Путь - биосинтез - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Неудача - это разновидность удачи, которая не знает промаха. Законы Мерфи (еще...)

Путь - биосинтез

Cтраница 1


Путь биосинтеза включает ступени образования: 1) порфирино-вого ядра; 2) корринового ядра; 3) кобаламинов.  [1]

Путь биосинтеза через шикимовую кислоту, который приводит к фенил-аланину и его оксипроизводному - тирозину, подробно описан выше ( см. стр. Первая реакция состоит в конденсации фосфоенолпировиноград-ной кислоты и эритрозо-4 - фосфата с образованием ДФАГ и неорганического фосфата. Равновесие сдвинуто в сторону синтеза ДФАГ.  [2]

Путь биосинтеза, связывающий разные алкалоиды группы морфина, по-видимому, представляет собой путь последовательного 0-деметили-рования. Исследования сравнительной скорости включения меченой углекислоты [50], а также изучение взаимопревращений различных алкалоидов группы морфина [60] подтверждают предположение, согласно которому сначала образуется тебаин, который далее превращается в кодеин и затем в морфин.  [3]

Путь биосинтеза, который приводит к образованию филлохино-нов [ витамин Кь ( 43) ] в высших растениях и менахинонов [ витамин К.  [4]

Путь биосинтеза, по которому образуется хлорофилл, описан в гл. Этиолированные проростки не содержат хлорофилла, но содержат в небольшом количестве протохлорофиллид (10.20), связанный с белком и локализованный в проламеллярных телах.  [5]

Путь биосинтеза валина очень близок к пути биосинтеза изолейцина, но исходные продукты иные.  [6]

Путь биосинтеза тиамина представлен на фиг.  [7]

Путь биосинтеза триглицеридов в тканях протекает через образование а-глице-рофосфата ( глицерол-3 - фосфата) как промежуточного соединения.  [8]

Путь биосинтеза каротиноидов может быть разбит на несколько стадий: 1) образование С2о - промежуточного продукта геранилгеранилпирофосфата; 2) образование фитоина - первого Сад-каротина; 3) ряд реакций десатурации; 4) циклизация и связанные с ней реакции с участием двойной связи С-12; 5) окончательные модификации.  [9]

Путь биосинтеза ксантомматина приведен на рис. 6.12. Несмотря на то что важнейшие особенности этого пути были установлены, детали отдельных реакций в большинстве случаев еще не вполне понятны. Биосинтез начинается с размыкания кольца триптофана (6.63), в результате чего образуется формилкинуре-нин (6.64), который содержит аспартатную боковую цепь. Затем в результате циклизации аспартатной боковой цепи с замыканием на замещающую аминогруппу второй молекулы гидроксикинуренина образуется четвертое кольцо. Оммины также синтезируются из 3-гидроксики-нуренина, но не через промежуточную омматиновую структуру.  [10]

Мевалонатный путь биосинтеза нафтохино-нов используется растениями сем. Хиноновое кольцо ( В) этого соединения образуется, как и у бензохинонов, обычным путем из шикимата. Недостающие же атомы бензеноидного кольца А и метильный заместитель образуются из мевалоната.  [11]

Новый мевалон-независимый путь биосинтеза изопреноидов можно считать чисто углеводным, поскольку молекулы только такой конституции фигурируют на всех его этапах.  [12]

Весь путь биосинтеза пуринов показан на фиг.  [13]

Второй путь биосинтеза бензольного кольца в растениях носит название шикиматного ( схема 70, поз. Этот термин происходит от названия шикимовой кислоты 3.7 - одного из промежуточных звеньев биосинтетической последовательности. Она начинается реакцией продукта первичного метаболизма фосфоеяолпировиноградной кислоты с 3-фосфатом моносахарида эритрозы 3.3. В результате этого образуется 5-дегидрохинная кислота 3.5, которая через стадию хинной кислоты 3.6 превращается в кислоту ши-кимовую 3.7. Последняя является непосредственным предшественником таких производных бензола, как галловая 3.8 и протокатеховая 3.9 кислоты. Кроме того, от кислоты 3.7 проложен еще один важный путь биосинтеза. Он проходит через ее енольный эфир 3.10 с пировиноградной кислотой и хоризмовую кислоту 3.11. Последняя претерпевает кляйзеновскую перегруппировку в кислоту префеновую 3.12, дающую после окислительного декар-боксилирования я-гидроксифенилпировиноградную кислоту 3.13, которая служит биогенетическим предшественником фенилпропаноидов. Так называют метаболиты, в которых к бензольному кольцу присоединена прямая трех-углеродная цепь.  [14]

Однако аминоадипиновый путь биосинтеза лизина не имеет места у промышленных продуцентов лизина, вернее у подавляющего большинства продуцентов лизина. Схема регуляции и биосинтеза лизина представлена ниже.  [15]



Страницы:      1    2    3    4