Свойство - гомолог - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Покажите мне человека, у которого нет никаких проблем, и я найду у него шрам от черепно-мозговой травмы. Законы Мерфи (еще...)

Свойство - гомолог

Cтраница 1


1 Схематическое поверхностного слоя б. твн - молекулярная строение твердого тела. масса внутренних слоев вещества. М - моле. [1]

Свойства гомологов, в состав которых входит достаточно большое число структурных единиц, почти одинаковы. Это хорошо известно из органической химии, которая изучает многочисленные гомологические ряды, начиная с ряда парафинов. Высшие гомологи этого ряда - твердые вещества, которые образуют сложную смесь и считаются неразличимыми. Любые вещества, в том числе и твердые, могут быть выделены и отождествлены, как бы близки не были их свойства и в какую сложную смесь они не входили бы. Достаточно сказать, что выделены и отождествлены отдельные белки - сложнейшие вещества, исследование которых очень - затруднено их нестойкостью.  [2]

Аномалии всех свойств гомологов наиболее типичны для начальных членов рядов, хотя и не исключаются для более сложных соединений. Проявление таких аномалий в их масс-спектрометрическом поведении затрудняет, с одной стороны, характеристику закономерностей фрагментации рядов в целом, но, с другой, оказывается весьма полезным признаком при индивидуальной идентификации конкретных гомологов.  [3]

Эта близость свойств высокомолекулярных гомологов конденсированных ароматических углеводородов с аналогичными им по структуре углеродного скелета серусодержащими производными ароматических углеводородов и обусловливает трудность разделения этих двух классов соединений, содержащихся в высших фракциях нефтей.  [4]

В табл. 3 сопоставлены свойства гомологов метана с нормальной цепью. Из приведенных данных видно, что метан, этан, пропан и бутан при обычных условиях представляют собой газы; они почти не имеют запаха. Пентан и следующие за ним углеводороды ( вплоть до С16Н34) - жидкости с характерным бензиновым запахом и различной, постепенно снижающейся летучестью.  [5]

В табл. 4 сопоставлены свойства гомологов метана с нормальной цепью. Из приведенных данных видно, что метан, этан, пропан и бутан при обычных условиях представляют собой газы; они почти не имеют запаха. Пентан и следующие за ним углеводороды ( вплоть до С1вН34) - жидкости с характерным бензиновым запахом и различной, постепенно снижающейся летучестью.  [6]

7 Пределы взрываемости смеси ацетилен-водород-азот.| Пределы взрываемости смесей.| Теплопроводность и теплоемкость газов при 0 С и 1 атм. [7]

Флегматизиру ю щ и е свойства гомологов увеличиваются с ростом их порядкового номера в гомологическом ряду.  [8]

Познакомившись с направляющим действием заместителей в бензольном кольце, можно перейти к изучению свойств гомологов бензола, которые мы рассмотрим на примере толуола.  [9]

При селективной адсорбции углеводородов на силикагеле циклический процесс адсорбции - десорбции применяется при разделении компонентов одной группы, у которой свойства гомологов мало отличаются друг от друга, например, при разделении газового бензина ( парафины С4 - С9 из природных газов), и при разделении веществ намного различных по структуре и по составу, например, обессеривании некоторых газов синтеза.  [10]

С другой стороны, утверждение о наличии ядра с предельным атомным номером основано на предвидении его химических свойств по аналогии со свойствами соответствующего гомолога из ряда лантана. Так, химические свойства америция аналогичны свойствам европия, свойства кюрия аналогичны свойствам гадолиния, свойства берклия - свойствам тербия, свойства калифорния - свойствам диспрозия. Следовательно, предполагаемый элемент с атомным номером 100 по своим химическим свойствам должен быть аналогом эрбия.  [11]

Это указывает на то, что содержащиеся в нефтях гомологи бенз - и дибензтиофена могут найти практическое применение в качестве инсектофунгисидов. Свойства гомологов дибензтиофена до настоящего времени почти не изучены.  [12]

Взаимное влияние атомов и вызываемое им различие состояния данных атомов и связей приводят к тому, что результаты расчета по инкрементам атомов или связей с использованием простых аддитивных схем могут быть довольно существенно искажены. Однако эти схемы применимы для расчета свойств гомологов, обладающих аналогичным строением.  [13]

Продукт пиролиза 12-кетохолановой кислоты, так называемый дегидронорхолен, при дегидрировании с помощью Se дает с 30 % - ным выходом желтый углеводород, который при окислении СгО3 переходит в кислоту. Последняя при декарбоксили-ровании превращается в соединение со свойствами гомолога 1 2-бензантрахинона.  [14]

Одной из наиболее важных особенностей органических веществ является существование гомологических рядов. Они служат чрезвычайно ценной основой для методов сравнительного расчета, в особенности расчета свойств гомологов, обладающих аналогичным строением. Сравнение свойств таких соединений или параметров аналогичных реакций дает возможность исключить влияние различия строения и благодаря однородности состава найти закономерные связи между свойствами веществ или параметрами реакций, с одной стороны, и числом углеродных атомов в молекуле - с другой. Многие из этих закономерностей получили теоретическое объяснение или были выведены теоретическим путем.  [15]



Страницы:      1    2