Cтраница 1
Растворы крови ( 1: 1000), гемоглобина и пероксидазы обрабатывались окисью углерода в течение 15 минут при комнатной температуре. После этого обычным образом определялось пероксидазное действие как в содержащих окись углерода пробах, так и в контрольных ( не содержащих таковой) пробах. [1]
Приготовление раствора крови в желатине, а) К 4 5 г порошка желатины добавляют 100 мл 0 9 % - ного раствора хлористого натрия и после набухания, в течение 30 мин студень нагревают до 80 в водяной бане при помешивании. [2]
Приготовление раствора крови в желатине, а) К 4 5 г порошка желатины добавляют 100 мл 0 9 % - нэго раствора хлористого натрия и после набухания, в течение 30 мин студень нагревают до 80 в водяной бане при помешивании. [3]
Из полученного таким образом раствора крови для каждого определения берется по 1 см3, соответствующему 0.001 мм3 крови. [4]
С раствором каталазы и раствором крови были произведены определения каталазы при 17 и после одного часа стояния при 37 по вышеописанному методу. [5]
При определении пероксидазы в растворе крови по вышеописанному методу полученная окрашенная жидкость в случае, если ее окраска не соответствует ни одной из трубок, разбавляется водой из бюретки до тех пор, пока окраска ее не сравняется с окраской ниже ее стоящей трубки шкалы. Из объемных отношений вычисляют содержание окисленного гваякола во взятой пробе. [6]
Соляная кислота влияет на пероксидазное действие растворов крови и оксигемоглобина таким же образом, как и серная кислота. [7]
В каждую из пробирок добавляют по 1 мл раствора крови, закрывают пробирки пробками и перемешивают их содержимое вращением, но не встряхиванием. Перемешивание повторяют через 15 мин. Пробирки оставляют до следующего дня. В зависимости от содержания сапонина во всех пробирках или только в последних раствор становится прозрачным настолько, что через него удается прочесть помещенный сзади печатный текст. Раствор должен остаться прозрачным и после перемешивания. [8]
Как видно из последующего ряда опытов, действие каталазы в нашем растворе крови увеличивается отО до 17 быстрее, чем действие протеазы; выше этой температуры происходит обратное явление. [9]
Плазмолиз растительных клеток в гипертоническом растворе. [10] |
При медицинском введении в кровь физиологических растворов последние должны быть строго изотоничны с раствором крови. Физиологические растворы широко применяют в хирургии в качестве кровозаменителей. [11]
В три эрленмейровские колбочки а, Ъ и с наливают по 7 см3 воды; колба а получает 1 см3 кипяченого раствора крови, колбы Ь и с по 1 см3 активного раствора крови. Колбы а и и оставляют при 17, с - при 37 на 1 час. По истечении этого времени колбу с охлаждают до 17 и в каждую из трех колбочек прибавляют по 2 см3 1 % - ной перекиси водорода, оставляют еще на полчаса при 17, затем каждую колбу подкисляют 3 см3 10 % - ной H2S04 и титруют 0.1 N раствором перманганата до розового окрашивания. [12]
Так как гемоглобин соединяется как с кислородом, так и с окисью углерода, то нами исследовано и влияние окиси углерода на растворы крови, гемоглобина и растительной пероксидазы с одинаковым пероксидазным действием. [13]
Тот факт, что более чистые препараты каталагиг менее чувствительны к высоким температурам, чем экстракты, доказывается следующим опытом: каталаза из печени свиньи, предварительно очищенная троекратным осаждением спиртом, была растворена в воде и полученный раствор соответствующим разбавлением был доведен до той же степени активности, как и раствор крови. [14]
Удобнее наливать на хроматограмму раствор дефибринизированной крови и желатины ( Д194), чем опрыскивать ее суспензией эритроцитов. Необходимо, однако, иметь в виду, что существуют сапонины, практически не проявляющие гемолитических свойств. Поэтому для неизвестных веществ всегда дополнительно пользуются химическими реактивами. Для всех типов сапонинов пригодны хлорид сурьмы ( III) ( Д87а), реактив Либермана - Бурхардта или хлорсульфоновая кислота. Последняя окрашивает олеаноловую кислоту в цвет от коричневого до фиолетового, а бетулиновую кислоту - в светло-голубой цвет. [15]