Горячий раствор - переносенок - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если существует искусственный интеллект, значит, должна существовать и искусственная тупость. Законы Мерфи (еще...)

Горячий раствор - переносенок

Cтраница 1


Горячий раствор переносят в делительную воронку, прибавляют 10 мл раствора сегнетовой соли, 5 капель тимолового синего и концентрированный раствор аммиака до появления синей окраски. Приливают 10 мл раствора цианида калия и несколько капель раствора винной кислоты до перехода окраски в зеленую, добавляют 10 мл дитизона и встряхивают воронку. Хлороформный слой сливают и снова приливают 10 мл дитизона. Экстракцию повторяют до прекращения изменения окраски хлороформного слоя. Собранные экстракты промывают 20 мл промывного раствора до исчезновения зеленой окраски. Раствор ди-тизоната свинца собирают в мерную колбу ( 50 мл), доливают четырех-хлористый углерод до метки, перемешивают полученный раствор и измеряют его оптическую плотность. Из оптической плотности, полученной при определении свинца в пробе, вычитают значение оптической плотности, полученное в холостой пробе.  [1]

В горячий раствор переносят пипеткой определенный объем раствора NaaC2O4 или НаС О Оттитровывают полу - ченный раствор перманганатом. Первые 1 - 2 мл КМп04 приливают из бюретки медленно; по каплям, добавляя каждую каплю только после обесцвечивания предыдущей и энергично встряхивая колбу. По мере накопления в растворе продуктов реакции перманга-нат обесцвечивается значительно быстрее, так как образовавшиеся ионы Мп2 являются катализатором реакции.  [2]

Желчь смешивают с порошкообразным едким натром и кипятят 18 - 20 ч в круглодонной колбе из жаростойкого стекла. Колбу снабжают обратным холодильником. Горячий раствор переносят в стакан и, непрерывно помешивая, подкисляют 30 % - ной соляной кислотой до кислой реакции по конго. Желчные кислоты выпадают в виде зеленой, медленно застывающей смолистой массы. Через сутки жидкость декантируют, а смесь кислот дважды промывают теплой водой ( 30 - 40), стараясь тщательно размять все твердые частицы.  [3]

После растворения сплава раствор охлаждают, прибавляют 10 мл H2S04 ( пл. Нагревают до полного растворения. Горячий раствор переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, в которой содержится 50 - 100 мл нагретого до кипения 25 % - ного раствора NaOH. Колбу охлаждают, доводят до метки водой, перемешивают и оставляют стоять 1 - 2 часа. Раствор фильтруют через два сухих беззольных фильтра в мерную колбу емкость 250 мл. Фильтрат ( 250 мл) переносят в мерную колбу емкостью 900 мл, нейтрализуют H2S04 ( 1: 4) до рН 5 5 - 7 5 по индикаторной-бумажке, доливают раствор до метки водой. Одновременно ведут холостой опыт; раствор холостой пробы используют в качестве раствора сравнения при измерении оптической плотности. Фотометрируют при 224 им в кюветах из кварца с / 1 см. Для построения градуировочного графика используют навески эталона или металлического рения.  [4]

Мак-Фарлен и Фульмер [447] пользуются для гидролиза не щелочью, а пепсином га трипсином или одним трипсином. Этот метод следует особенно рекомендовать при анализе нечистых протеинов, как, например, пищевых продуктов и кормов. Горячий раствор переносят в градуированный цилиндр на 25 мл и добавляют 200 - 500 мг каолина или другого адсорбента для фильтрования. Суспензию хорошо взбалтывают и фильтруют.  [5]

После этого осадок переносят в прибор охлаждающий палец и при нагревании с обратным холодильником растворяют в небольшом количестве спирта. К горячему раствору прибавляют по каплям воду до появления мути, после чего снова нагревают раствор в приборе охлаждающий палец, пока он не станет прозрачным. Горячий раствор переносят в пробирку для кристаллизации и оставляют медленно охлаждаться.  [6]

Срязу же после этого на фильтр выливают небольшими порциями из колбы 2 вновь доведенный до кипения раствор очищаемого вещества. Если на фильтре выпадет некоторое количество перекристаллизовываемого вещества, его следует смыть небольшими дополнительными порциями горячего растворителя. Затем отфильтрованный горячий раствор переносят из колбы 3 в стакан, охлажденный льдом, и энергично помешивают его стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Вещество выпадает в виде мелкокристаллического порошка, который отделяют на воронке Бюхнера, тщательно отжимают от маточного раствора стеклянным гвоздиком и в случае необходимости промывают на фильтре небольшим количеством предварительно охлажденного растворителя, который быстро приливают ровным слоем толщиной 0 5 - 1 0 см на всю массу кристаллов; отсасывание при этом временно прекращается. Когда основная часть растворителя пройдет через слой кристаллов, склянка Бун-зена снова подсоединяется к водоструйному насосу и вещество на фильтре окончательно отжимается от остатков растворителя стеклянным гвоздиком.  [7]

