Cтраница 1
Реактивация катализаторов имеет место и при гидрировании диеновых и ацетиленовых углеводородов в нефтепродуктах. [1]
Реактивация катализатора включает две стадии: окислительная регенерация и оксихлорирование с целью восстановления каталитических свойств металлической фазы и носителя. [2]
Реактивация катализаторов риформинга состоит из двух стадий: 1) выжигания кокса ( окислительной регенерации), 2) восстановления каталитических свойств активных компонентов ( оксихлорирование) катализатора. [3]
Зависимость дисперсности металла от содержания хлора, введенного при охсихлорпрованнн в клталшлтор V 1г, Л1 О3 2В8. [4] |
При реактивации катализаторов риформинга в промышленных условиях, после прекращения подачи в реакторы соединений хлора, в течение определенного периода времени рециркулируют через реакторы газ, обогащенный кислородом и водяным паром, при 500 С. Полагают, что такая обработка катализаторов улучшает их каталитические свойства. [5]
Следовательно, наблюдаемая реактивация катализатора связана с превращением на металлическом палладии и в растворах кластеров палладия высокореакционно-способных по отношению к палладию соединений серы ( например, меркаптанов, дисульфидов, H2S) в сравнительно инертные сульфиды, имеющие изостроение. Действительно, как показали специальные опыты, одинаковое снижение скорости гидрирования пентадие-на-1 3 ( 20 С, 0 1 МПа) наблюдается при введении в раствор сульфидов в концентрациях, примерно в 40 раз превышающих содержание меркаптанов. [6]
Вторая стадия реактивации катализаторов известна в технической литературе под названием оксихлорирование. Смысл этой операции заключается в создании таких условий - при которых происходит редиспергирование платины на поверхности носителя, а также восполняются потери катализатором хлора. [7]
Изучение вопроса реактивации катализаторов, отравленных индивидуальными контактными ядами, неизбежно при систематическом изучении вопроса-регенерации катализаторов в целом. Для регенерации катализаторов, отравленных серой, рекомендуется несколько способов. Одним из них является обработка их в сухом виде парами органических кислот ( уксусной и муравьи - ной) путем введения их в каталитическую камеру после охлаждения катализатора до 100, этим достигается превращение контактной массы в металл вследствие разложения образующейся соли органической кислоты при повышении. [8]
Характеристика отработанного АП-56. [9] |
Все методы реактивации отработанных алюмоплати-новых катализаторов страдают общим недостатком-отсутствием учета влияния серы, накапливающейся в процессе эксплуатации на АПК. [10]
Вышеописанные методы реактивации катализатора СТК паровой конверсии оксида углерода путем проведения окислительно-восстановительной регенерации и промывки горячим конденсатом позволяют в определенной степени восстановить активность контакта. Каждый способ в настоящее время применяется раздельно, играет совершенно различную роль и не предусматривает восполнение активного компонента. Несомненно, эффект значительно возрастает, если две операции совместить. [11]
Необходимо различать термины регенерация и реактивация катализаторов. [12]
Другие авторы [351] предлагают для реактивации катализаторов наносить на них медь, серебро, золото, цинк, кадмий, ртуть, олово или металлы подгруппы III Б и IV Б периодической системы в тонкодиспергированном состоянии ( менее 0 5 вес. [13]
Предложено большое число различных методов реактивации катализаторов каталитического крекинга, отравленных металлами. Все они основаны на физическом или химическом действии на катализатор. Ниже приводится их описание. [14]
Другой проблемой регенерации является необходимость в реактивации катализатора после его окислительной регенерации, проводимой для удаления углеродсодержащего остатка. Это накладывает ограничение на выбор каталитических веществ и создает серьезные трудности для сохранения структурной целостности катализатора в течение повторяющихся циклов регенерации - реактивации. Для решения этой проблемы уместно использование концепции о взаимодействии катализатора с носителем ( см. разд. Применение этой концепции к катализаторам восстановления оксидов азота демонстрирует использование взаимодействий катализатора с носителем в различных химических средах. [15]