Вторичный радикал
Cтраница 1
Вторичный радикал способен к дальнейшему росту с образованием длинноцепных ответвлений. [1]
Вторичные радикалы, образующиеся в результате присоединения одновалентных атомов или более простых монорадикалов к молекулам непредельного строения, как правило, обладают меньшей химической активностью по сравнению с исходными радикалами и поэтому более стабильны. Рассматривая роль стабилизации радикалов в химической кинетике, Сабо [1562] отмечает, что в одних случаях стабилизация может замедлять реакцию и в других - ускорять. [2]
Вторичный радикал М начинает растущую полимерную цепь. [3]
К-первичный или вторичный радикал, М №, МН4, триэтиламмоний. [4]
Тетраалкилди-бораны со вторичными радикалами реагируют медленнее, в течение нескольких минут и также экзотермически. В обоих случаях получается смесь бортриалкилов, так как под влиянием соединений с В - Н - связями происходит обмен алкильными радикалами с установлением равновесия. [5]
Сульфиды, имеющие вторичные радикалы: 2, 5, 7, 10-тет-раметил - 6-тиаундекан и 5 7-дипропил - 6-тиаундекан, разлагаются одинаково легко с образованием больших количеств сероводородной серы. [7]
Монозамещенные олефины дают преимущественно вторичные радикалы независимо от природы радикала или заместителя R. К би - и тризамещенным олефинам радикал присоединяется, как правило, по менее замещенному концу двойной связи. [8]
Ряд эфиров, содержащих вторичные радикалы как алкилароматического, так и алифатического ряда ( непредельные), также исследован с точки зрения расщепления. Так, бензгидрилметиловый эфир дает дифенилметилнатрий и метилат натрия ( встряхивание с натрием в эфире в течение 24 час. [9]
В кислотах со вторичными радикалами, образующихся при применении серной кислоты, карбоксильная группа расположена ближе к середине молекулы. [10]
Однозамещенные ацетилены с вторичными радикалами в составе под влиянием спиртовой щелочи изомеризуются в несимметрично двузаметцен-ныо аллены. Относительно способов и условий получения тех и других можно сказать то же, что и в предыдущем случае, хотя способ получения несимметрично двузамещенпых алленов изомеризацией соответственных одно замещенных ацетиленов должен быть значительно хуже такого же способа получения двузамещенных ацетиленов. Несимметрично двузамещенныс аллены, по крайней мере диметилаллен, образование которого из изонро-гшлацетилена было наблюдено, в условиях опыта в значительной степени полимеризуются. [11]
Таким образом, наиболее распространенными вторичными радикалами являются перекисные радикалы - продукты присоединения кислорода, и срединные макрорадикалы - продукты реакции отрыва атомов водорода первичными радикалами от соседних молекул. [12]
Ителя е, Образованием вторичных радикалов, к-рые димеризуются, напр. [13]
При этом альдегиды с вторичными радикалами изомеризуются ( как и в условиях кислотно-солевого катализа) в соответствующие кетоны; выход кетонов невысок вследствие реакции пирогенетического разложения. [14]
Присадки, содержащие в молекуле вторичные радикалы, имеют несколько более высокие значения термостабильности при 250 С. При окислении в аппарате ДК-2 в присутствии присадок типа ДФ-11 во всех случаях увеличивается содержание осадка и вязкость исходного масла. [15]
Страницы: 1 2 3 4