Cтраница 1
Углееодороды нафтенового ряда при крекинге с хлористым алюминием в первую очередь подвергаются превращениям за счет С1зоих боковых цепей по схеме, уже описанной для жирно-арома-тяческих углеводородов. В ряде исследований показано, что в присутствии хлористого алюминия происходит дегидрогенизация нафтеновых углеводородов с образованием углеводородов ароматического ряда. [1]
Для нафтенового ряда в общих чертах справедливо положение об уменьшении термической устойчивости углеводородов с увеличением молекулярного веса. [2]
Спирты нафтенового ряда содержат как шести -, так и пятичленные циклы. [3]
Для углеводородов нафтенового ряда из девяти углеводородов семь дали отклонения в содержании водорода до 0 1 %, два - 0 16 - 0 45 %, а три показали точное совпадение. [4]
Первичные спирты нафтенового ряда [ 166J, как и алифатического, обладают весьма малой устойчивостью к электронному удару. Интенсивность пиков молекулярных ионов в их масс-спектрах не превышает 0 1 % от полного ионного тока. Однако направления распада молекул этих спиртов различны. В масс-спектрах циклопентил -, циклогексилкарбинолов, 6-циклопентил - 1-гексанола и 5-циклогексил - 1-пентанола количество ионов ( М - 18) составляет 2 2 - 5 4 % от полного ионного то-ка, тогда как для алифатических спиртов ионы этого типа мало характерны. Еще более характерны ионы ( М-18) - для бензиловых спиртов: для 2-метил -, 2 5 - и 2 4-диметилбензиловых и 2 4 5-триме-тилбензиловых спиртов эти пики являются максимальными в спектрах. [5]
Среди углеводородов нафтенового ряда возможно присутствует метилциклогептан, как в бензине нефти свиты КС, так и ПК. [6]
Твердые углеводороды нафтенового ряда были выделены ранее из нефтей многими исследователями. [7]
Другие кетоны нафтенового ряда получают различными методами, причем главная проблема, особенно для продуктов с многочленными циклами, состоит в синтезе исходного нафтена. [8]
Первичные спирты нафтенового ряда [157], так же как и алифатического, обладают весьма малой устойчивостью к электронному удару. Интенсивность пиков молекулярных ионов в их масс-спектрах не превышает 0 1 % от полного ионного тока. Однако направления распада молекул этих спиртов существенно различны. [9]
Для полимеризации простых олефинов нафтенового ряда требуются условия, аналогичные тем, при которых полимеризуются соответствующие соединения с открытой цепью. Как показывают данные, приведенные в табл. 35, для проведения реакции применяют относительно мягко действующие катализаторы. Вследствие циклической природы мономера обычно образуются простые димеры и тримеры. [10]
Присутствие в нефти кислот других нафтеновых рядов, как то: кислот ряда циклобутана и циклогептана, до настоящего времени является недоказанным. [11]
Присутствие в нефти кислот других нафтеновых рядов, как-то кислот ряда циклобутана и циклогентана, а также ряда цикло-гексана, замещенных в положении 1 1, до настоящего времени не доказано. [12]
Присутствие в нефти кислот других нафтеновых рядов, как-то кислот ряда циклобутана и циклогептана, а также ряда цикло-гексана, замещенных в положении 1 1, до настоящего времени не доказано. [13]
Присутствие в нефти кислот других нафтеновых рядов, как то: кислот ряда циклобутана и циклогептана, до настоящего времени является недоказанным. [14]
Присутствие в нефти кислот других нафтеновых рядов, как-то кислот ряда циклобутапа н циклогеитапа, а также ряда цпклогексана, замощенных в положении 1 1, до настоящего времени не доказано. [15]