Рассмотрение - химические свойство - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Рассмотрение - химические свойство

Cтраница 1


Рассмотрение химических свойств и судьбы исходных и конечных продуктов со всеми промежуточными стадиями составляет главное содержание общей биохимии и учения об обмене веществ. Но при оценке значения того или иного биохимического процесса для живого организма превращение и передвижение вещества является только одним из условий для освещения роли отдельного процесса в общем ходе жизни.  [1]

Рассмотрение химических свойств иминофосфоранов подводит непосредственно к химии фосфонитрильных соединений. В настоящее время по химии иминофосфоранов имеются некоторые качественные данные, однако количественных исследований фактически нет.  [2]

Рассмотрение химических свойств углей излагалось выше применительно к условиям важнейших процессов их переработки, осуществляемых при высоких температурах. Гораздо менее распространены и перспективны низкотемпературные процессы сульфирования, галогенирования, окисления и др. Сульфированием углей можно получить сульфокатиониты, особенно из бурых углей [2], которые, хотя и уступают по обменной способности синтетическим ионитам, могут представить интерес вследствие низкой стоимости исходного сырья.  [3]

Рассмотрение химических свойств кислых фосфитов заканчивается реакциями, затрагивающими фосфороильную группу.  [4]

5 Зависимость равновесного молекулярного веса. [5]

Из рассмотрения химических свойств оксониевого и карбоние-вого ионов видна огромная разница в их поведении по отношению к различным нуклеофильным реагентам.  [6]

Из рассмотрения химических свойств фенолов можно сделать вывод, что фенил СеН5 по сравнению с алки-лами усиливает кислотные свойства водорода гидрок-сильной группы. В то же время и гидроксильная группа оказывает влияние на фенильный радикал, заметно усиливая реакционную способность атомов водорода в орто-и пара-положениях бензольного кольца.  [7]

Из рассмотрения химических свойств фенолов можно сделать вывод, что фенил C6Hs по сравнению с алкилами усиливает кислотные свойства водорода гидроксильной группы.  [8]

Заканчивая рассмотрение химических свойств триарилметилов, остановимся на необычной инертности перхлорированных ди - и триарилметилов. Баллестером [11, 55], по своим свойствам резко отличаются от других углеводородных радикалов. Как уже отмечалось выше, радикалы Баллестера полностью мономерны в растворе и в твердом виде. Несколько менее стабилен перхлордифенилметил, но и он превосходит в этом отношении почти все известные три-арилметилы. Инертность этих радикалов объясняется сильной локализацией неспаренного электрона на центральном атоме углерода и стерическим экранированием последнего.  [9]

Из рассмотрения химических свойств фенолов можно сделать вывод, что фенил С6Н5 по сравнению с алки-лами усиливает кислотные свойства водорода гидрок-сильной группы. В то же время и гидроксильная группа оказывает влияние на фенильный радикал, заметно усиливая реакционную способность атомов водорода ворто-н пара-положениях бензольного кольца.  [10]

При рассмотрении химических свойств по периодической системе большей частью базируются иа экспериментальных данных, и поэтому прежде всего нужно иметь достоверные данные о простых веществах и соединениях. Ниже перечислены некоторые работы, содержащие такие данные, и приведены их краткие характеристики.  [11]

При рассмотрении химических свойств фосфиноксидов можно различать три типа превращений: реакции, затрагивающие фосфороильную группу; синтезы, в процессе которых изменяются только функциональные группы, находящиеся в углеводородных радикалах ( переход от одних фосфиноксидов к другим); деструктивные реакции, завершающиеся распадом связи фосфор-углерод.  [12]

При рассмотрении химических свойств свинца обращают на себя внимание многочисленные контрасты. Этот неожиданный контраст в свойствах свинца не позволяет подходить к нему по аналогии с прочими металлами, а заставляет каждое представление проверять опытным путем.  [13]

При рассмотрении химических свойств спиртов, фенолов, карбоно-вых кислот, а также реакций, приводящих к образованию альдегидов, кетонов и кислот, было обращено внимание на способность кислородсодержащих органических соединений к реакциям дегидратации, при которых отщепляется молекула воды от гидроксильных групп и образуются соединения ангидридного типа.  [14]

При рассмотрении химических свойств тг-комплексов мы ограничимся реакциями присоединения, а также а-тг-перегруппи-ровками, поскольку эти реакции имеют непосредственное отношение к каталитическим превращениям непредельных соединений. Координация олефина с атомом переходного металла сопровождается ослаблением двойной связи и изменением ее электронной плотности.  [15]



Страницы:      1    2    3