Органический радикал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если из года в год тебе говорят, что ты изменился к лучшему, поневоле задумаешься - а кем же ты был изначально. Законы Мерфи (еще...)

Органический радикал

Cтраница 2


Органические радикалы, связанные с металлом или неметаллом, могут содержать только заместители, не способные расщеплять связь углерод - элемент. Так, вещество НО - СН2 - СН2 - MgBr не может быть получено, так как связь С - Mg энергично расщепляется гидроксилсодержащими соединениями, однако вещество НО - СН2 - СН2 - Hg - Br устойчиво, так как ртутьорганические соединения стойки к действию гидроксилсодержащих соединений.  [16]

Органические радикалы отщепляются от атома висмута также соляной и другими кислотами.  [17]

Органические радикалы, связанные с металлом или неметаллом, могут содержать только заместители, не способные расщеплять связь углерод - элемент. Так, вещество НО-СН2-СН2-MgBr не может быть получено, так как связь С-Mg энергично расщепляется гидроксилсодержащими соединениями, однако вещество НО-СН2-СН2-Hg-Вг устойчиво, так как ртутьорганические соединения стойки к действию гидроксилсодержащих соединений.  [18]

Органические радикалы отщепляются от атома висмута также при действии соляной кислоты и других кислот. Триалкилвисмутнны взрываются при температуре около 150 С.  [19]

Органические радикалы отщепляются от атома висмута также при действии соляной кислоты и других кислот. Триалкилвисмутины взрываются при температуре около 150s С.  [20]

21 Характер связи углерод-металл. [21]

Органические радикалы, связанные с металлом или неметаллом, могут содержать только заместители, не способные расщеплять связь углерод-элемент. Так, вещество НО-СНг-СН2-MgBr не может быть получено, так как связь С-Mg энергично расщепляется гидроксилсодержащими соединениями, однако вещество НО-СН2-СН2-HgBr устойчиво, так как ртутьорганические соединения стойки к действию гидроксилсодержащих соединений.  [22]

Органический радикал, уходящий вместе с парой электронов от магния, является мощным нуклеофилом. При разложении водой образовавшихся продуктов получают соответственно первичные, вторичные или третичные спирты.  [23]

Органические радикалы с пониженной под влиянием элек-троноакцепторных заместителей спиновой плотностью у радикального центра ( например, радикалы полигалогенометанов) легко реагируют с более основными олефинами ( например, виниловыми эфирами), а также с обычными олефинами.  [24]

Органические радикалы, участвующие в строении кремнеорганических соединений, придают их структурам большую эластичность по сравнению с обычными, хрупкими, силикатными стеклами.  [25]

Органические радикалы, находящиеся у атомов кремния, во многом предопределяют такие важнейшие характеристики олнгоорганосилоксанов, как температура застывания и теплостойкость. Например, олигометилсилоксаны начинают быстро окисляться только при 200 С, олигоэтилсилоксаны-при 138 С, а олигобутилсилоксаны - уже при 120 С. В то же время необходимо отметить, что при замене части метальных радикалов фенильными теплостойкость олигомеров увеличивается: олигометилфенилсшюксаны не образуют гелей даже после 1500 ч выдерживания на воздухе при 250 С.  [26]

Органические радикалы, участвующие в строении крем-неорганических соединений, придают их структурам большую эластичность по сравнению с обычными, хрупкими, силикатными стеклами.  [27]

Органический радикал также оказывает значительное влияние на ход процесса.  [28]

Органические радикалы, содержащиеся в макромолекулах - полисилоксанов, можно подвергнуть галоидированию и сульфированию. При этом необходимо тщательно выпирать условия процесса, чтобы предотвратить отщепление радикала от силоксановой цепи. Введение полярных групп вызывает увеличение межмолекулярного взаимодействия, что приводит к повышению механической прочности полисилоксанов. Одновременно может происходить ухудшение термической устойчивости и кислородостой-кости полимера. Например, в присутствии галоидалкильных групп в макромолекулах снижается химическая стабильность и термическая устойчивость полисилоксана. Такой полимер легко гидролизуется с одновременным выделением хлористого водорода. Аналогичное явление наблюдается и при нагревании полигалоидалкилсилоксанов.  [29]

Первый органический радикал - циан-был открыт в 1815 г. Гей-Люссаком.  [30]



Страницы:      1    2    3    4