Cтраница 1
Раствор мышьяковокислого натрия, содержащий 50 мг As / мл. [1]
Раствор мышьяковокислого натрия, содержащий 50 мг As / мл; 52 г мышьяко-вокислого натрия ( Na2HASO4 - 7H2O) растворяют в воде, добавляют 50 мл концентрированной НС1 и доводят объем до 250 мл водой. [2]
Раствор мышьяковокислого натрия, содержащий 50 мг As / мл. [3]
Раствор мышьяковокислого натрия сильно подкислить концентрированной соляной кислотой, нагреть и пропустить в него ток сероводорода из аппарата Киппа. Образуется осадок As2Ss желтого у цвета. [4]
Раствор мышьяковокислого натрия, содержащий 50 мг As / мл; 52 г мышьяко-вокислого натрия ( Na2HASO4 - 7H2O) растворяют в воде, добавляют 50 мл концентрированной НС1 и доводят объем до 250 мл водой. [5]
Если раствор мышьяковокислого натрия слабо подкислен, пятивалентный мышьяк восстанавливается сероводородом до трехвалентного. [6]
При разбавлении раствора мышьяковокислого натрия равным объемом воды выпадает небольшое количество азоксибензола. Его можно извлечь экстракцией бензолом, однако количество продукта, получаемое этим путем, настолько ничтожно, что им можно пренебречь. [7]
Так, например, в одном случае при ошибочном приготовлении лекарства ( вместо раствора мышьяковокислого натрия - Natrii arsenicici - был впрыснут под кожу раствор азотнокислого серебра) при наступившем отравлении ( без смертельного исхода) по уничтожении самого лекарства пятна на белье пострадавшей дали возможность судебному химику установить их происхождение и этим судебным органам надлежащим образом направить дело. [8]
Взаимодействием белого мышьяка с едким натром получают мышьяковистокислый натрий, который окисляют кислородом воздуха в мышья-ковокислый натрий. Раствор мышьяковокислого натрия обрабатывают известковым молоком. Выпавший из раствора мышьяковокислый кальций отфильтровывают, промывают водой, сушат и размельчают. [9]
Полученный раствор упаривают почти досуха. К полученному раствору добавляют 5 мг As ( раствор мышьяковокислого натрия), немного мацерированной бумажной массы и 100 мг сернокислой меди. Раствор нагревают до 80 - 90 С и добавляют небольшими порциями 3 г гипофосфита натрия. Осадок отфильтровывают через фильтр с белой лентой, промывают 4 - 6 раз 5N горячей НС1 и 3 раза горячей водой. Затем осадок растворяют на фильтре в 3 мл смеси HNO3 и НСЮ, взятых в отношении 10: 1, приливая кислоту в два приема. Фильтр промывают горячей водой. Установление рН раствора контролируют дополнительно по бумажке универсального индикатора. Затем приливают 2 мл свежеприготовленного раствора диаминобензидина и оставляют стоять 40 мин. По истечении указанного времени раствор нейтрализуют аммиаком до фиолетовой окраски ( рН 8) и переводят в делительную воронку емкостью 75 - 100 мл. Для проведения экстракции селена добавляют 7 мл толуола и энергично встряхивают воронку в течение 1 мин. [10]