Саундерс
Cтраница 1
Саундерс, таким образом, пытается противопоставиться марксистам, для которых условия потребления принципиально вторичны по отношению к классовым ( производственным) условиям, и радикализовать позицию веберианцев, для которых потребительские различия остаются преимущественно вопросом сферы престижа и стиля жизни статусных групп. [1]
Саундерс, Шварц и Стюарт сообщали [13], что после обработки тритилсодержащих соединений кислотой они приобретают ярко-желтую окраску и поглощают при 420 нм. Желтая окраска обусловлена образованием трифенил-катиона. Образцы, содержащие тритиловый эфир или N-тритиламиногруппу, растворимы в органических растворителях. [2]
Саундерс опубликовывает важное сообщение о спектральных линиях излучения цезия с серией линий в инфракрасной области спектра. [3]
Саундерс [ 298 а ] не смогли повторить синтеза, Коббу [ 297 а ] также не удалось выделить лактон. [4]
 |
Влияние размера частиц на наблюдаемую активность катализатора. [5] |
Саундерс, Крона и Диксон [63] обнаружили, что для случая крекинга дифенилэтанов при температуре 525 над глиной в присутствии разбавителей скорость крекинга при высоких скоростях подачи сырья была пропорциональна внешней поверхности гранул. Еще один пример влияния размера частиц катализатора был приведен Блю с сотрудниками [11] для реакции переноса водорода от молекул декалина к молекулам бутиленов. [6]
Саундерс [ 298 а ] не смогли повторить синтеза, Коббу [ 297 а ] также не удалось выделить лактон. [7]
Саундерс [68] сообщает, что в Европе аддукты, содержащие свыше 1 % свободного толуилендиизоцианата, признаются опасными, и работа с ними требует особых мер предосторожности. [8]
Саундерс и Ковени159 приводят описание глицидных эфиров бисфенола А с различными температурами размягчения в смеси с бутилированной мочевино-формальдегидной смолой или с бутиловыми эфирами метилолмеламина и алкидными смолами с добавкой фосфорной или лимонной кислоты в качестве отвердителя. Эти композиции применимы для получения лаков горячего отверждения, в частности специально для электрической проволоки, подвергающейся кратковременному нагреванию и многократному изгибу. Приводим две характерные композиции ( в вес. [9]
Саундерс и Ковени30, применяя многоосновные карбоновые кислоты, в особенности винную и лимонную кислоты, из полимерных глицидных эфиров бисфенола А получили лаки по металлу особой эластичности. Например, смешивают 50 % раствор полимерного глицидного эфира бисфенола А с температурой размягчения 100 и весом эпоксидного эквивалента около 900 в диацето-новом спирте и 7 5 % ( в расчете на смолу) лимонной кислоты. Высушенные на воздухе покрытия из этих композиций, нанесенные на жестяные или алюминиевые пластины, отверждают нагреванием при 190е в течение 20 мин. При этом получаются очень эластичные пленки с хорошей адгезией. По сравнению с этими пленками пленки, отвержденные другими карбоновыми кислотами, адгезируются плохо и частично растворяются в диацетоно-вом спирте. Этот же результат может быть получен, если вместо лимонной кислоты вводить 5 % винной кислоты. [10]
Саундерс и Ковени159 приводят описание глицидных эфиров бисфенола А с различными температурами размягчения в смеси с бутилированной мочевино-формальдегидной смолой или с бутиловыми зфирами метилолмеламина и алкидными смолами с добавкой фосфорной или лимонной кислоты в качестве отвердителя. Эти композиции применимы для получения лаков горячего отверждения, в частности специально для электрической проволоки, подвергающейся кратковременному нагреванию и многократному изгибу. Приводим две характерные композиции ( в вес. [11]
Саундерс и Ковени39, применяя многоосновные карбоновые кислоты, в особенности винную и лимонную кислоты, из полимерных глицидных эфиров бисфенола А получили лаки по металлу особой эластичности. Например, смешивают 50 % раствор полимерного глицидного эфира бисфенола А с температурой размягчения 100 и весом эпоксидного эквивалента около 900 в диацето-новом спирте и 7 5 % ( в расчете на смолу) лимонной кислоты. Высушенные на воздухе покрытия из этих композиций, нанесенные на жестяные или алюминиевые пластины, отверждают нагреванием при 190 в течение 20 мин. При этом получаются очень эластичные пленки с хорошей адгезией. По сравнению с этими пленками пленки, отвержденные другими карбоновыми кислотами, адгезируются плохо и частично растворяются в диацетоно-вом спирте. Этот же результат может быть получен, если вместо лимонной кислоты вводить 5 % винной кислоты. [12]
Саундерс, Шварц и Стюарт сообщали [13], что после обработки тритилсодержащих соединений кислотой они приобретают ярко-желтую окраску и поглощают при 420 нм. Желтая окраска обусловлена образованием трифенил-катиона. Образцы, содержащие тритиловый эфир или N-тритиламиногруппу, растворимы в органических растворителях. Аликвотные части таких растворов переносят в пробирки и током азота тщательно удаляют из них растворитель. [13]
Саундерс и Сривастава определяли скорость обмена при изучении адсорбции хинина из чистого и 50 % - ного этанола на карбоксильной смоле ( амберлит IRC-50) и пришли к выводу, что молекулярная адсорбция в этом случае более вероятна, чем ионный обмен. Различные имеющиеся в продаже катиониты и аниониты переводили в водородную или гидроксильную форму, обрабатывая их растворами NaOH или НВг в различных растворителях. Опыты проводили с 10 еж3 смолы в маленьких стеклянных цилиндрах диаметром 1 см. В исходные растворы добавляли радиоактивные изотопы ( Na24 и Вг82), что позволяло удобно и очень точно определять точку проскока. [14]
Саундерс и др. [130] показали, что бмс-триэтилсвинецмонофторфосфат аналогично солям триэтилсвинца, вызывает сильное чихание. [15]
Страницы: 1 2 3 4