Cтраница 3
Органические радикалы R могут быть производными углеводородов алифатического или ароматического рядов. Кремний может быть связан также с радикалами того и другого ряда одновременно. [31]
Органический радикал R может включать различные связи и функциональные группы, имеющие собственные полосы в широкой области ПК-спектра. [32]
Твердые органические радикалы, подобно дифенилпикриллидразилу [8], также катализируют конверсию параводорода. [33]
Первый органический радикал - циан - был открыт в 1815 г. Гей-Люссаком. [34]
Очень активные органические радикалы могут подвергаться также спонтанному распаду, образуя более стабильные осколки. [35]
Органические радикалы металлоорганических соединений более слабых электроположительных металлов не могут быть замещены ацетиленом [14] и в этом отношении резко отличаются от металлоорганических соединений щелочных металлов, магния и цинка. Дю-рану [13] не удалось добиться замещения ацетиленом органических радикалов этильных и фенильных соединений ртути и свинца, практически, конечно, не ионизирующихся. [36]
Замещающие органические радикалы усиливают или ослабляют те или иные свойства полисилоксанов. Так, например, арильные радикалы мало влияют на термостойкость полимеров, но снижают их эластичность. Алкильные радикалы повышают эластичность и водостойкость полимеров, но снижают их термостойкость. [37]
Замещающие органические радикалы усиливают или ослабляют те или иные свойства полисилокеанов. Так, например, арильные радикалы мало влияют на термостойкость полимеров, но снижают их эластичность. Алкильные радикалы повышают эластичность и водостойкость полимеров, но снижают их термостойкость. [38]
Некоторые органические радикалы также способны к существованию в виде свободных ионов, особенно радикалы кислот, например уксусной кислоты Н [ С2На02 ], а также радикалы замещенных органических производных аммония. [39]
Некоторые органические радикалы также способны к существованию в виде свободных ионов, особенно радикалы кислот, например уксусной кислоты Н [ С2Н3О2 ], а также радикалы замещенных органических производных аммония. [40]
Некоторые органические радикалы также способны к существованию в виде свободных ионов, особенно радикалы кислот, например уксусной кислоты Н [ С2Н302 ], а также радикалы замещенных органических производных аммония. [41]
Далее отрицательно заряженные органические радикалы вступают в реакцию с положительно заряженным кремнием и дают смесь орга-ногалогенсиланов. [42]
Соль органического радикала - производное Л / - этилбензо-тиазол-2 2 -азавиолена, на основе которой создан селектрод с твердой мембраной ( см. гл. [43]
Природа органического радикала не оказывает существенного влияния на ход этой реакции при повышенной температуре. [44]
Размеры органических радикалов и их количество в смоле определяют степень упругости или эластичности материала и его термостойкость. По диэлектрическим свойствам и водостойкости полисилокса-новые смолы также превосходят большинство существующих термостабильных поликонденсационных смол. В термореактивной - стадии полисилоксановые смолы обладают удовлетворительной адгезией к минеральному стеклу, асбесту, слюде. Присущая многим кремний-органическим смолам относительно невысокая ( по сравнению с другими смолами) когезионная прочность и недостаточная адгезия в ряде случаев препятствуют их широкому применению без соответствующей модификации. [45]