Сопряженный диен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если бы у треугольника был Бог, Он был бы треугольным. Законы Мерфи (еще...)

Сопряженный диен

Cтраница 1


Сопряженный диен ( бутадиен, 2-метил-бутадиен, пипери-лен, метилтиофен), метиларил общей формулы АгСН3 ( Аг - пиридил, тиенил.  [1]

Сопряженный диен представляет собой хромофор с собственными характеристическими электронными переходами. Такими же являются и истинные сопряженные полиены.  [2]

Сопряженный диен стабилизирован вследствие резонанса, ипоэтому его гидрирование иротекает с большим трудом, чем гидрирование несопряженного изомера.  [3]

Сопряженный диен стабилизирован вследствие резонанса, ипоэтому его гидрирование протекает с большим трудом, чем гидрирование несопряженного изомера.  [4]

Сопряженный диен ( бутадиен, 2-метил-бутадиен, пипери-лен мегилтиофен), метиларил общей формулы АгСН3 ( Аг - пиридил, гиенил.  [5]

Полимеризацию сопряженных диенов ( как и полимеризацию алкенов; см. разд.  [6]

Геломеризации сопряженных диенов посвящено несколько прекрасных обзоров [38], поэтому для иллюстрации границ применимости метода достаточно нескольких примеров.  [7]

Полимеризацию сопряженных диенов ( как и полимеризацию алкенов; см. разд.  [8]

Окисление сопряженных диенов в зависимости от используемого окислителя и условий проведения реакции может протекать с образованием различных кислородсодержащих соединений. Например, действие раствора перманганата калия при нагревании ведет к полному окислению диена.  [9]

Гидрирование сопряженных диенов в условиях гетерогенного катализа, как правило, приводит к алканам. Избирательно восстанавливать такой диен с получением алкена удается при действии амальгамы натрия в водно-спиртовой среде.  [10]

Полимеризация сопряженных диенов приводит к высокомолекулярным соединениям - каучуком. Эти соединения отличаются высокой эластичностью и имеют огромное практическое значение. На их основе производят различные резинотехнические изделия.  [11]

Циклоприсоединение сопряженных диенов к активированным олефинам и ацетиленам - широко применяемая реакция при синтезе шестичленных карбоциклических соединений; она известна как реакция Дильса - Альдера. Синтетическая значимость этого процесса связана с высокой регио - и стереоселективностью циклоприсо-единения. Кроме того, в реакцию успешно вступают диены и диено-филы с различными заместителями.  [12]

Днэпоксиды сопряженных диенов полиморизуются с образованием сшитых полимеров. Так, моноокись дивинила ( III, т 0) иолгшеризуется, в основном, с образованием твердого сшитого полиэфира. Полимеризация дпэшжсидов несопряженных диенэв приводит, напротив, к растворимым полимерам с циклами в основной цени. Рост цепи происходит по меж - п внутримолекулярному механизмам, причем возможность циклизации определяется тсрмодинамич.  [13]

Способность сопряженных диенов замещать молекулу СО в карбонильных соединениях металлов иллюстрируется далее реакцией [59] циклогекса-1 3-диена с циклопентадиенилванадийтетракарбонилом C6HfiV ( CO) 4 под действием ультрафиолетового облучения.  [14]

Диэпоксиды сопряженных диенов полимеризуются с образованием сшитых полимеров. Так, моноокись дивинила ( III, т 0) полимеризуется, в основном, с образованием твердого сшитого полиэфира. Полимеризация диэпоксидов несопряженных диенов приводит, напротив, к растворимым полимерам с циклами в основной цепи. Рост цепи происходит по меж - и внутримолекулярному механизмам, причем возможность циклизации определяется термодинамич.  [15]



Страницы:      1    2    3    4