Cтраница 1
Достаточно большая разница в константах устойчивости комплексов Ва и Sr с ЭДТА обеспечивается только при титровании в щелочной области. Однако в этом случае существует опасность образования в процессе титрования ВаСОз и SrCO3, которые с ЭДТА взаимодействуют медленно. При обычном титровании, которое проводится с достаточной скоростью, это едва ли играет роль. В этом случае рекомендуют использовать метод обратного титрования. [1]
Ввиду достаточно большой разницы в величинах произведений растворимости AgBr и AgCl потенциометрически можно определить содержание ионов С1 - и Бг - в смеси друг с другом, в отличие от обычного титрования в присутствии индикаторов, при котором можно определить лишь суммарное содержание обоих галоидов. Первый приблизительно соответствует точке эквивалентности титрования ионов брома, второй-точно соответствует точке эквивалентности титрования суммы ионов брома и хлора. Осаждение одного бромида серебра при титровании продолжается до тех пор, пока отношение концентраций ионов хлора и брома в растворе будет больше отношения произведений растворимости AgCl и AgBr. Ввиду этого при титровании всегда получают увеличенное против истинного содержание брома и уменьшенное содержание хлора. Кроме того, результаты титрования могут быть неточными вследствие сорбции осаждающимся бромидом серебра заметного количества ионов хлора. Прибавление некоторых солей ( лучше всего-нитрата бария) практически полностью предотвращает эту ошибку. [2]
Ввиду достаточно большой разницы в величинах произведений растворимости AgBr и AgCl потенциометрически можно определить содержание ионов С1 - и Б г - в смеси друг с другом, в отличие от обычного титрования в присутствии индикаторов, при котором можно определить лишь суммарное содержание обоих галоидов. Первый приблизительно соответствует точке эквивалентности титрования ионов брома, второй-точно соответствует точке эквивалентности титрования суммы ионов брома и хлора. Осаждение одного бромида серебра при титровании продолжается до тех пор, пока отношение концентраций ионов хлора и брома в растворе будет больше отношения произведений растворимости AgCl и AgBr. Ввиду этого при титровании всегда получают увеличенное против истинного содержание брома и уменьшенное содержание хлора. Кроме того, результаты титрования могут быть неточными вследствие сорбции осаждающимся бромидом серебра заметного количества ионов хлора. Прибавление некоторых солей ( лучше всего-нитрата бария) практически полностью предотвращает эту ошибку. [3]
Шестеренные насоеы с шлицевым и шпоночным соединением шестерен с валиками. [4] |
При достаточно большой разнице в диаметрах валов и шестерен последние выполняют отдельно и крепят на валах при помощи шпоночного ( рис. 117, б) или шлицевого соединения. [5]
При достаточно большой разнице в коэффициентах преломления пигментов и связующего наблюдается рассеяние света покрытием. Когда рассеяние велико, снег не проникает к подложке и покрытие становится непрозрачным. [6]
При достаточно большой разнице потенциалов между катодом и анодом, ускоряющей электроны, последние, сталкиваясь с нейтральными частицами газа, ионизуют их, образуя положительные ионы и свободные электроны. [7]
Однако при достаточно большой разнице в значениях констант стойкости комплексов основного компонента и примесей отделить последние можно практически полностью. Так, уголь-но-диметилглиоксимовую колонку используют для очистки солей кобальта от никеля: кобальт, образуя с диметил-глиоксимом в колонке менее прочное комплексное соединение, чем никель, попадает в фильтрат первым, без примеси никеля. [8]
Установлено [101], что при достаточно большой разнице между pKj и рК, дикарбоновых кислот четко различаются две кинетические стадии этерификации: сначала очень быстро образуется моноэфир, а затем замедляется и приобретает общий второй порядок ( первый по моноэфиру и спирту) при постоянной концентрации катализатора. [9]
Контрольно-тарировочная кривая работы фильтра-датчика и радиоизмерительной аппаратуры для определения износа радиоактивных деталей. [10] |
В установке используются радиоактивные изотопы, имеющие достаточно большую разницу в энергиях гамма-излучения ( Zn65 с энергией гамма-излучения Е 1 12 Мэв и Sn113 с энергией гамма-излучения Е 0 393 Мэв) и большой период полураспада. [11]
Аналогичные структуры возможны при ионной полимеризации, При достаточно большой разнице в энергии различных типов радикалов или ионов ( с разветвлением или без него) в полимере будет в основном преобладать та структура, которая более выгодна энергетически, а строение полимера будет преимущественно регулярным; если же эта разница мала, то макромолекула будет содержать и звенья 1 4, и звенья 1 2 и соотношение их будет зависеть от условий полимеризации. [12]
Аналогичные структуры возможны при ионной полимеризации, При достаточно большой разнице в энергии различных типов радикалов или ионов ( с разветвлением или без него) в полимере будет в основном преобладать та структура, которая более выгодна энергетически, а строение полимера будет преимущественно регулярным; если же эта разница мала, то макромолекула будет содержать и звенья 1 4, и звенья 1 2 и соотношение их будет зависеть от условий полимеризации. [13]
Простая перегонка может служить также средством частичного разделения жидкостей, обладающих достаточно большой разницей в температурах кипения или в летучестях. Простую перегонку называют иногда дифференциальной перегонкой, потому что составы как пара, так и оставшейся жидкой части в процессе работы непрерывно изменяются на бесконечно малые величины. При однократной, или равновесной перегонке, разновидности простой перегонки, известная часть жидкости превращается в пар, который сохраняется в контакте с оставшейся жидкостью до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие. [14]
Многие двухкомпонентные лекарственные формы могут быть проанализированы методом неводного титрования, титрованием в разных растворителях, в каждом из которых титруется только один ингредиент, или в одном растворителе при достаточно большой разнице констант ионизации определяемых веществ. [15]