Калиевая соль значительно менее растворима в холодной воде ( около 8 г на 100 мл), чем соли аммония и натрия, и имеет высокий температурный коэффициент растворимости. Поэтому она легко очищается перекристаллизацией из воды. Сырое вещество, весящее около 90 г, растворяют в 225 мл горячей воды и прибавляют раствор едкого кали до щелочной реакции по фенолфталеину, чтобы осадить примеси металлов. Горячий раствор переносят в стакан и хорошо охлаждают в ледяной бане. Кристаллы отсасывают на стеклянном фильтре, промывают двумя порциями ( по 10 мл) ледяной воды и высушивают над серной кислотой.  [8]

Дальнейшая дегидратация может быть проведена следующим образом: в коническую колбу на 600 мл помещают 450 мл хлорокиси селена и прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты. При перемешивании образуется эмульсия и смесь становится мутной. Колбу нагревают до 50 и оставляют при этой температуре до расслоения. Горячий раствор переносят в делительную ворожу, спускают слой хлорокиси селена и обрабатывают его 5 мл концентрированной серной кислоты. Образовавшуюся эмульсию снова нагревают до разделения на слои, смесь переносят в делительную воронку, дают отстояться и разделяют.  [9]

Далее, временно отставив колбы / и 2, закрепляют колбу 3 в лапке штатива так, чтобы ее дно на 1 - 1 5 см было опущено в горячую воду бани, наливают в нее 2 - 3 мл растворителя и прикрывают воронкой со складчатым фильтром. Сразу же после этого на фильтр выливают небольшими порциями из колбы 2 вновь доведенный до кипения раствор очищаемого вещества. Если на фильтре выпадет некоторое количество перекристаллизовываемого вещества, его следует смыть небольшими дополнительными порциями горячего растворителя. Затем отфильтрованный горячий раствор переносят из колбы 3 в стакан, охлаждаемый льдом, и энергично помешивают его стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Некоторые вещества при быстром охлаждении выпадают в виде слишком тонких, трудно фильтрующихся взвесей.  [10]

Далее, временно отставив колбы / и 2, закрепляют колбу 3 к лапке штатива так, чтобы ее дно на 1 - 1 5 см было опущено в горячую воду бани, наливают в нее 2 - 3 мл растворителя и прикрывают воронкой со складчатым фильтром. Сразу же после этого на фильтр выливают небольшими порциями из колбы 2 БНОВЬ доведенный до кипения раствор очищаемого вещества. Если на фильтре выпадет некоторое количество перекристаллизовываемого вещества, его следует смыть небольшими дополнительными порциями горячего растворителя. Затем отфильтрованный горячий раствор переносят из колбы 3 в стакан, охлаждаемый льдом, и энергично помешивают его стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Некоторые вещества при быстром охлаждении выпадают в виде слишком тонких, трудно фильтрующихся взвесей.  [11]

Вытяжной шкаф), вращая наклоненную пробирку так, чтобы жидкость смачивала ее стенки до половины. Кристаллы дибромида образовываются постепенно. Когда реакция завершится, прибавляют 2 мл метилового спирта, после чего в пробирку вставляют охлаждающий палец и осторожно нагревают ее на небольшом пламени. Если кристаллы не растворятся ( такой случай возможен), то убирают источник нагревания, прибавляют еще 1 мл метилового спирта и пробирку снова нагревают. Горячий раствор переносят в нагретую пробирку для кристаллизации ( 6X2 см), промывая опорожненную пробирку небольшим количеством теплого метилового спирта; пробирку для кристаллизации неплотно закрывают пробкой и оставляют охлаждаться.  [12]

В стакан вместимостью 2 л наливают 1 л дистиллированной воды, всыпают 500 г ацетата аммония, прибавляют 80 мл ледяной уксусной кислоты и перемешивают до полного растворения. Отдельно растворяют 1 г алюминона ( аммонийной соли ауринтрикарбоновой кислоты) в 50 мл дистиллированной воды и вливают этот раствор в приготовленный буферный раствор. Затем отдельно растворяют 3 0 г бензойной кислоты в 20 мл спирта и при перемешивании вливают этот раствор в тот же стакан. Отдельно приготовляют раствор желатина. Для этого в стакан вместимостью 400 мл наливают 250 мл дистиллированной воды, вводят 10 г желатина, опускают стакан в кипящую воду и перемешивают время от времени до тех пор, пока желатин полностью не растворится. Этот горячий раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, в которую предварительно вносят 500 мл воды, охлаждают до комнатной температуры и перемешивают. Полученный раствор желатина, а также и приготовленный буферный, раствор переносят в склянку из темного стекла вместимостью 4 л, перемешивают и хранят в темном и холодном месте. Раствор устойчив не менее 1 месяца.  [13]



Страницы:      1