Cтраница 1
Разложение ксантогената целлюлозы и наличие побочных реакций ведет к изменению структурных свойств вискозы. Внешне это проявляется в изменении вязкости вискозы. В результате полного связывания выделяющегося сероуглерода вискоза переходит в гель. [1]
Изотерма омыления ксантоге-ната целлюлозы при 25 С в течение 5 с в различных кислотах. [2] |
Динамика разложения ксантогената целлюлозы существенно зависит от химической природы кислоты. На рис. 6.6 приведена зависимость степени разложения ксантогената целлюлозы Х от концентрации различных кислот. [3]
Зависимость скорости разложения ксантогената целлюлозы ( / и удаления сероуглерода ( 2 от продолжительности обработки свежесформованного волокна пластйфикационной ванной. [4] |
Скорость разложения ксантогената целлюлозы заметно выше в начальный период пребывания волокна в пластйфикационной ванне. [5]
При замедлении разложения ксантогената целлюлозы во время формования нить дольше находится в пластичном состоянии, ре. [6]
Эти пленки тормозят разложение ксантогената целлюлозы ( снижают vi), не замедляя его осаждение в виде ксантогената цинка и его дегидратацию. [7]
Модификаторами или замедлителями скорости разложения ксантогената целлюлозы при формовании - волокна называются вещества, добавляемые в вискозу и осадительную ванну для регулирования соотношения скоростей коагуляции ксантогената и регенерации целлюлозы в целях получения волокна с такой надмолекулярной структурой, которая определяла бы требуемые физико-механические показатели волокна. [8]
Изучая с помощью аналогичных методов разложение ксантогената целлюлозы, Клаудиц пришел к выводу, что разложение происходит, в основном, за счет гидролиза и только на 15 - 20 % за счет омыления. В сильных щелочных растворах возрастает роль омыления, например, в 18 - 20 % - ном растворе едкого натра деструкция примерно на 50 % вызывается омылением. Содержание сульфида натрия и дисульфида углерода в вискозном растворе с течением времени уменьшается, что, по-видимому, объясняется их взаимодействием в присутствии едкого натра с образованием тиокарбоната натрия. [9]
Модификаторами, или замедлителями скорости разложения ксантогената целлюлозы при формовании нитей, называются вещества, добавляемые в вискозу и осадительную ванну для регулирования соотношения скоростей коагуляции ксантогената и регенерации целлюлозы в целях получения нитей с такой надмолекулярной структурой, которая определяла бы требуемые физико-механические показатели. [10]
По данным Данилова и Гинце11, разложение цинкового ксантогената целлюлозы кислотой происходит в 4 5 раза медленнее, чем натриевого ксантогената. Образование же ксантогената цинка само по себе должно протекать очень быстро. [11]
Образование метилольных производных одновременно с замедлением процесса разложения ксантогената целлюлозы приводит к дополнительному повышению равномерности формирования надмолекулярной структуры в зоне формования, снижению температуры стеклования волокна и позволяет добиться более эффективного пластификационного вытягивания. [12]
При температуре осадительной ванны, в которой происходит разложение ксантогената целлюлозы, и при последующей отделке волокна весь сероуглерод переходит в парообразное состояние, причем в значительных количествах. При производительности штапельного агрегата 25 - 40 т / сутки количество сероуглерода, выделяющегося из жгута, может достигать 4 5 - 6 т / сутки. Выбрасывать такое количество сероуглерода в атмосферу с вентиляционными выбросами недопустимо как в целях экономии ценного сырья, так и в целях экологии. [13]
Еще одним примером может служить выделение гидросульфида при разложении ксантогената целлюлозы в производстве вискозных волокон. [14]
Из уравнения ( 6) видно, что для разложения ксантогената целлюлозы в пластификационной ванне необходимо 0 85 с. Таким образом, как по условиям проведения, так и по продолжительности процесс разложения ксантогената совместим с процессами нагрева и вытягивания жгута. [15]