Cтраница 3
Для сопряженных диенов характерна способность образовывать в реакциях присоединения наряду с обычными 1 2-аддук-тами продукты 1 4-присоединения. Соотношение между ними в значительной степени зависит от условий эксперимента. [31]
Свойства циклических сопряженных диенов, например циклопентадие-на, ничем не отличаются от свойств линейных сопряженных диенов. [32]
Важным свойством сопряженных диенов, особенно простейших - бутадиена-1 3 и 2-метилбутадиена - 1 3 ( изопрена), - является их способность к полимеризации, вследствие чего их можно использовать в качестве исходных веществ для получения разнообразных полимерных материалов. [33]
При полимеризации сопряженных диенов и их производных получают синтетические каучуки. [34]
Важным свойством сопряженных диенов, особенно простейших - бутадиена-1 3 и 2-метилбутадиена - 1 3 ( изопрена), - является их способность к полимеризации, вследствие чего их можно использовать в качестве исходных веществ для получения разнообразных полимерных материалов. [35]
В случае сопряженных диенов, как и в предыдущих случаях, электрофилышй реагент атакует атом углерода, имеющий наибольшую электронную плотность. [36]
Процессы полимеризации сопряженных диенов характеризуются специфическими особенностями, отличающими их от полимеризации олефинов. [37]
При полимеризации сопряженных диенов возможно образование структур с интересной комбинацией геометрической и конфигурационной изомерии: 1 3-бутадиен может давать 1 4 - или 1 2-звенья. Они различимы методом ЯМР ( см. гл. [38]
Механизм гидрирования сопряженных диенов, катализируемого комплексами хрома, я - Арен-хромкарбонилы неактивны при гидрировании моноолефинов. Вследствие этого при гидрировании диенов наблюдается почти исключительное образование моноенов в очень широком диапазоне условий реакции. [39]
Гидрирование не сопряженных диенов, катализируемое комплексами хрома: изомеризующие свойства каталитической системы. Арен-хромкарбо-нилы обладают, однако, слабой изомеризующей способностью. Вследствие этого диены, содержащие более одной метиленовой группы между двумя двойными связями, с трудом гидрируются даже при высоких температурах. [40]
В случае сопряженных диенов в полимерную цепь может войти два или четыре атома углерода из каждой молекулы мономера. [41]
Для реакций сопряженных диенов характерно более узкое распределение по скоростям по каналу выброса Н, чем для реакций с несопряженными диенами. Кроме того, для сопряженных диенов средняя энергия отдачи продуктов меньше, чем это наблюдается для несопряженных диенов. Оба экспериментальных факта хорошо согласуются с предположениями о наличии относительно высоких барьеров для канала выброса Н в случае несопряженных диенов и олефинов. Присоединение F в положения а или б к сопряженным диенам облегчает распределение энергии по молекуле. [42]
Зависимость физического состояния полимера от структуры звеньев. [43] |
Процессы полимеризации сопряженных диенов характеризуются нек-рыми сысцифич. Ниже описываются важнейшие из УТИХ особенностей. [44]
Методы синтеза сопряженных диенов, разработанные в последние годы, основаны на процессах так называемого кросс-сочетания винилгалогенидов с винильными металлоорганическими соединениями в присутствии комплексов переходных металлов палладия или никеля ( гл. Лучшие результаты дает использование комплексов палладия и никеля. Кросс-сочетание объединяет группу разнообразных реакций, в которых создается новая углерод-углеродная связь в несимметричной или симметричной молекуле. [45]