Cтраница 1
Реакция, по-видимому осуществляется через образование эпоксида. [1]
Реакция с о-аминотиофенолами приводит к бензтиазолам. [2]
Реакция была использована для синтеза оптически активного три-бензоксепина. [3]
Реакция замечательна тем, что во всех случаях получается только продукт монобро-мирования. Метод особенно удобен для чувствительных к брому ароматических соединений. [4]
Реакции с веществами, активированными по отношению к электро-фильному замещению, обычно завершаются в течение нескольких минут при комнатной температуре. Для таллирования сильно дезактивированных соединений, например бензойной кислоты или сс сс а-трифтортолуо-ла, необходимо кипячение реакционной смеси в течение 21 и 98 час соответственно. Для чувствительных к кислотам веществ ( например, тиофенов) наиболее удобным является применение твердого ТТФА в ацетонитриле. Трифторацетаты) арилталлия обычно кристаллизуются из реакционной смеси, и их можно выделить в аналитически чистом виде простым фильтрованием. [5]
Реакция осуществляется простым смешением реагентов, и может быть применена к широкому кругу аминокислот. [6]
Реакция применима также для переноса карбонильной группы. [7]
Реакция дихлоркарбена с диамантаном ( 3) не столь избирательна, как в случае адамантана. [8]
Реакция, по-вндимому, протекает в две стадии: через свобод-норадикальное аутобромирование NBA с образованием N N H-бромацетамида и ионное присоединение последнего по двойной связи. [9]
Реакция была распространена на бензантрацен, тетрацен, 9-алкил - и 9 10-диалкилантра-цены с целью получения соответствующих лезо-дигидропроиз-водных. [10]
Реакция протекает с обращением конфигурации. [11]
Реакция с моноокисями 1 3 - н 1 4-цнклогексадненов. [12]
Реакция, по-видимому, стереоспецифична, но образующийся олефин в присутствии кислот может изомеризоваться. [13]
Реакция протекает легко, перекисное соединение при этом можно не выделять. Например, этиловый эфир пировииоградной кислоты СН3СОСООС2Н5 обрабатывают при охлаждении до - 10 водным раствором перекиси водорода. Затем эту смесь и водный раствор FeSO r7H2O добавляют при перемешивании к раствору гетероциклического основания в разб. [14]
Реакция, таким образом, представляет собой пример взаимодействия К. [15]