Cтраница 1
Вещества подобного рода - полиэфиры - уже рассмотрены в гл. [1]
В настоящее время взаимные отношения большинства веществ подобного рода можно считать более или менее удовлетворительно выясненными. [2]
Таким образом, эта фикция, которой считает Челинцев формулу органического соединения, наиболее близко приближает нас к правильному пониманию веществ подобного рода. Было бы интересно знать, как с точки зрения теории Челинцева, пользуясь его формулами, можно было бы предсказать подобное поведение полученного нами вещества. [3]
К этой группе веществ должны быть отнесены также и вещества иного типа строения, например вещества, в молекуле которых металл соединен с атомом азота. Некоторые из веществ подобного рода имеют весьма важное биологическое значение. К ним относится, например, гемоглобин, содержащий железо, хлорофилл, содержащий магний ( см. стр. [4]
Наконец, в процессе изготовления печатных схем они подвергаются действию ряда химических реактивов, так что на плате могут задержаться многие коррозионные материалы. Операция окончательной промывки служит для удаления всех веществ подобного рода. [5]
Оксисоединения общей формулы R - ( А) - ( В) - ОН, где R-углеводородный радикал, длина цепи которого соответствует молекулярному весу обычных поверхностноактивных веществ, А-промежуточная группа: сложноэфирная - СОО -), амидная ( - CONH -) или эфирная ( - О -), а В-короткая углеводородная цепь ( как правило, 1 - 3 углеродных атома), применялись для сульфоэтерификации с самого возникновения промышленности синтетических моющих веществ. Неполные эфиры глицерина, например монолаурат глицерина, представляют собой наиболее широко применяющиеся вещества подобного рода. Алканоламиды, например моноэтаноламид лауриновой кислоты, применяются в гораздо меньшей степени. [6]
При такой длине ее можно было бы увидеть под микроскопом, если бы толщина нити ( 0 5 ммк) не была много меньше ее длины. Вещества подобного рода с нитевидными молекулами могут легко приобретать волокнистое строение, при переходе в раствор набухают и дают вязкие растворы. [7]
С другой стороны, разделение диполярных ионов и других типов ионов может быть осуществлено с большей эффективностью при использовании специфических сорбционных свойств диполярных ионов. Имеются и другие возможности применения теории сорбции диполярных ионов для создания методов очистки веществ подобного рода на основе явления сорбции, как это показано далее, при рассмотрении сорбции альбомицина. [8]
Асфальтогеновые кислоты являются наименее изученным классом смолистых соединений нефти. Эти кислоты получаются экстракцией при помощи спирта осадка от осаждения смолистых веществ нефтяным эфиром или пентаном. При этом асфальтены в раствор не переходят. Природа асфальтогеновых кислот практически не изучена. Предполагается, что в них содержатся три активные группы, скорее всего гидроксильные, но одна из них, возможно, имеет кислотный характер. Искусственно вещества подобного рода были получены К. В. Харичковым при окислении воздухом керосина в присутствии щелочи, однако приводимая им формула говорит о гораздо меньшем молекулярном весе, так же как и формула Гольде. Асфальтогеновые кислоты характерны не столько для нефтей и их смол, сколько для асфальтов, образующихся в природе путем испарения и окисления нефти на поверхности, поэтому возможно, что кислоты из асфальтенов происходят в результате окислительных процессов, что не позволяет, впрочем, отожествлять их с кислотами, выделенными из нефтяных смол. Асфальтогеновые кислоты дают сложные эфиры с уксусным ангидридом, что во всяком случае говорит о наличии в них гидроксильной группы, при нагревании осмоляются и превращаются в асфальто-образные вещества. [9]