Расположение - функциональная группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Вы молоды только раз, но незрелым можете оставаться вечно. Законы Мерфи (еще...)

Расположение - функциональная группа

Cтраница 1


Расположение функциональных групп в предшественнике ок-сирана ( 27) на схеме ( 2) может быть достигнуто различными путями.  [1]

Расположение функциональных групп по длине макромолекулы влияет на их химические свойства. В частности, стойкость карбоцеппых полимеров к деструкции зависит от расположения Функциональных групп: она ниже, если группы расположены РЯДОМ.  [2]

При смежном расположении функциональных групп адсорбционное сродство каждой отдельной группы уменьшается и, таким образом, повышается величина Rf соединения.  [3]

Влияние природы, концентрации и расположения функциональных групп в полимерах на прочность их адгезионных соединений исследовано на примере довольно большого числа адгезивов - фе-нольных и эпоксидных олигомеров, полиуретанов, полиэфиров, акриловых производных и др. Показано, что наибольшее значение имеют гидроксильные, эпоксидные, карбоксильные, изоцианатные и другие полярные группы с подвижным атомом водорода.  [4]

Необходимым условием протекания внутримолекулярной реакции является расположение функциональных групп в орто-положении друг к другу, а также условия реакции.  [5]

Необходимым условием протекания внутримолекулярной реакции является расположение функциональных групп в орго-положении друг к другу, а также условия реакции.  [6]

7 Влияние молекулярного веса Мв полимера на прочность и структурные свойства вытянутых волокон ( кратность Z, скорость v и температура Т при вытягивании принимаются постоянными.| Влияние температуры и скорости вытягивания на критическую величину молекулярного веса МвК ] полимера. [7]

Известно, что с увеличением регулярности расположения функциональных групп вдоль макро-молекулярных цепей полярные и другие межмолекулярные взаимодействия увеличиваются. Это приводит к подавлению релаксационных процессов, росту 7эф и увеличению прочности волокна при заданных условиях вытягивания.  [8]

Эти кислоты, как и кислоты с более удаленным расположением функциональных групп, при нагревании претерпевают внутримолекулярную дегидратацию с образованием соответствующих гетероциклических соединений.  [9]

Молекулы полиэтилентерефталата линейны, и для них характерна регулярность расположения функциональных групп. Такое строение макромолекул определяется высокой молекулярной симметрией исходных мономе - ров - терефталевой кислоты и этиленгликоля. Сообщалось [1 ], что в промышленных образцах полиэтилентерефталата присутствуют и нелинейные макромолекулы, делающие молекулярно-массовое распределение несколько более узким, чем это следует из теории. Такие разветвленные макромолекулы могут появиться в результате термоокислительной деструкции.  [10]

Свойства этих пленок зависят от исходных мономерных продуктов, так как расположение характерных функциональных групп, способных к образованию водородных связей, обусловлено количеством метиленовых групп между полипептидными мостиками.  [11]

Структурные изомеры различаются строением углеродной цепи, расположением двойных связей и расположением функциональных групп.  [12]

13 Эффективность связывания № 2 для хелатообразующих полимеров ( [ Ni ]. tp - концентрация ионов никеля в растворе по отношению к лиганду, [ № ]. - концентрация связанных ионов. [13]

Автор считает, что пространственные трудности в реализации благоприятного для протекания реакции расположения функциональных групп, в особенности, если часть циклов уже образовалась, являются главной причиной замедления реакции и неполной конверсии.  [14]

Интересно, что 3-оксшшридин ( № 46), в котором нет подходящего расположения функциональных групп для осуществления бифункционального каталитического акта, неактивен. Все сказанное выше убеждает нас в том, что здесь, как и в случае кар-боновых и фэефиновых кислот, мы имеем дело с классическим бифункциональным катализом.  [15]



Страницы:      1    2    3    4