Реакция - второе - тип
Cтраница 1
Реакция второго типа слева используется в настоящее время для регистрации солнечных нейтрино. В этих опытах первичный пучок протонов от ускорителя направлялся на мишень и генерировал вторичный пучок л - мезснов. Они распадались по схеме (46.16), и образующиеся в значительном количестве нейтрино падали на свою мишень, хорошо защищенную от фона. Если бы мюонное нейтрино было тождественно электронному, участвующему, например, в Р - - прев ащениях ядер, то гораздо более вероятным было бы образование в конечном состоянии электронов [ реакция слева во второй строке (46.31) ], так как они много легче мюонов. [1]
Реакции второго типа - полимераналогичные - осуществляются также в определенных условиях, когда используются различия в реакционной способности функциональных групп и атомов остова. Поскольку в Практикуме представлены работы, связанные главным образом с изучением свойств функциональных групп и методами направленного синтеза, основанными на этих свойствах, рассмотрим подробнее реакции твердых веществ второго типа. [2]
Реакции второго типа приводят к образованию искусственно-радиоактивных изотопов ( меченых атомов), широко используемых в науке и технике. [3]
Реакции второго типа, сопровождающиеся максимальным образованием предельных триглицеридов, обычно проводят при низких температурах. [4]
Реакции второго типа называются окислительно-восстановительными или сокращенно ( но не вполне точно) - реакциями окисления. Первоначально под окислением понималось только присоединение к веществу кислорода, под восстановлением - его отнятие. Понятия окисление и восстановление можно значительно обобщить, если принять во внимание, что кислород почти всегда оттягивает к себе электроны от соединяющегося с ним элемента. [5]
Реакции второго типа называются окислительно-восстановительными или сокращенно ( но не вполне точно) - реакциями окисления. Первоначально под окислением понималось только присоединение к веществу кислорода, под восстановлением - его отнятие. Понятия окисление и восстановление можно значительно обобщить, если принять во внимание, что кислород почти всегда оттягивает к себе электроны от соединяющегося с ним элемента. [6]
Реакции второго типа называются окислительно-восстановительными или сокращенно ( но не вполне точно) - реакциями окисления. [7]
 |
Изотопное распределение начальных продуктов, образующихся при обмене метана с дейтерием. [8] |
Реакции второго типа являются более сложными: здесь образуются полностью дейтерированный метан в качестве основного продукта и молекулы с двумя или тремя атомами дейтерия в качестве вторичных продуктов. Эта реакция должна включать два вида промежуточных поверхностных соединений, причем окончательное распределение продуктов зависит от степени их взаимопревращения на поверхности катализатора. Одним из промежуточных продуктов будет адсорбированный метиленовый радикал СХ2, а другим, возможно, радикал СХ. [9]
Реакции второго типа называются окислительно-восстановительными. [10]
Реакции второго типа называются окислительно-восстановительными или, сокращенно ( но не вполне точно), реакциями окисления. Первоначально под окислением понималось только присоединение к веществу кислорода, под восстановлением - его отнятие. Понятие окисление и восстановление: можно, однако, обобщить, если принять во внимание, что кислород почти всегда оттягивает к себе электроны от соединяющегося к ним элемента. Вследствие этого сущность окисления состоит в потере электронов окисляющимся веществом. Наоборот, при восстановлении оно получает обратно отданные ранее электроны. Следовательно, сущность восстановления состоит в присоединении электронов восстанавливающимся веществом. [11]
Реакции второго типа характерны для процессов с получением ценных полимерных материалов, из которых особенно важны по - лиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и синтетические каучу-ки. Температурные пределы полимеризации олефинов С2 - С4 составляют 160 - 550 С, давление от 0 1 до 200 МПа. [12]
Реакции второго типа состоят из аналогичных стадий, но здесь образование гидридного комплекса происходит в результате окислительно-восстановительного взаимодействия катализатора с компонентами среды, а не с субстратом. Например, для реакции димеризации этилена, протекающей с образованием бутена-1 и катализируемой комплексами Rh ( I), предлагается следующий механизм [20], представленный на стр. Здесь в качестве активатора выступает хлорид-ион или молекула растворителя. [13]
Реакция второго типа - каталитические процессы, идущие с переносом электронов. Катажзаторы этих реакций обладают, как правило, высокой электропрозодностью. В то же время парагнетизм - не обязательное условие проявления каталитической активности этих контактов. Известно, однако, что многие процессы каталитического окисления - окисление олефинов, ароматических углеводородов - с наибольшей эффективностью осуществляются на частично восстановленных окислах. Такие окислы со - держат парамагнитные ионы и следовательно обнаруживают сигналы ШР Изучение спектров 8QP этих катализаторов может дать определенную информацию о природе активного компонента таких контактов, В - разбирал все относящиеся к этому типу реакций процессы, оди - L-аньые в литературе, ограничимся, как и в случав реакций перво - Ai:: ша, раоомоауанием типичных примеров. [14]
Реакция второго типа - каталитические процессы, идущие о переносом электронов. Катализаторы этих реакций обладают, как правило, высокой электрощюводноотьв. В то ке время парагнетизм - не обязательное условие проявления каталитической активности этих контактов. Известно, однако, что многие процессы каталитического окисления - окисление олефинов. Изучение спектров ШР этих катализаторов может дать определенную информацию о природе активного компонента таких контактов. Не разбирая все относящиеся к этому типу реакций процессы, описанные в литературе, ограничимся, как и в случае реакций первого типа, рассмотрением типичных примеров. [15]
Страницы: 1 2 3 4