Cтраница 1
Концентрированный раствор бисульфита натрия получают насыщением сернистым газом раствора 40 г едкого натра в 150 мл воды. [1]
Взбалтывают с концентрированным раствором бисульфита натрия; выделение двойных соединений в случае присутствия альдегидов или кетонов. [2]
Вначале нз формалина и концентрированного раствора бисульфита натрия при температуре не выше 60 получают формальдегид-бисульфит, а затем по прибавлении стрептоцида - при 72 - 75 формальдегнд-бнсульфнтное производное стрептоцида. [3]
При действии на ацетон концентрированного раствора бисульфита натрия получился кристаллический осадок, который был обработан насыщенным водным раствором цианистого калия. [4]
Эфирную-вытяжку взбалтывают два раза с концентрированным раствором бисульфита натрия для удаления незначительного количества непрореагировавгАго альдегида, а затем с концентрированным раствором углекислого натрия для удаления сернистого ангидрида. Эфирный раствор высушивают безводным сернокислым натрием и перегоняют. [5]
Эфирный раствор несколько раз взбалтывают с концентрированным раствором бисульфита натрия, отсасывают бисульфитное производное и тщательно промывают его эфиром. Из твердых и из оставшихся частично в растворе бисульфитных соединений альдегиды и кетоны регенерируются нагреванием с разбавленной серной кислотой, с раствором соды, или лучше всего с баритовым раствором. [6]
Эфирную вытяжку взбалтывают два раза с концентрированным раствором бисульфита натрия для удаления незначительного количества непрореагировавц / его альдегида, а затем с концентрированным раствором углекислого натрия для удаления сернистого ангидрида. Эфирный раствор высушивают безводным сернокислым натрием и перегоняют. [7]
Эфирную вытяжку взбалтывают два раза с концентрированным раствором бисульфита натрия для удаления незначительного количества непрореагировавгАго альдегида, а затем с концентрированным раствором углекислого натрия для удаления сернистого ангидрида. Эфирный раствор высушивают безводным сернокислым натрием и перегоняют. [8]
Бисульфитные соединения альдегидов плохо растворимы в концентрированном растворе бисульфита натрия и выделяются в виде осадков. [9]
Бисульфитные соединения альдегидов плохо растворимы в концентрированном растворе бисульфита натрия и выделяются в виде осадков. [10]
Бисульфитные соединения альдегидов плохо растворяются в концентрированном растворе бисульфита натрия и поэтому выделяются в виде осадков. Эта реакция имеет большое практическое значение, так как дает возможность выделять альдегиды и очищать их: кристаллические бисульфитные соединения альдегидов легко разлагаются при действии разбавленных щелочей и кислот с обратным выделением исходных альдегидов. [11]
Для удаления непрореагировавшегобензальдегида соединенные эфирные вытяжки промывают концентрированным раствором бисульфита натрия ( два раза по 5 мл) и раствором соды. Эфирный раствор сушат безводным сернокислым натрием и отгоняют эфир на водяной бане. Заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют бензиловый спирт. [12]
Для удаления непрореагировавшего бензальдегида соединенные эфирные вытяжки промывают концентрированным раствором бисульфита натрия ( два раза по 5 мл) и раствором соды. Эфирный раствор сушат безводным сернокислым натрием и отгоняют эфир на водяной бане. Заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют бензиловый спирт. [13]
При втором превращении образуются промывные воды, являющиеся концентрированными растворами бисульфита натрия, при последнем превращении сточные воды представляют собой концентрированные растворы сульфата натрия. Наряду с ними образуются охлаждающие, конденсационные и промывные воды, которые могут быть нейтральными или слабо щелочными и содержать фенолы или сульфиты. [14]
Бензальдегид и бензойная кислота отделяются от смеси соответственно обработкой концентрированным раствором бисульфита натрия и разбавленным раствором едкого натра. Подобные же результаты получились при применении четырехокиси азота в качестве окислителя. [15]