Cтраница 1
Реакции окисления олефинов перманганатом и четырехокисью осмия являются реакциями цис-присоединения. Они протекают через промежуточные циклические структуры ( разд. [1]
Синтез вторичных изоспир-тов окислением олефиновых углеводородов воздухом. [2] |
Реакция окисления олефинов до гидроперекисей инициируется термосенсибилизаторами ( перекись бензоила, некоторые нитрильные соединения) и фотосенсибилизаторами. В качестве последних могут использоваться получаемые в реакции гидроперекиси. [3]
Поэтому реакции окисления олефинов и в особенности диолефинов характеризуются очень малым фактором автокатализа. [5]
Из реакций окисления олефинов окисление этилена уникально тем, что при его каталитическом окислении на поверхности серебра можно получать высокие степени превращения в окись этилена. В процессе окисления этилена одновременно образуются также углекислый газ и вода, однако эти продукты образуются в результате двух независимых реакций: прямого окисления этилена и дальнейшего окисления окиси этилена в какой-то изомерной форме. Кислород быстро хемосорбируется серебром в количестве, превышающем монослой. Опыты с мечеными молекулами кислорода 16О18О показали, что хемосорбированный кислород легко обменивается с газообразным кислородом. Так как кислород проникает в приповерхностные слои, адсорбированные ионы должны быть подвижными. [6]
Механизм реакции окисления олефинов в присутствии хлористого палладия изучался довольно подробно. [7]
В реакциях окисления олефинов эти закономерности должны быть связаны со структурой и энергетическими факторами активных комплексов, состоящих из олефина, кислорода и атомов катализатора. Очевидно, активный комплекс, отвечающий избирательному окислению, должен обладать другими структурой и энергетическими факторами ( энергия связи между атомами комплекса, его энтропия и др.), чем активный комплекс, ведущий к полному окислению. [8]
Важной группой реакций окисления олефинов являются реакции, приводящие к аллильному замещению. [9]
Таким образом, скорость реакции окисления олефинов пропорциональна концентрации кислорода и почти не зависит от концентрации углеводорода. [10]
Получите изомасляную кислоту, применив реакции окисления олефина, спирта, альдегида, кетона. [11]
Как получить изомасляную кислоту, применив реакции окисления олефина, спирта, альдегида, кетона. [12]
Селективизирующее действие водяного пара заключается как в более сильном торможении реакции окисления олефинов в СОг по сравнению с реакцией неполного окисления, так и ( главным образом) в уменьшении окисления карбонильных соединений. Последнее особенно справедливо при окислении бутилена-1 в метилвинилкетон. Мы нашли, что в присутствии больших количеств НгО торможение реакции акролеином практически не уменьшается. [13]
Показано, что некоторые соединения металлов оказывают сильное каталитическое действие на реакцию окисления олефинов. Эти соединения используются для промотирования отверждения, или высыхания ненасыщенных эфиров в лаках и красках. В то же время их присутствие в каучуках и резинах крайне нежелательно. Металлы, обладающие этим свойством, например марганец, медь, железо, кобальт и никель, могут существовать по крайней мере в двух валентных состояниях. Это является серьезным доказательством того, что в их присутствии протекают окислительно-восстановительные процессы. [14]
Факторы, определяющие активность и избирательность окислов и их смешанных систем в реакциях окисления олефинов. [15]