Реакция - окисление - альдегид
Cтраница 1
Реакция окисления альдегидов имеет большое значение для изучения механизма процесса окисления в живой клетке. [1]
Реакции окисления альдегидов протекают очень легко ( даже под действием кислорода воздуха) с образованием кислот, что и используется как один из способов их получения ( стр. [2]
Реакция окисления альдегидов ионами двухвалентной ртути в принципе не отличается от окисления ионами серебра. [3]
Из реакций окисления альдегидов наиболее важной является переход от ацетальдегида к уксусной кислоте, что объясняется относительной доступностью указанного альдегида, который получается по способу Кучерова. Но наиболее актуальной она стала в связи с использованием способа Кучерова в промышленной технике в начале текущего столетия в Германии. [4]
Одна из особенностей реакции окисления и-толуилового альдегида - ингибирующее действие соединений марганца; при этом в присутствии катализатора бромида аммония ( опыты 8 - 11) индукционный период не исчезает. [5]
В третьей главе изложена реакция окисления альдегидов и кетонов по Байеру - Виллигеру. При окислении кетонов перекисью водорода или надкислотами в различных средах получают из алифатических кетонов сложные эфиры, а ил циклических кетонов - лактоны. [6]
В третьей главе изложена реакция окисления альдегидов и кетонов по Байеру - Виллигеру. При окислении кетонов перекисью водорода или надкислотами в различных средах получают из алифатических кетонов сложные эфиры, а из циклических кетонов - лактоны. [7]
Наиболее широкое распространение имеют реакции окисления альдегидов в щелочной среде. [8]
Характерными реакциями образования кислот являются реакции окисления альдегидов или спиртов ( см. разд. В промышленности карбоновые кислоты получают более дешевым путем - окислением алканов кислородом при 400 - 500 С и повышенном давлении или через оксосинтез. И в том, и в другом случае получаются смеси кислот. [9]
Поэтому количественное изучение образования С02 в реакции окисления альдегида позволяет судить о скорости каталитического разложения надтолуиловой кислоты. [10]
 |
Влияние состава катализатора на окисление n - ксилола в 98 % - ной.| Влияние состава катализатора на окисление п-толуолового альдегида ( ПТА. [11] |
В присутствии солей брома или кобальта скорость реакции окисления я-толуилового альдегида увеличивается незначительно, яо торможение наблюдается на более глубокой стадии. [12]
В присутствии солей брома или кобальта скорость реакции окисления я-толуилового альдегида увеличивается незначительно ( см. табл. 3.7), но торможение наблюдается на более глубокой стадии. При инициировании реакции смесью солей кобальта и брома процесс существенно ускоряется и в окисление вовлекается метильная группа. [13]
Из других реакций альдегидов и кетонов типичными являются реакции окисления альдегидов. Кетоны окисляются с трудом. Альдегиды окисляются в соответствующие кислоты. [14]
Конант, Астон и Тонгберг [24] показали, что реакции окисления альдегидов можно изображать по схеме Конанта. Ими были изучены реакции окисления алифатических альдегидов при 80 комплексными цианидами в основных растворах и цериевыми солями в кислых растворах. В обоих случаях они показали, что в этих процессах имеет место окисление а-атома углерода. [15]
Страницы: 1 2 3