Роль - межмолекулярное взаимодействие
Cтраница 1
Роль межмолекулярных взаимодействий и химии поверхности твердых тел в естествознании ( химии, физике, биологии, медицине, гигиене окружающей среды, геологии и почвоведении), промышленности и сельском хозяйстве чрезвычайно велика. Адсорбция является одним из важных проявлений межмолекулярных взаимодействий. Поэтому адсорбция, и, в частности, адсорбционная хроматография, помимо практических применений, служит важным и удобным средством изучения не только химии поверхности и межмолекулярных взаимодействий, но также структуры и конформации сложных молекул, дополняя в этом отношении прямые структурные методы. Основные результаты исследований в этих областях составляют содержание пособия. Материал излагается в форме лекций, что наиболее удобно как для студентов и аспирантов, так и для преподавателей. В пособии отражены в основном те области науки, в которых автор и его сотрудники имеют длительный опыт исследовательской и преподавательской работы. Вместе с тем пособие готовит читателя к самостоятельному ознакомлению с не вошедшими в него разделами. [1]
Анализируя роль межмолекулярного взаимодействия в повышении теплостойкости полимера, следует учитывать также химическое строение и объем фрагмента повторяющегося звена, в который входит полярная группировка. [2]
Для выяснения роли межмолекулярного взаимодействия в развитии флюктуации концентрации рассмотрим поведение изотропного рассеяния в растворах какого-либо одного спирта, например бутанола, в различных растворителях - глицерине, бензоле, ацетоне и диоксане, размеры молекул которых близки к размерам молекул бутанола. Как видно из рис. 4, изотермы интенсивности изотропного рассеяния имеют различный вид, что, очевидно, обусловлено различным характером и интенсивностью взаимодействия между частицами раствора. [4]
Очевидно, что роль межмолекулярного взаимодействия должна убывать с увеличением расстояния между молекулами, которое определяется количеством молекул в единице объема. Если газ поместить в сосуд, снабженный поршнем, и, прикладывая механическую силу, увеличить давление поршня на газ, то его объем уменьшится и соответственно уменьшится расстояние между молекулами. Поэтому с ростом давления возрастает энергия межмолекулярного взаимодействия, а собственные размеры молекул могут стать соизмеримыми с расстоянием между ними. Поскольку пока невозможно априорно определить влияние межмолекулярного взаимодействия на свойства реальных газов, точные сведения об этих свойствах могут быть получены только экспериментально. В связи с этим чрезвычайно удобным оказалось представление об идеальном газе, который играет роль эталона при рассмотрении свойств реальных газов. [5]
 |
Длина L частиц ВТМ, полученная. [6] |
Наблюдаемый эффект свидетельствует об уменьшении роли межмолекулярных взаимодействий в явлении вязкости раствора при возрастании гидродинамических сил потока. Вероятной причиной этого может быть нарушение сетчатых структур и контактов между цепями под действием сдвиговых напряжений в потоке. [7]
Конденсация газов связана с возрастанием роли межмолекулярных взаимодействий, изменением соотношения между средней энергией этих взаимодействий и. [8]
Изложенные выше теоретические представления не учитывают роли межмолекулярного взаимодействия, система полимера рассматривается как изолированный кусок сетчатой структуры, состоящей из перепутанных макромолекулярных цепей. В статистической теории игнорируется роль надмолекулярных структур, имеющих место в реальных полимерах. [9]
Атом-атомный подход в принципе может являться ключом к пониманию роли межмолекулярных взаимодействий как в жидкости, так и в кристалле. Но трудность его применения к жидкой фазе заключается в том, что для оценки относительной стабильности конформеров требуется найти минимумы свободной энергии системы молекула растворенного вещества - молекулы растворителя. [10]
Известно и другое мнение, что при предельных значениях вытяжки роль межмолекулярного взаимодействия в волокнах кристаллической структуры практически сводится к нулю. [11]
 |
Энергия активации различных процессов распада химических связей ( главным образом, связей С-С в полимерных цепях. Пояснения в тексте. [12] |
Выше Тс в высокоэластическом состоянии релаксационная природа разрушения полимеров и роль межмолекулярных взаимодействий проявляются наиболее ярко, а относительный вклад в долговечность термофлуктуационного механизма разрыва химических связей становится малым. [13]
 |
Термомеханические кривые для полимеров одинакового химического строения, но разного молекулярного веса ( Mi - M Ms Mi Mb М6. [14] |
Как показано в работе58, объяснить снижение температуры стеклования только уменьшением роли межмолекулярного взаимодействия не удается. Таким образом, необходимо учитывать как роль межмолекулярных связей, так и роль релаксационных явлений. В различных случаях влияние одного из факторов может преобладать ( см. стр. [15]
Страницы: 1 2 3