Более крупный агрегат

Cтраница 2

С повышением молекулярной массы полимера образуются более крупные агрегаты, однако при этом увеличиваются стерические затруднения. Поэтому эффективная флокуляция наблюдается при оптимальном соотношении размеров частиц и макромолекул полимера. Так, при флоку-ляции угольных суспензий полиакриламидом наиболее плотные флокулы образуются при рН 5 - 7, при этом достигаются максимальная скорость осаждения и минимальный объем осадка. Оптимальное значение рН зависит от природы флокулянта. Температура в интервале 0 - 30 С оказывает незначительное влияние на флокуляцию, хотя при низких температурах ( 3 - 7 С) дозу активной кремниевой кислоты рекомендуют увеличить в 1 5 раза. Большое значение имеет последовательность введения коагулянтов и флокулянтов. Вводить флокулянт целесообразно после завершения коагуляции, обычно через 0 5 - 5 мин после введения коагулянта. [16]

Процесс слипания коллоидных частиц с образованием более крупных агрегатов ( потеря агрегативной устойчивости) с последующей потерей кинетической устойчивости называется коагуляцией. [17]

Трудно ожидать, что при создании более крупных агрегатов синтеза аммиака ( производительностью более 1500 т / сутки) в них будут заложены принципиально новые технические решения. Те трудности, с которыми сталкиваются при эксплуатации действующих мощных установок, вряд ли будут полностью устранены в более крупных агрегатах, в отдельных же случаях они могут даже усугубиться, что в конечном счете сведет в известной степени на нет достоинства мощных установок. [18]

Полиакриламид как бы сшивает отдельные хлопья в более крупные агрегаты, которые быстрее отстаиваются. [19]

Электронейтральные частицы при столкновениях слипаются, образуя более крупные агрегаты частиц, которые под действием силы тяжести оседают на дно сосуда. [20]

Ассоциация молекул многих высокомолекулярных веществ с образованием более крупных агрегатов, а также гидратация молекул ряда соединений и, наконец, растворение многих веществ в воде несомненно связаны с возникновением водородных мостиков или связей. [21]

В связи с образованием ионных пар и более крупных агрегатов изменение окраски индикатора в ледяной уксусной кислоте и воде различно. [22]

При этом значительно увеличивается скорость коагуляции и образуются более крупные агрегаты. При дальнейшем повышении концентрации КС1 до 5 - 10 - 1 M полученные кривые практически полностью совпадают с зависимостью, найденной для CKci 2 - 10 - 1 M. Резкое изменение поведения системы при данной концентрации КС1 позволяет считать эту концентрацию в определенном смысле пороговой. Вполне вероятно, что именно при этой концентрации ( при рН 6) происходят резкие структурные изменения в ГС, приводящие к частичному или полному их разрушению. [23]

При этом значительно увеличивается скорость коагуляции и образуются более крупные агрегаты. При дальнейшем повышении концентрации КС1 до 5 - 10 - 1 M полученные кривые практически полностью совпадают с зависимостью, найденной для CKCi 2 - 10 - 1 M. Резкое изменение поведения системы при данной концентрации КС1 позволяет считать эту концентрацию в определенном смысле пороговой. Вполне вероятно, что именно при этой концентрации ( при рН 6) происходят резкие структурные изменения в ГС, приводящие к частичному или полному их разрушению. [24]

Коллоидные частицы под влиянием различных факторов соединяются в более крупные агрегаты. Процесс укрупнения коллоидных частиц называют коагуляцией. [25]

Расир делсн11 л капитальных затрат по 44 рассмотрен и им американским электростанциям. [26]

Если при этом получилось, что электростанции с более крупными агрегатами, несмотря на повышение параметров пара, оказались дешевле, чем электростанции с мелкими агрегатами и более низкими параметрами пара, то это не значит, что повышение экономичности электростанции приводит к ее удешевлению. [27]

Наконец, большие молекулы белка могут объединяться в еще более крупные агрегаты, формируя уже четвертичные структуры. [28]

По мере охлаждения раствора мельчайшие комплексы молекул сливаются в более крупные агрегаты, размеры которых постепенно увеличиваются. Вначале эти агрегаты находятся в оживленном брауновском движении, затем поступательное движение сменяется только колебательным, а через некоторое время и это движение останавливается, что совпадает с моментом превращения золя в гель. Процесс желатинизации длится в течение некоторого времени и в зависимости от условий может закончиться только через несколько часов. Это объясняется тем, что глютин при разных температурах имеет разное строение. При температуре ниже 15 С агрегаты глютина имеют некоторое определенное строение, которое можно назвать формой геля. При нагревании выше 35 С глютин переходит полностью в другую форму-форму золя. Между 15 и 35 С одна часть глютина находится в форме золя, а другая часть - в форме геля. Между этими двумя формами при промежуточных температурах устанавливается некоторое равновесие, причем ближе к 35 С преобладает форма золя, а ближе к 15 С - форма геля. [29]

Одновременно необходимо широко развернуть научно-исследовательские работы в области создания более крупного агрегата для выработки аммиачной селитры мощностью до I млн. т / год, внедрение которого в промышленность должно обеспечить сокращение капитальных вложений на 15 - 20 %, а также снижение себестоимости аммиачной селитры на 2 % по сравнение с агрегатами мощностью 450 тыс. т / год. [30]

Страницы: 1 2 3 4