной заменой указанного атома водорода металлом, в большинстве случаев-натрием. [8]
Алкилированием в широком смысле считают процесс введения алкила в органическое соединение вместо атома водорода. Этот термин в узком смысле означает замену алкилом атома водорода в амино - или оксигруппе. Вхождение алкильной группы с образованием связи с атомом углерода ( С-алкили-рование) является реакцией конденсации и рассматривается ниже. [9]
Способность поглощать кислоту может быть повышена введением галоидопроиз-водных алкилов в реакционную смесь, в которой конденсируется смола, с целью получения четверных аммонийных солей, которые при обработке щелочью дадут четверные аммонийные основания, как часть нерастворимой смолы. Отработанная амино-формальдегидная смола регенерируется щелочью. Вода, очищенная анионо-и катионообменивателями, выдерживает с успехом сравнение с дестиллированной. [10]
Формальное родство с реакциями алкилирования имеют реакции введения алкила с помощью металлоорганических соединений, ведущие к образованию новой углерод-углеродной связи. Отличием реакции этой труппы является передача углеродного фрагмента в виде аннона, а не катиона. [11]
При введении в пара-положение бензольного ядра электроноак-цепторных заместителей ( галогены) скорость обмена увеличивается, а при введении алкилов сильно снижается. [12]
Будучи производными аммиака, амины - щелочи. Введение алкилов в молекулу аммиака повышает его основной характер; амины более сильные щелочи, чем аммиак. [13]
Метод хорошо применим для введения алкила в определенное положение. Бромбензол реагирует с бромистым фенилмагнием медленно и лишь при более высокой температуре. [14]
К одной из них можно отнести реакции введения алкила в углеродную цепь, например, получение erop - бутилбензола, изооктана; к другой группе реакций можно отнести введение алкилов вместо водорода в гидроксильную группу, приводящее к образованию простых эфиров, и введение алкилов в амины с образованием алкиламинов, третичных жирноароматических аминов. [15]