Сопряженный диен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
"Человечество существует тысячи лет, и ничего нового между мужчиной и женщиной произойти уже не может." (Оскар Уайлд) Законы Мерфи (еще...)

Сопряженный диен

Cтраница 3


Для сопряженных диенов характерна способность образовывать в реакциях присоединения наряду с обычными 1 2-аддук-тами продукты 1 4-присоединения. Соотношение между ними в значительной степени зависит от условий эксперимента.  [31]

Свойства циклических сопряженных диенов, например циклопентадие-на, ничем не отличаются от свойств линейных сопряженных диенов.  [32]

Важным свойством сопряженных диенов, особенно простейших - бутадиена-1 3 и 2-метилбутадиена - 1 3 ( изопрена), - является их способность к полимеризации, вследствие чего их можно использовать в качестве исходных веществ для получения разнообразных полимерных материалов.  [33]

При полимеризации сопряженных диенов и их производных получают синтетические каучуки.  [34]

Важным свойством сопряженных диенов, особенно простейших - бутадиена-1 3 и 2-метилбутадиена - 1 3 ( изопрена), - является их способность к полимеризации, вследствие чего их можно использовать в качестве исходных веществ для получения разнообразных полимерных материалов.  [35]

В случае сопряженных диенов, как и в предыдущих случаях, электрофилышй реагент атакует атом углерода, имеющий наибольшую электронную плотность.  [36]

Процессы полимеризации сопряженных диенов характеризуются специфическими особенностями, отличающими их от полимеризации олефинов.  [37]

При полимеризации сопряженных диенов возможно образование структур с интересной комбинацией геометрической и конфигурационной изомерии: 1 3-бутадиен может давать 1 4 - или 1 2-звенья. Они различимы методом ЯМР ( см. гл.  [38]

Механизм гидрирования сопряженных диенов, катализируемого комплексами хрома, я - Арен-хромкарбонилы неактивны при гидрировании моноолефинов. Вследствие этого при гидрировании диенов наблюдается почти исключительное образование моноенов в очень широком диапазоне условий реакции.  [39]

Гидрирование не сопряженных диенов, катализируемое комплексами хрома: изомеризующие свойства каталитической системы. Арен-хромкарбо-нилы обладают, однако, слабой изомеризующей способностью. Вследствие этого диены, содержащие более одной метиленовой группы между двумя двойными связями, с трудом гидрируются даже при высоких температурах.  [40]

В случае сопряженных диенов в полимерную цепь может войти два или четыре атома углерода из каждой молекулы мономера.  [41]

Для реакций сопряженных диенов характерно более узкое распределение по скоростям по каналу выброса Н, чем для реакций с несопряженными диенами. Кроме того, для сопряженных диенов средняя энергия отдачи продуктов меньше, чем это наблюдается для несопряженных диенов. Оба экспериментальных факта хорошо согласуются с предположениями о наличии относительно высоких барьеров для канала выброса Н в случае несопряженных диенов и олефинов. Присоединение F в положения а или б к сопряженным диенам облегчает распределение энергии по молекуле.  [42]

43 Зависимость физического состояния полимера от структуры звеньев. [43]

Процессы полимеризации сопряженных диенов характеризуются нек-рыми сысцифич. Ниже описываются важнейшие из УТИХ особенностей.  [44]

Методы синтеза сопряженных диенов, разработанные в последние годы, основаны на процессах так называемого кросс-сочетания винилгалогенидов с винильными металлоорганическими соединениями в присутствии комплексов переходных металлов палладия или никеля ( гл. Лучшие результаты дает использование комплексов палладия и никеля. Кросс-сочетание объединяет группу разнообразных реакций, в которых создается новая углерод-углеродная связь в несимметричной или симметричной молекуле.  [45]



Страницы:      1    2    3    4