Сернистое вещество

Cтраница 1

Сернистые вещества переходят частично в форму летучих соединений, частично в растворимые соли, не потребляющие кислород. [1]

Количество сернистых веществ, образующихся в процессе варки сульфатной целлюлозы, не является строго, постоянным и зависит от сульфидное варочного щелока, степени провара древесины, содержания меток-силов в лигнине, которое определяется природой последнего. [2]

Особенностью анализа примесей сернистых веществ в сточных водах является необходимость определения ультрамалых концентраций нестабильных и довольно летучих веществ на фоне большого числа сопутствующих примесей. В последнее время для этих целей все шире применяется газовая хроматография. Для успешного проведения анализа важное значение имеет правильный выбор способа отбора пробы и ее подготовка для анализа. Между тем этим сторонам газохроматографи-ческого анализа микропримесей сернистых веществ в существующих методиках уделяется недостаточное внимание. [3]

Зависимость коэффициента распределения К сернистых веществ от температуры Т ( СС для буферного раствора, содержащего 7 % сульфата натрия. [4]

При определении микропримесей сернистых веществ в водных растворах по их содержанию в равновесном с этим раствором газе следует учитывать, что Сг зависит от ряда факторов, обусловленных экспериментальными условиями, в которых устанавливается равновесное распределение анализируемого вещества между жидкостью и газом. Например, величина рН анализируемого раствора существенно сказывается на коэффициенте распределения сернистых веществ, так как влияет на степень их диссоциации в водных растворах. Поэтому в исследуемом растворе перед приведением его в равновесие с газовой фазой с помощью буферного раствора КС1 - НС1 создается рН 2, при котором равновесие диссоциации изучаемых веществ практически полностью смещено влево. [5]

По сравнению с сернистыми веществами соединения азота исследованы в меньшей степени, так как долгое время их считали нейтральными и безвредными примесями. [6]

Практически неисчерпаемым сырьевым источником сернистых веществ является нефть: 85 % всех добываемых и перерабатываемых в мире нефтей - сернистые и высокосернистые. В нефтях Советского Союза содержится около 60 млн. т органических соединений серы. Много сернистых соединений находится в составе некоторых природных газов, например, Оренбургского месторождения. Дополнительным источником сернистых соединений служат серусодержащие угли и сланцы. [7]

Расчет содержания каждого из определяемых сернистых веществ в исходном растворе CJ, производится по уравнению ( 31) с учетом разбавления буферным раствором. Приведенные в табл. 15 результаты анализа контрольных растворов ( сред пие из 10 измерений), имитирующих по составу сточные воды целлюлозно-бумажной промышленности и содержащие сернистые вещества в концентрациях 10 - 4 - 10 - 6 %, показывают, что при содержании 1: 10 - 4 % вещества погрешность определения не превышает 8 % для пламенно-ионизационного и 15 % для микрокулонометрического детекторов от заданного количества вещества. В области предельной чувствительности метода при анализе растворов с концентрацией определяемых веществ не более 10 - 5 % погрешность определения достигает 12 и 20 % для пламенно-ионизационного и микрокулонометрического детекторов соответственно. Это, по-видимому, связано с большой погрешностью детектирующего устройства, которое при таких концентрациях работает вблизи порога чувствительности. [8]

Ниже описывается газохроматографический способ микроспределения сернистых веществ в сточных водах, который предусматривает селективное их определение на уровне предельно допустимых концентраций и при котором сводятся к минимуму потери в процессе отбора пробы и подготовки ее к анализу. [9]

Для повышения чувствительности при определении сернистых веществ используется метод обогащения пробы, при котором анализируется не исследуемый раствор, а газ, приведенный с ним в термодинамическое равновесие. [10]

Особенный интерес среди этих соединений представляют кремнийсодер-жащие сернистые вещества. [11]

На основании изложенного методика определения следов сернистых веществ в промышленных стоках состоит в следующем. Проба исследуемого раствора объемом V х набирается в устройство с переменным объемом без газовой фазы. К отобранному раствору через эластичное резиновое уплотнение в соотношении 1: 1 добавляется буферный раствор КС1 - НС1 ( рН 2), содержащий 14 % сульфата натрия. После этого в емкость с исследуемым раствором засасывается воздух ( при длительном выдерживании лучше инертный газ) объемом Vr и система при постоянной температуре и периодическом встряхивании выдерживается не менее 20 мин. После установления равновесия в газовой фазе над раствором определяется концентрация сернистых веществ. Для этого равновесный газ поршнем вытесняется из емкости и заполняет дозирующую петлю газового крана, с помощью которого анализируемый газ вводится в хроматографическую колонку. [12]

Предложена оригинальная методика газохроматографического определения микропримесей летучих сернистых веществ - сероводорода, меркаптанов, диметилсульфида и диметилдисульфида - в воздушных и водных средах. [13]

Относительно участия микробов в превращении азотисггых и сернистых веществ будет сказано ниже. [14]

Для калибровки прибора применяют спиртовые или водные растворы сернистых веществ в концентрациях 10 - 2 - 10 - 6 %, которые готовят последовательным разбавлением более концентрированных растворов ( 0 1 %), полученных введением точной навески вещества в известный объем растворителя. Калибровочный раствор летучих веществ ( метилмеркаптана) получают раздавливанием в растворе в закрытом сосуде тонкостенных запаянных ампул с точной навеской вещества. [15]

Страницы: 1 2 3 4