Cтраница 1
Низшие алкильные радикалы, содержащие от 3 до 8 атомов углерода, источником которых обычно являются спирты, часто присоединяются к ароматическому ( бензольному или нафталиновому) ядру, в результате чего образуется еще одна важная разновидность гидрофобных радикалов. Иногда низшие алкилы используются и самостоятельно в качестве гидрофобных радикалов, как, например, в случае диалкилсульфоянтарной кислоты. [1]
Низшие алкильные радикалы, содержащие от 3 до 8 атомов углерода, источником которых обычно являются спирты, часто присоединяются к ароматическому ( бензольному или нафталиновому) ядру, в результате чего образуется еще одна важная разновидность гидрофобных радикалов. [2]
В качестве ингибитора патентуется [ 53J соединение общей формулы / / ГСЙ - Гс / /, где X иУ - водород или низшие алкильные радикалы, содержащие 1 - 4 атома углерода. [3]
Ход исследований, конечно, зависел от способа приготовления кремнийорганических мономеров; в том случае, когда исходным процессом был прямой синтез, при помощи которого можно приготовить только хлорсиланы, замещенные низшими алкильными радикалами, исследовали главным образом зависимость свойств пленки от средней степени алкилирования мономеров и от отклонений от этой средней величины. Одновременно изучался вопрос использования некоторых побочных продуктов прямого синтеза, таких, как метилдихлорсилан и азеотропная смесь триметилхлор-силана с четыреххлористым кремнием, которые очень хорошо оправдали себя как средства для гидрофобизации. [4]
Устойчивость образовавшегося аммонийного катиона определяется степенью основности исходного амина, которая, в свою очередь, находится в зависимости от строения амина, от числа и характера углеводородных радикалов, соединенных с аминоазотом. Низшие алкильные радикалы усиливают основные свойства аминогруппы; ароматические радикалы, как правило, ослабляют их. [5]
Так, наличие низших алкильных радикалов ( СНз, CzHs) снижает термостойкость полимера, но повышает эластичность покрытия. Введение арильных радикалов ( СеНз) повышает термостойкость, твердость и одновременно хрупкость покрытия. [6]
Так, наличие низших алкильных радикалов ( СНз, С2Н5) снижает термостойкость полимера, но повышает эластичность покрытия. Введение арильных радикалов ( СеН5) повышает термостойкость, твердость и одновременно хрупкость покрытия. [7]
Первичные, вторичные и третичные фосфины, содержащие низшие алкильные радикалы, являются при комнатной температуре жидкими веществами, за исключением метилфосфина, который представляет собой бесцветный очень токсичный газ. С увеличением длины нормальной углеродной цепи радикала в каждом ряду наблюдается возрастание температур кипения. У фосфинов с разветвленными углеродными цепями в алкильных радикалах температура кипения незначительно1 понижена по сравнению с их аналогами, обладающими нормальными углеродными цепями. Первичные фосфины имеют более низкие температуры кипения, чем их вторичные аналоги, которые, в свою очередь, кипят ниже своих третичных аналогов. [8]
Первое систематическое изучение продуктов нитрования алканов было начато в 1936 г. Хассом [327], который использовал газовый поток при температуре иногда значительно выше 150 С. Хасс сделал вывод, что реакция происходит в газовой фазе, поскольку силикагель не оказывал на нее влияния. Продукты реакции содержали смесь всех мононитросоединений, которые могли получиться при введении нитрогруппы вместо любого атома водорода или любого низшего алкильного радикала в исходный алкан; кроме того, получались все альдегиды и кетоны, которые могли образоваться при захвате кислорода с отщеплением водорода или низшей алкильной группы, а также продукты окисления этих альдегидов и кетонов. По легкости отщепления различные атомы водорода располагались в ряд третичный вторичный первичный, причем по мере повышения температуры различия несколько уменьшались. [9]