Раствор - бихромат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человек, признающий свою ошибку, когда он не прав, - мудрец. Человек, признающий свою ошибку, когда он прав, - женатый. Законы Мерфи (еще...)

Раствор - бихромат

Cтраница 1


Растворы бихромата чрезвычайно устойчивы.  [1]

Раствор бихромата в разбавленной 1: 1 сериой кислоте весьма устойчив, но все же в какой-то мере он разлагается при кипячении. Поэтому каждый раз перед началом или в конце работы определяют нормальность бихромата в тех же условиях, в каких проводят окисление гумусовых веществ почвы. Такое определение ( обычно его называют холостым опытом) позволяет получить правильное представление о количестве бихромата, взаимодействующего с почвой, выразить это количество в мг-экв и вычислить содержание углерода в почве.  [2]

Раствор бихромата медленно приливают к раствору гидрохинона. Сначала образуется зеленовато-черный осадок ( хингидрон), который по мере прибавления бихромата становится желтовато-зеленым. Как только цвет осадка перестанет изменяться, прекращают прили-вание раствора бихромата; на окисление расходуется 10 - - 12 мл раствора бихромата натрия. Смесь охлаждают до 10, выпавший осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством воды и тщательно отжимают. Фильтрат дважды экстрагируют бензолом, порциями по 15 мл. Полученный осадок обрабатывают бензолом ( 50 мл бензола, включая сюда 30 мл бензола, полученного при извлечении фильтрата) при перемешивании и при нагревании на водяной бане; бензол извлекает при этом большую часть хинона. Горячий бензольный раствор сливают в другую колбу, высушивают в горячем состоянии, перемешивая в течение короткого времени с небольшим количеством хлористого кальпия и фильтруют через обыкновенную воро-нку в перегонную колбу, не дожидаясь охлаждения раствора. Обработку остатка повторяют еще раз с 20 мл свежего бензола. Во время экстракции бензол не следует нагревать до температуры кипения, так как хинон чрезвычайно летуч. Перегонную колбу с бензольным раствором присоединяют к нисходящему холодильнику. При появлении в жидкости первых кристаллов хинона содержимое колбы выливают в стакан и охлаждают в ледяной воде. Выпавшие кристаллы отсасывают и в течение непродолжительного времени сушат на воздухе. Полученный хинон имеет желтую окраску и весит 7 5 - 8 г; такой препарат, защищенный от действия света, сохраняет желтую окраску в течение долгого времени.  [3]

Раствор бихромата очень быстро приливают к ( раствору соли свинца и продолжают перемешивание в течение 1 часа, прежде чем начать промывку пигмента.  [4]

Раствор бихромата приливают к пробе пипеткой, поэтому следует озаботиться об одинаковом сте-кании как при основном определении, так и при контрольном опыте; объем приливаемого раствора можно также отмеривать и при помощи мерной колбы, имеющей достаточно уз кое горло емкостью 25 мл, обмывая ее затем тщательно серной кислотой ( уд. Осадок, появляющийся в дальнейшем, оставляют без внимания.  [5]

Растворы бихромата чрезвычайно устойчивы.  [6]

Раствор бихромата титруют тиосульфатом по методу замещения: отмеренный объем точного раствора бихромата вносят в колбу для титрования, куда предварительно помещают растворы йодистого калия и серной кислоты. Бихромат реагирует с йодистым калием, выделяется йод, который титруют раствором тиосульфата, йод выделяется в количестве, эквивалентном содержанию бихромата, и тиосульфат расходуется на титрование йода также в количестве, эквивалентном содержанию бихромата. Этот метод обычно применяется при йодометрическом анализе окислителей.  [7]

Раствор бихромата обладает высокой устойчивостью. Он не разлагается даже при кипячении в кислых растворах.  [8]

Растворы бихромата имеют оранжево-желтый цвет, в то время как хром ( III) - зеленый или фиолетовый, в зависимости от состава среды, в которой он образуется как продукт восстановления. Не удивительно поэтому, что окраска бихромата маскируется избытком хрома ( III), и бихромат не может сам являться индикатором для определения конечной точки титрования. Изменение цвета выбранного индикатора должно быть очень отчетливым, чтобы его можно было легко установить в присутствии других окрашенных частиц в растворе в момент наступления точки эквивалентности или около нее.  [9]

Хотя растворы бихромата окрашены в оранжевый цвет, интенсивность окраски недостаточна для определения конечной точки. Отличным индикатором при титровании бихроматом является ди-фениламиносульфокислота ( гл. Холостой опыт в присутствии индикатора идет плохо, поскольку в отсутствие других окислительно-восстановительных систем бихромат очень медленно окисляет индикатор. Но ошибка, возникающая за счет того, что холостой опыт не проведен, обычно пренебрежимо мала. В присутствии больших количеств окислителя при низкой кислотности ( рН2) раствора индикатор необратимо окисляется до соединений желтого или красного цвета.  [10]

Титр раствора бихромата устанавливают или проверяют по окиси железа или по стандартному образцу железной руды, а также по чистому металлическому железу.  [11]

Титр раствора бихромата устанавливают с тем восстановителем, какой будет применяться при выполнении анализов.  [12]

Вместо раствора бихромата для установления титра раствора тиосульфата можно взять раствор перманганата калия, применявшийся при перманганатометрическом анализе.  [13]

К раствору бихромата при непрерывном помешивании приливается серная кислота, после чего ванна доливается до заданного уровня водой и раствор тщательно перемешивается.  [14]

К раствору бихромата был добавлен избыток раствора едкого натра.  [15]



Страницы:      1    2    3    4