Cтраница 1
Реакции стирола изучены достаточно подробно. Стирол реагирует с / пре / п-бутилгипохлоритом или гипобро-митом в темноте при 0 С самопроизвольно с выделением тепла. [1]
Эта реакция стирола очень чувствительна к условиям опыта. Она ускоряется под действием солнечного света или кислорода и может быть заторможена небольшими добавками таких веществ, как хинон С6Н402, которые зачастую используются для стабилизации жидкого стирола. [2]
Эта реакция стирола очень чувствительна к условиям опыта. Она ускоряется под действием солнечного света или кислорода и может быть заторможена небольшими добавками таких веществ, как хинон СвН402, которые зачастую используются для стабилизации жидкого стирола. [3]
Исследование реакции стирола с уксусной, трихлоруксусной и бром-уксусной кислотами в присутствии катализаторов BF3 0 ( С2Н6) 2, BF3 0 ( C2HS) 2 H2S04 и ВР3 75 % - ная Н3Р04 показало, что и в данном случае указанные катализаторы ведут себя как сильные полимеризующие агенты. Поэтому полимеризация стирола при взаимодействии его с органическими кислотами является главной, а при повышенных температурах единственной реакцией. Полимеры стирола в основном представлены жидкими димерами, тримерами и тетрамерами. Твердые же полимеры более высокого молекулярного веса получаются в значительных количествах только в реакции с галоидуксусными кислотами. [4]
Исследование реакции стирола с уксусной, трихлорукеушой и бромуксусной кислотами в присутствии катализаторов BF3 - 0 ( C2H5) 2, BF3 - 0 ( C2H5) 2 H2S04 и BF3 75 % - ная Н3Р04 показало, что и в данном случае указанные катализаторы ведут себя как сильные полимеризующие агенты. Поэтому полимериза-ция стирола при взаимодействии его с органическими кислотами является главной, а при повышенных температурах единственной реакцией. Полимеры стирола в основном представлены жидкими димерами, тримерами и тетрамерами. Твердые же полимеры более высокого молекулярного веса получаются в значительных количествах только в реакции с галоидуксусными кислотами. [5]
Метод основан на реакции стирола с ацетатом ртути в среде этанола. Детекцию в виде фиолетовых пятен проводят путем взаимодействия с дифенилкарбазидом. Визуальным сравнением площадей и интенсивностей окраски пятен с пятнами свидетелей получают количественные данные о содержании стирола. [6]
Было проведено исследование кинетики реакций стирола и ин-дена с тиофеном и бензольными углеводородами, проходящих под действием серной кислоты. С этой целью к 1 % - ным растворам тиофена, бензола, толуола и метаксилола в гептане добавляли инден в количестве 8 %, после чего смесь обрабатывали 92 % - ной серной кислотой в количестве 5 % при температуре 18 С. [7]
Поскольку этот раздел посвящен реакциям стирола, то не делается никакой попытки для освещения большого числа вторичных реакций, которые претерпевают продукты первичных реакций, за исключением нескольких иллюстративных примеров. Излишне говорить, что продукты первичных реакций могут служить в качестве промежуточных продуктов при различных синтезах. [8]
Реакция диолефинов с ароматическими соединениями аналогична реакции стиролов с ароматическими углеводородами. [9]
По неполярному механизму протекает, очевидно, реакция стирола с с е р о и при температуре 200 и атмосферном либо повышенном довленип. При этом происходит замыкание тиофенового кольца с одновременной дегидрогенизацией. [10]
Описан способ термической пластификации сополимеров бутадиена и стирола [814] и получение стирольного графтпо-лимера [815] реакцией стирола и бутадиенстирольного сополимера, содержащего от 3 - 50 вес. Получающийся каучукоподобный, смолистый, не растворимый в толуоле продукт применяется для пластификации полистирола. [11]
Затем латекс дегазируется в тарельчатых вакуумных колоннах, в которые подается острый водяной пар для удаления остатков бутадиена и не вошедшего в реакцию стирола. [12]
Затем латекс дегазируется в тарельчатых вакуумных колоннах 10 и 12, куда подается острый водяной пар для удаления остатков бутадиена и не вошедшего в реакцию стирола. [13]
Петрова и Касумова [22, 23] получили растворимые высокомолекулярные полимеры реакции полирекомбинации из диэтилбензола, а затем осуществили [23] совместный процесс полирекомбинации диэтилбензола и полимеризации одновременно вводимого в реакцию стирола. При этом были получены как линейные растворимые сополимеры обоих компонентов с мол. [14]
Латекс, представляющий суспензию полимера в воде, направляется на дегазацию в тарельчатую колонну, куда поступает острый водяной пар для удаления остатков бутадиена и не вошедшего в реакцию стирола. [15]