Реакция - образование - оксим - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Настоящая женщина должна спилить дерево, разрушить дом и вырастить дочь. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - образование - оксим

Cтраница 1


Реакция образования оксимов очень часто используется для идентификации альдегидов и кетонов.  [1]

Характерное отличие реакции образования оксимов от реакции образования гидразонов заключается в ее ярко выраженном основном катализе.  [2]

Многие оксимы хорошо кристаллизуются и поэтому реакцией образования оксимов часто пользуются для открытия и выделения альдегидов; в фармакопейном анализе эта реакция лежит в основе количественного определения некоторых лекарственных веществ, содержащих карбонильную группу.  [3]

Многие оксимы хорошо кристаллизуются и поэтому реакцией образования оксимов часто пользуются для открытия и выделения альдегидов.  [4]

Эти данные как будто подтверждают, что реакция образования оксимов протекает как с истинными альдегидами.  [5]

Количественное определение альдегидов и кетонов основано на реакции образования оксимов при действии солянокислого или сернокислого гидро-ксиламина, причем выделяется соляная или серная кислота, которая может быть оттитрована раствором щелочи.  [6]

Многие оксимы хорошо кристаллизуются, и поэтому реакцией образования оксимов часто пользуются для открытия и выделения альдегидов; в фармакопейном анализе эта реакция лежит в основе количественного определения некоторых лекарственных веществ, содержащих карбонильную группу.  [7]

Многие окоимы хорошо кристаллизуются, и поэтому реакцией образования оксимов часто пользуются для открытия и выделения альдегидов.  [8]

Алифатические первичные амины также являются эффективными катализаторами в реакциях образования оксима и семикарбазона, причем механизм катализа в этом случае тот же самый. Однако реакции с участием более основных алифатических аминов кинетически совершенно отличаются от реакций с ароматическими аминами. В реакции метоксиамина с бен-зальдегидом, катализируемой глицином, при рН выше 10 скорость реакции перестает зависеть от концентрации катализатора при ее увеличении. Инфракрасные и ультрафиолетовые спектры реакционных смесей не содержащих метоксиамина, показывают, что в этих условиях все карбонильное соединение превращается в шиффово основание. Таким образом, в этих условиях реакция ( 41) является быстрой стадией, а реакция ( 42) - медленной стадией. Если уменьшать концентрацию глицина и ( или) понижать значения рН, то скорость процесса начинает зависеть от концентрации глицина, а стадия ( 41) становится определяющей скорость реакции. Следовательно, стадия ( 42), как и можно было ожидать, катализируется кислотами.  [9]

На рис. 12.8 показана зависимость gk для реакции образования семикарбазонов от gk для реакции образования оксимов. Пунктирные отрезки показывают смещения точек при изменении температуры от 0 до 25 С.  [10]

В хорошо известном методе определения соединений, содержащих альдегидную или кетонную группу, используется реакция образования оксимов с гидроксиламином или образование гидразонов с производными гидразина. Изменение окраски индикатора в неводных средах более отчетливо, чем в водной фазе.  [11]

Переход от скорость определяющего кислотно катализируемого распада промежуточного продукта присоединения к скорость определяющей атаке свободным гидроксиламином при уменьшении рН в реакции образования оксима был описан в предыдущем разделе. Аналогичным примером на ациль-ном уровне окисления служит реакция имидатов с аминами с образованием амидинов схема ( 8) [8], в которой промежуточный продукт не накапливается в заметных количествах.  [12]

Не лчше обстоит дело при сравнении энталышйных влияний в реакциях образования тиссемикарбазонов и гуанилгпдразонов между собой или с энгальпнйными влияниями в реакциях образования оксимов или семикарбазонов. В различных реакциях не наблюдается и корреляции энтропийных влияний.  [13]

Это означает, что изомер, содержащий арильную группу в авти-конфигу-рации по отношению к гидроксилу, является более устойчивым и, следовательно, главным или единственным продуктом реакции образования оксима. Геометрию альдоксимов также можно определить довольно легко. Хотя дегидратация альдоксимов, уже упомянутая выше, не является специфичной лишь для авяш-изомеров, последние обычно легче отщепляют воду под действием уксусного ангидрида по сравнению с син-изомерами ( ср.  [14]

Это означает, что изомер, содержащий арильную группу в аииш-конфигу-рации по, отношению к гидроксилу, является более устойчивым и, следовательно, главным или единственным продуктом реакции образования оксима. Геометрию альдоксимов также можно определить довольно легко. Хотя дегидратация альдоксимов, уже упомянутая выше, не является специфичной лишь для акпш-изомеров, последние обычно легче отщепляют воду под действием уксусного ангидрида по сравнению с сик-изомерами ( ср.  [15]



Страницы:      1    2