Главная страницаПомощь
ico

Большая Энциклопедия Нефти Газа

Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее.
Законы Мерфи (еще)

Сопряженный диен

Страница 1

Сопряженный диен ( бутадиен, 2-метил-бутадиен, пипери-лен, метилтиофен), метиларил общей формулы АгСН3 ( Аг - пиридил, тиенил.

Сопряженный диен представляет собой хромофор с собственными характеристическими электронными переходами. Такими же являются и истинные сопряженные полиены.

Сопряженный диен стабилизирован вследствие резонанса, ипоэтому его гидрирование иротекает с большим трудом, чем гидрирование несопряженного изомера.

Сопряженный диен стабилизирован вследствие резонанса, ипоэтому его гидрирование протекает с большим трудом, чем гидрирование несопряженного изомера.

Сопряженный диен ( бутадиен, 2-метил-бутадиен, пипери-лен мегилтиофен), метиларил общей формулы АгСН3 ( Аг - пиридил, гиенил.

Полимеризацию сопряженных диенов ( как и полимеризацию алкенов; см. разд.

Геломеризации сопряженных диенов посвящено несколько прекрасных обзоров [38], поэтому для иллюстрации границ применимости метода достаточно нескольких примеров.

Полимеризацию сопряженных диенов ( как и полимеризацию алкенов; см. разд.

Окисление сопряженных диенов в зависимости от используемого окислителя и условий проведения реакции может протекать с образованием различных кислородсодержащих соединений. Например, действие раствора перманганата калия при нагревании ведет к полному окислению диена.

Гидрирование сопряженных диенов в условиях гетерогенного катализа, как правило, приводит к алканам. Избирательно восстанавливать такой диен с получением алкена удается при действии амальгамы натрия в водно-спиртовой среде.

Полимеризация сопряженных диенов приводит к высокомолекулярным соединениям - каучуком. Эти соединения отличаются высокой эластичностью и имеют огромное практическое значение. На их основе производят различные резинотехнические изделия.

Циклоприсоединение сопряженных диенов к активированным олефинам и ацетиленам - широко применяемая реакция при синтезе шестичленных карбоциклических соединений; она известна как реакция Дильса - Альдера. Синтетическая значимость этого процесса связана с высокой регио - и стереоселективностью циклоприсо-единения. Кроме того, в реакцию успешно вступают диены и диено-филы с различными заместителями.

Днэпоксиды сопряженных диенов полиморизуются с образованием сшитых полимеров. Так, моноокись дивинила ( III, т 0) иолгшеризуется, в основном, с образованием твердого сшитого полиэфира. Полимеризация дпэшжсидов несопряженных диенэв приводит, напротив, к растворимым полимерам с циклами в основной цени. Рост цепи происходит по меж - п внутримолекулярному механизмам, причем возможность циклизации определяется тсрмодинамич.

Способность сопряженных диенов замещать молекулу СО в карбонильных соединениях металлов иллюстрируется далее реакцией [59] циклогекса-1 3-диена с циклопентадиенилванадийтетракарбонилом C6HfiV ( CO) 4 под действием ультрафиолетового облучения.

Диэпоксиды сопряженных диенов полимеризуются с образованием сшитых полимеров. Так, моноокись дивинила ( III, т 0) полимеризуется, в основном, с образованием твердого сшитого полиэфира. Полимеризация диэпоксидов несопряженных диенов приводит, напротив, к растворимым полимерам с циклами в основной цепи. Рост цепи происходит по меж - и внутримолекулярному механизмам, причем возможность циклизации определяется термодинамич.

Страницы: 1 2 3 4
. © Copyright 2008 - 2014 by Знание

Поделиться:


.

Трудно искать информацию на сайте ? Воспользуйтесь поиском от Google по сайту: