Результат - измерение - дипольный момент
Cтраница 1
Результаты измерения дипольных моментов [40] подтверждают правильность этих структур. [1]
Этот вывод подтверждается результатами измерений дипольных моментов. [2]
Доказательство основано на результатах измерений дипольных моментов. Даны спектры поглощения в инфракрасной области. [3]
Аналитические и спектроскопические данные, а также результаты измерения дипольного момента хорошо согласуются с изображенной выше структурой комплекса карбонила кобальта с ацетиленом. [4]
Судя по электронным спектрам [ 27а, б ] и результатам измерения дипольных моментов [ 27в ], 3 -орбитали серы участвуют в образовании я-связи с ароматическим кольцом. Полагают также, что Зс / - орбитали серы ответственны за обратную связь в сульфоксидах. [5]
 |
Принятые значения молекулярных постоянных Вр2, BCla, BFa и ВС1з. [6] |
Анализ спектроскопических данных [554, 620, 619, 1637, 4363, 3070, 2710, 290], результаты электронографических исследований [910, 2600], а также результаты измерений дипольного момента [2620, 3047] показывают, что молекула BF3 плоская, симметричная, имеет форму правильного треугольника, в вершинах которого расположены атомы фтора, а в центре симметрии находится атом бора. Частоты дважды вырожденных колебаний v3 и v4 активны как в инфракрасном спектре, так и в спектре комбинационного рассеяния. [7]
 |
Кривые ДОВ для. [8] |
Степень асимметрии полимерных частиц может также бы1ъ определена по отношению интенсивностей светорассеяния под углами 45 и 135, по зависимости интенсивности флуоресценции от направления наблюдения ( для полимеров, способных образовывать соединения с флуоресцирующими красителями) и по результатам измерения дипольных моментов. [9]
Степень асимметрии полимерных частиц может также быть определена по отношению интенсивностей светорассеяния под углами 45 и 135, по зависимости интенсивности флуоресценции от направления наблюдения ( для полимеров, способных образовывать соединения с флуоресцирующими красителями) и по результатам измерения дипольных моментов. [10]
При нитровании изохинолина в жестких условиях образуется динитросоединение, являющееся, вероятно, 5 7-динитроизохинолином; структура его окончательно не доказана. Результаты измерения дипольного момента [301] и превращение этого соединения в 5-оксиизохинолин ( VI) [296, 302] свидетельствуют о том, что образуется 5-нитроизохинолин. [11]
Хотя теоретически возможно образование трех изомеров, все соединения, в которых L - один из указанных выше ли-гандов, а X - галоген, известны только в одной форме, в виде транс-изомера I. Об этом свидетельствуют результаты измерения дипольных моментов. [12]
Последнее заставляет предполагать, что переход от первых фракций смол к последней связан с накоплением в молекулах несимметрично расположенных полярных групп, способствующих вертикальной ориентации молекул в адсорбционном слое. Подтверждением этого являются результаты измерения дипольных моментов смол. [13]
Хантш [ И предположил существование енольной формы у некоторых простых амидов на основании данных по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области; результаты рентгенографических измерений [2] указывают на то, что в твердом состоянии эти соединения находятся в форме циклических полимеров и что существование енольной формы маловероятно. Аналогичный вывод следует из результатов измерения дипольных моментов рассматриваемых соединений [71-73, 106], а данные анализа инфракрасных спектров поглощения как амидов, так и окси-пиридинов полностью согласуются с предположением о ке-тонном строении этих соединений. [14]
 |
Кислотно-катализируемое равновесие между двумя диа-стереомерами ( 37 и 38 2-фенил - 2 4 6-триметил - 1 3 - Диоксана. [15] |
Страницы: 1 2