Дальнейшее различие

Cтраница 1

Дальнейшее различие проводится иногда между общим и локализованным непрерывным выделением. В первом случае выделения распределяются равномерно в соответствии со случайным объемным зарождением или зарождением в случайным образом распределенных предпочтительных местах. При локализованном выделении распад происходит преимущественно в определенных местах, таких, как границы зерен или линии сдвига. Прерывистое выделение всегда является локализованным и обычно распространяется в тело зерен от их границ, хотя оно наблюдается и в монокристаллах. [1]

Дальнейшие различия между одно - и двуленточными машинами излагаются в следующем разделе. [2]

Дальнейшие различия в поведении галогенов состоят в следующем: многие ненасыщенные вещества хотя и присоединяют хлор, но не присоединяют брома и иода. [3]

Дальнейшее различие между кислородом и серой, также связанное с большим стремлением серы образовывать ковалентные связи, состоит в том, что связи S - S образуются легче, чем связи О - О. Эти элементы, а также селен и теллур, образуют двухатомные молекулы. Молекула О2 не содержит двойной связи ( О О), так как твердый кислород парамагнитен ( практически все другие молекулярные кристаллы диамагнитны); наличие магнитного момента показывает, что эта молекула содержит два неспаренных электрона. Молекулы S2, Se2 и Те2 имеют, повидимому, одинаковое строение, так же как и молекула SO, о которой известно, что она образуется при пропускании электрического разряда через смесь паров SO2 и серы. [4]

Дальнейшее различие между I и II проявляется в системе межмолекулярных водородных связей: в I Оп - Н N длиной 2 85А; в II О2 - Н OD 2.89 A и N - Н - - - - С1 3.06 А. [5]

Дальнейшее различие, на этот раз уже благоприятное, вносимое изменением строения, состоит в том, что натриевые соли алкилсерных кислот, имеющих разветвленную углеродную цепь, гораздо легче растворимы в воде, чем алкилсульфаты нормального строения с тем же числом атомов углерода. [6]

Дальнейшие различия между применениями оптической активности в органической и неорганической химии обнаруживаются в свойствах симметрии изучаемых соединений. В противоположность этому многие изученные координационные соединения обладают сравнительно высокой степенью симметрии, наличие которой обычно очень помогает интерпретации результатов. [7]

Дальнейшее различие, на этот раз уже благоприятное, вносимое изменением строения, состоит в том, что натриевые соли алкилсерных кислот, имеющих разветвленную углеродную день, гораздо легче растворимы в воде, чем алкилсульфаты нормального строения с тем же числом атомов углерода. [8]

Дальнейшее различие молсет быть проведено между технологическими инновациями, являющимися продуктами ( будь то новейший тип гайки и болта, или самолета, или монорельсовой транспортной системы), и теми, которые являются инновациями процессов, т.е. инновациями в самой системе производства, например, процессы матирования стекла или производства солнечных ячеек. Разделение понятий инновация продукта и инновация процесса полезно для привлечения внимания к тем инновациям, которые совершаются скорее в процессе производства, чем к тем, которые связаны с конечными продуктами. Такое различие не всегда легко провести. Например, электронные средства перевода денег являются новым сервисным продуктом для клиентов банка и в то же время результатом инновации процесса электронных трансакций и коммуникаций, вызванный потребностью банков снизить стоимость пересылки бумаг. [9]

Дальнейшее различие состояний определяется суммарным спином S. Именно, возможны опять-таки четыре состояния: S - - 1, Sz0, l - три-плетное состояние и 50 - синглетное. Симметрия функции в пространственных координатах определяется симметрией по зарядовым и спиновым переменным. В таблице 5 приведены все возможные симметрии функции для двух нуклонов. [10]

Среди островных структур дальнейшее различие проводится по принципу взаимного расположения катионных М - или R-полиэдров. Такой принцип оправдан, по нашему мнению, тем, что взаимное расположение катионов играет важную роль в формировании структурного мотива соединений и в его внешних проявлениях, сказывающихся в анизотропии физических свойств, ориентировке спайности и проч. На этом основании выделены структуры с изолированным положением S04 - тетраэдров и М - полиэдров ( рис. 315), структуры с цепочками ( рис. 316), слоями ( рис. 317), каркасами ( рис. 318) из катионных М - или В-полиэдров. [11]

Электронная микрофотография хризотила. Заметна расколотая трубка по стрелке. [12]

Однако Нэджи и Бейтс [73, 74] нашли дальнейшие различия, основанные на том, что волокна хризотила более легко подвергаются действию кислоты, чем слоистый антигорит; это указывает на более напряженную структуру. [13]

Метиловый эфир холевой кислоты. [14]

На примере стероидов можно наглядно показать дальнейшие различия в отношении пространственных препятствий. Так, аксиальная гидроксильная группа, блокированная только аксиальными атомами водорода, находящимися с той же стороны цикла, например За-груп-па в A / B-mpawc - системе ( рис. 10 - 29), менее пространственно затруднена, чем аксиальная гидроксильная группа, параллельная одной из ангулярных метальных групп, например 2р - группа в той же системе. Из всех положений наиболее пространственно затруднено lip - положение, блокированное обеими ангулярными метальными группами при С10 и С13 ( ср. [15]

Страницы: 1 2 3