Cтраница 1
Крепкие щелочные растворы не оказывают корродирующего действия на титан, который может очищаться теми яе составами - что и сталь. По сввим антикоррозионным свойствам титан напоминает нержавеющую сталь. [1]
При действии крепкого щелочного раствора после длительного выдерживания на холоду образуется индол, который при помощи перекиси водорода можно перевести в индиго. Эта реакция может служить для индикации со-хлорацетофенона. Образование индиго происходит и при кипячении хлорацетофенона со спиртовым раствором сернистого аммония. [2]
При отгонке пиперидина из крепкого щелочного раствора колбу следует нагревать на масляной бане. Прямое нагревание повышает температуру содержимого Колбы до такой степени, что щелочь быстро разъедает стекло. [3]
Поскольку промышленные сульфатные варки проводят в крепком щелочном растворе при 160 С, дисульфидные группы в лигнине также расщепляются на меркаптан, который присутствует в черном щелоке в виде его натриевой соли, как это предположил Альм ( см. Брауне, 1952, стр. [4]
Позднее также был предложен гипобромит натрия в крепком щелочном растворе. Однако, когда затем реакцию стали изучать с количественной точки зрения, то нашли, что только около 92 % азота мочевины выделяются путем э той реакции. В 1878 г. Фен-тон 45Т, а также одновременно Фостер 458, 45Э показали, что при этой реакции получается цианат натрия, чем объясняется недостаточное количество азота, выделяющегося во время реакции, так как щелочные цианаты очень устойчивы в этом растворе. При этой реакции образуются также другие вещества. Так, например, Фо-коннье ( Fauconnier) 4в и Лютер ( Luther) 61 установили в продуктах реакции азотную кислоту, лорд Рэлей ( Rayleigh) 462 нашел азотистую кислоту, Шестаков 463 - следы гидразина, а Крог ( Krogh) 464 и др. доказали, что выделяющийся азот содержит окись углерода. [5]
Под воздействием щелочей льняные ткани не разрушаются или трудно разрушаются ( даже крепкими щелочными растворами), но пропускают эти растворы, поэтому защиты кожных покровов они обеспечить не могут. [6]
На практике стремятся соблюсти два основных условия: достигнуть наиболее высокой концентрации бикарбоната в крепком щелочном растворе, выходящем из абсорберов, и поддерживать возможно более низкую концентрацию бикарбоната в щелочном растворе, выходящем после кипячения из десорб ера. [7]
Пропил камфорная кислота ( 1 2 2-триметил - З - пропилцикло-пентан-1 3-дикарбоновая кислота, II) была получена окислением пропилкамфоры крепким щелочным раствором перманганата при нагревании на кипящей водяной бане в присутствии нескольких капель бензола при энергичном перемешивании мешалкой. В этих условиях раскисление хамелеона, взятого с избытком на 10 % против теоретического, происходит за 2 5 - 3 часа. Значительное количество пропилкамфоры не вступает в реакцию и отгоняется обратно с водяным паром. Так, например, в одном из наших опытов из 12 г пропилкамфоры обратно было получено 6 2 г кетона и 2 7 г кислоты. После отгонки с водяным паром не вошедшей в реакцию пропилкамфоры от раствора отфильтровывается перекись марганца, фильтрат сильно упаривается на водяной бане, и пропилкамфорная кислота выделяется из щелочного раствора подкислением соляной кислотой. [8]
Пропилкамфорная кислота ( 1 2 2 - т р п м с т и л - 3 - и р о п и л ц и к-л о п си т а и - 1 3 - д и к а р б о и о в а я к п с л о т а, 11) была получена окислением пропилкамфоры крепким щелочным раствором псрмаи-гаиата при нагревании на кипящей водяной пане в присутствии нескольких капель бензола, при энергичном перемешивании мешалкой. В этих условиях раскисление хамелеона, взятого с избытком на 10 % против теории, происходит за 2 5 - 3 часа. Значительное количество пропил-камфоры не вступает в реакцию и отгоняется обратно с водяным паром. Так, например, в одном из наших опытов из 12 г пропилкамфоры обратно было получено 6 2 г кетона и 2 7 г кислоты. После отгонки с водяным паром не вошедшей в реакцию пропплкамфоры от раствора отфильтровывается перекись марганца, фильтрат сильно упаривается на подл пой бане, и пропилкамфорпая кислота выделяется из щелочного раствора подкисленном соляной кислотой. [9]
Раствор при использовании рекомендуется перемешивать. Метакрильные смолы обрабатывают в крепком щелочном растворе в течение 24 час. [10]
По величине сдвига к большим длинам волн для крепкого щелочного раствора был сделан вывод, что сероводородный лигнин содержит около одной фенольной гидроксильнои группы на три структурных звена. [11]
Во многих случаях на практике нельзя непосредственно исследовать кислотно-основные реакции обычного типа, ввиду того что, когда участвуют очень слабые кислоты и основания, степень превращения очень мала. В таких случаях измерения скорости рацемизации или дейтерообмена могут служить косвенным способом измерения скорости ионизации. Хотя количество присутствующего аниона очень невелико даже в крепком щелочном растворе, скорость обмена Н и D равна скорости образования аниона. [12]