Результат - нитрование
Cтраница 1
Результаты нитрования некоторых продуктов азотной кислотой при температурах 60 - 70 С ( 30 вес. [1]
Результаты нитрования 2-метилпропана при 300 С показывают, что процентное соотношение продуктов замещения точно соответствует соотношению числа атомов водорода при первичных и третичном атомах углерода в исходном углеводороде ( 9: 1), т.е. реакция неселективна. [2]
 |
Растворимость мононитрото луола в серной кислоте при 20. [3] |
Результаты нитрования толуола одной азотной кислотой, полученные Нельтингом и Форелем, неправильны. При применении одной азотной кислоты вместо серноазотной смеси снижается содержание о-изоме-ра приблизительно на 1 % и на столько же увеличивается содержание р-изомера, что не может иметь практического значения. Содержание m - изомера остается без перемен. [4]
Результаты нитрования указанных соединений в H2S04 концентраций 70, 80, 90 и 100 % ( по весу) действием сухого нитрата калия [89-91] ( табл. 4) свидетельствуют о том. [5]
Сопоставление результатов нитрования нормальных октадекана и гек-сатриаконтана приводит к весьма интересным выводам. Невидимому, до известных пределов, точно пока не установленных, но во всяком случае для углеводородов с числом углеродных атомов, превышающим 18, единственным продуктом нитрования нормальных парафинов является соответствующее вторичное р-нитросоединение. [6]
Неоднозначность результатов нитрования 2 6-диалкилфенолов прежде всего зависит от условий проведения реакции, концентрации азотной кислоты, а главное, от природы растворителя. В полярных растворителях, таких, как уксусная кислота, преимущественно протекают процессы окисления и дезалкилирования 19 2l - t а в неполярных растворителях ( гексан, лигроин, бензол) эти процессы сведены до минимума. [7]
В результате нитрования ацетилнитратом ( азотной кислотой, растворенной в уксусном ангидриде) получается смесь мононитропроизводных в следующем соотношении: 9-нитро - 36 %, 1-нитро - 26 %, 3-нитро - 22 % наряду с меньшим количеством 2-нитро - и 4-нитроизомеров. При сульфировании получается смесь 2 -, 3 - й 9-сульфокислот вместе с малым количеством 1-изомера. [8]
В результате нитрования образуется смесь о -, м - и и-нитротолуолов. [9]
В результате нитрования получено 13 г а-мононитронафталина, что соответствует выходу 96 % от теории. [10]
В результате нитрования получается ксилил с температурой затвердевания около 155 - 162, непригодный к использованию для военных целен и подлежащий очистке. Маслянистые примссн в кснлнле уменьшают восприимчивость его к детонации. Кроме того, как указывает Л. Г. Горст [ 138J, во время первой мировой воины из снарядов, снаряженных сплавом тротила с ксилилом, при хранении вытекала маслянистая жидкость, что приводило к нарушению физической структуры заряда. [11]
В результате нитрования получаются маслораство-римые поверхностно-активные вещества, включающие азот - и кислородсодержащие группы. Варьируя условия нитрования, выбирая тот или и ой нитрующий агент, применяя катализаторы, можно направить процесс в сторону нитрования или окисления. [12]
В результате нитрования 2 - е ульфокислоты нафталина образуется смесь примерно равных количеств 1 6 - и 1 7-нитронафта-линсульфокислот с примесью 1 3-нитронафталинсульфокислоты. Наиболее высокий выход получается при применении в этом случае 95 % теоретического количества азотной кислоты. Смесь сульфокислот идет на нейтрализацию и по отделении от гипса поступает в виде солей магния на восстановление. [13]
В результате нитрования получается ксилил с температурой затвердевания около 155 - - 162 С, непригодный к использованию для военных целей и подлежащий очистке. Маслянистые примеси в ксилиле уменьшают восприимчивость его к детонации. [14]
В результате нитрования получено 13 г а-мононитронафталина, что соответствует выходу 96 % от теории. [15]
Страницы: 1 2 3 4