Cтраница 2
Органические радикалы, связанные с металлом или неметаллом, могут содержать только заместители, не способные расщеплять связь углерод - элемент. Так, вещество НО - СН2 - СН2 - MgBr не может быть получено, так как связь С - Mg энергично расщепляется гидроксилсодержащими соединениями, однако вещество НО - СН2 - СН2 - Hg - Br устойчиво, так как ртутьорганические соединения стойки к действию гидроксилсодержащих соединений. [16]
Органические радикалы отщепляются от атома висмута также соляной и другими кислотами. [17]
Органические радикалы, связанные с металлом или неметаллом, могут содержать только заместители, не способные расщеплять связь углерод - элемент. Так, вещество НО-СН2-СН2-MgBr не может быть получено, так как связь С-Mg энергично расщепляется гидроксилсодержащими соединениями, однако вещество НО-СН2-СН2-Hg-Вг устойчиво, так как ртутьорганические соединения стойки к действию гидроксилсодержащих соединений. [18]
Органические радикалы отщепляются от атома висмута также при действии соляной кислоты и других кислот. Триалкилвисмутнны взрываются при температуре около 150 С. [19]
Органические радикалы отщепляются от атома висмута также при действии соляной кислоты и других кислот. Триалкилвисмутины взрываются при температуре около 150s С. [20]
Характер связи углерод-металл. [21] |
Органические радикалы, связанные с металлом или неметаллом, могут содержать только заместители, не способные расщеплять связь углерод-элемент. Так, вещество НО-СНг-СН2-MgBr не может быть получено, так как связь С-Mg энергично расщепляется гидроксилсодержащими соединениями, однако вещество НО-СН2-СН2-HgBr устойчиво, так как ртутьорганические соединения стойки к действию гидроксилсодержащих соединений. [22]
Органический радикал, уходящий вместе с парой электронов от магния, является мощным нуклеофилом. При разложении водой образовавшихся продуктов получают соответственно первичные, вторичные или третичные спирты. [23]
Органические радикалы с пониженной под влиянием элек-троноакцепторных заместителей спиновой плотностью у радикального центра ( например, радикалы полигалогенометанов) легко реагируют с более основными олефинами ( например, виниловыми эфирами), а также с обычными олефинами. [24]
Органические радикалы, участвующие в строении кремнеорганических соединений, придают их структурам большую эластичность по сравнению с обычными, хрупкими, силикатными стеклами. [25]
Органические радикалы, находящиеся у атомов кремния, во многом предопределяют такие важнейшие характеристики олнгоорганосилоксанов, как температура застывания и теплостойкость. Например, олигометилсилоксаны начинают быстро окисляться только при 200 С, олигоэтилсилоксаны-при 138 С, а олигобутилсилоксаны - уже при 120 С. В то же время необходимо отметить, что при замене части метальных радикалов фенильными теплостойкость олигомеров увеличивается: олигометилфенилсшюксаны не образуют гелей даже после 1500 ч выдерживания на воздухе при 250 С. [26]
Органические радикалы, участвующие в строении крем-неорганических соединений, придают их структурам большую эластичность по сравнению с обычными, хрупкими, силикатными стеклами. [27]
Органический радикал также оказывает значительное влияние на ход процесса. [28]
Органические радикалы, содержащиеся в макромолекулах - полисилоксанов, можно подвергнуть галоидированию и сульфированию. При этом необходимо тщательно выпирать условия процесса, чтобы предотвратить отщепление радикала от силоксановой цепи. Введение полярных групп вызывает увеличение межмолекулярного взаимодействия, что приводит к повышению механической прочности полисилоксанов. Одновременно может происходить ухудшение термической устойчивости и кислородостой-кости полимера. Например, в присутствии галоидалкильных групп в макромолекулах снижается химическая стабильность и термическая устойчивость полисилоксана. Такой полимер легко гидролизуется с одновременным выделением хлористого водорода. Аналогичное явление наблюдается и при нагревании полигалоидалкилсилоксанов. [29]
Первый органический радикал - циан-был открыт в 1815 г. Гей-Люссаком. [30]