С-атом

Cтраница 1

С-атомы находятся в состоянии s / 7-гибридизации. В этом случае смешиваются один s - электрон и только один р-электрон. [1]

С-атом стабилизирует свою электронную оболочку. [2]

С-атомы А1а и АЬи), белки ( неокарцкноста-тии, содержащий 109 аминокислотных остатков), протеиды ( аспарагиназа, лизостафннн с мол. [3]

С-атомы находятся в состоянии sp - гибридизации. В этом случае смешиваются один s - электрон и только один / - электрон. [4]

Пространственная модель я-связи в этилене.| Схема 0-связей бензола.| Отдельные я-атом-ные орбитали бензола. [5]

С-атомы достаточно удалены друг от друга, все резонансные структуры, соответствующие этим валентным схемам, имеют одинаковую энергию. [6]

С-атомы непосредственно связаны с одними и теми же частицами, например 1C с 1C - J - Ю IN, однако не только КС для N и О различны, но различны и те группы, которые связаны с С двойной и простой связями. [7]

С-атомы непосредственно связаны с одними и теми же частицами, например 1C с 1C 10 IN, однако не только КС для N и О различны, но различны и те группы, которые связаны с С двойной и простой связями. [8]

С-атом локализуется, как входящий в состав фрагмента О-С - О. После отбрасывания элиминируемых атомов левая часть уравнения будет состоять из бензольного кольца ( четыре Н - атома) и соединения II; совокупность этих структур, рассматриваемая в качестве единой несвязной структуры, входит в качестве фрагмента ( без учета кратности связей) в соединение III правой части. Вне вхождения этого фрагмента остаются две образующиеся С-С - связи. После отбрасывания фрагмента вместе со связями С: - С5 и С2 - С5 брутто-формулы связей левой п правой части уравнения совпадают, и поиск по фрагменту ( без учета кратности связей) покажет изоморфизм структур; различие будет только в кратности связей. Заметим, что в случае этой реакции, если произвести подсчет брутто-формул связей до операции А, окажется, что целиком изменяющиеся связи отсутствуют в правой части, которая при проверке будет обнаружена в качестве фрагмента левой части. [9]

С-атом может соединяться с С-атомом ароматического ядра. Неустойчивый продукт присоединения б стабилизуется, отщепляя протон. [10]

Увеличение количества изомерных углеводородов с ростом числа С-атомов в молекуле. [11]

С-атомы алифатической природы, но они еще не вызывают значительных изменений в свойствах углеводородов этого гомологического ряда. [12]

Химические сдвиги протонов некоторых гетероциклов ( в CDC13, относительно T1WC. [13]

С-атомы пя-тичленных колец несут избыточный я-заряд, что способствует смещению сигнала в сильное поле. Типичным примером несоответствия между относительной ароматичностью и химическими сдвигами протонов могут служить пиррол и фуран. Хотя ароматичность пиррола по всем критериям выше, сигналы протонов в его спектре ПМР находятся в более сильном поле из-за большей величины отрицательного заряда на углеродных атомах. Подобные примеры легко обнаружить и в ряду азинов. В случае гетероциклов с близкой структурой и, что главное, с одинаковым числом и типом гетероатомов величины химических сдвигов протонов дают правильное представление об относительной ароматичности. [14]

С-атомов, тогда как содержание циклопарафиновых С-атомов остается неизменным. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5