Cтраница 1
Многочисленные реакции, в которые вступает дикобальтоктакарбонил, можно подразделить на следующие: а) гомомолекулярного диспропорционирования, б) передачи внешнего электрона и в) замещения карбонильной группы. [1]
Многочисленные реакции, протекающие между различными молекулами, проходят особенно легко, когда оба реакционных центра находятся в одной и той же молекуле и реакция приводит к образованию карбоцикла или гетероцикла. [2]
Многочисленные реакции протекают гораздо сложнее. [3]
Многочисленные реакции ft - толуолсульфонатов, рассмотренные ранее, показывают, что для соединений R - OS62 - Аг характерно реагирование с расщеплением по связи алкил-кислород; подобно галоидным алкилам, эти соединения способны как к мономолекулярным, так и к бимолекулярным реакциям замещения этого типа. Расщепление по связи алкил-кислород в общем встречается реже в реакциях эфиров карбоновых кислот, но Кеньон, Б альф и их сотрудники нашли ряд случаев, в которых, по их мнению, реакции протекают по этому механизму. [4]
Многочисленные реакции, такие как окисление, галогенирование или реакция Виттига, могут быть использованы для переноса функциональной группы, фиксированной на полимере, к нйзкомол еку-лярным соединениям. Примеры таких реакций приведены ниже. [5]
Многочисленные реакции приводят к образованию ряда продуктов ( в вес. [6]
Многочисленные реакции в растворе заключаются в переносе протона ( или дейтерона) от одной молекулы к другой. Такие реакции называют протолитическими. Примерами их могут служить некоторые таутомерные превращения, реакции гидролиза, рацемизации, водородного изотопного обмена в некоторых органических соединениях и многие другие. [7]
Многочисленные реакции в растворе заключаются в переносе протона ( или дейтерона) от одной молекулы к другой. Такие реакции называют протолитическими. Примерами их могут служить некоторые таутомерные превращения, реакции нейтрализации, гидролиза, рацемизации, водородного изотопного обмена в некоторых органических соединениях и многие другие. [8]
Многочисленные реакции отщепления, например отщепление га л оидово дородных кислот от галоидных производных, принадлежат к типу нуклеофильных бимолекулярных реакций Е ( стр. Однако реакции отщепления типа Е2 требуют внутримолекулярной нуклеофильной реакции в связи с тем, что электронная пара, высвободившаяся в результате отрыва первого заместителя, атакует атом, связанный со вторым заместителем, со стороны, противоположной этому заместителю. [9]
Многочисленные реакции элиминирования происходят в результате ухода протона и остатка, отщепляющегося в виде нуклеофильной группы. [10]
Многочисленные реакции де-карбоксилирования легче протекают при синхронном анионоидном отрыве. Примерами могут служить 3-галогензамещенные, ji - оксизамещенные и глицидные кислоты. [11]
Многочисленные реакции элиминирования вызываются простым нагреванием. Они происходят в результате синхронного переноса электронов через промежуточное переходное состояние с 6 центрами. [12]
Многочисленные реакции восстановления происходят с участием сильного нуклеофильного агента - гидрид-иона HQ. В качестве доноров гидрид-ионов чаще всего используются смешанные гидриды металлов - LiAlH4, NaBH4, K. Эти алкоголяты позволяют проводить реакции селективно. [13]
Многочисленные реакции восстановления, в основном присоединения по кратным связям углерод - гетероатом, осуществляют с помощью смешанных гидридов металлов и бора или алюминия [ Chem. Промежуточные продукты при этом не выделяются, а конечные - отвечают продуктам гидрирования. [14]
Многочисленные реакции нитрилов и других цианистых соединений, в которых нитрильная группа не принимает непосредственного участия, хотя-оказывает большое влияние, а часто даже обусловливает реакции соседних групп, не вошли в данную монографию. Это объясняется тем, что по некоторым из таких реакций опубликованы обстоятельные обзоры. Кроме того, большинство реакций нитрилов, в которых цианогруппа не принимает нетюсредственного участия, не специфичны для нитрилов. [15]