Cтраница 1
Непредельные свойства фумаровой и малеиновой кислот. В две маленькие пробирки налить по 1 мл раствора малеиновой кислоты и добавить в одну 10 капель раствора марганцевокислого калия и равный объем разбавленной серной кислоты, а в другую - 10 капель бромной воды. [1]
Отсюда типично непредельные свойства циклооктатетраена и полное отсутствие ароматических свойств. [2]
К данным раздела VII необходимо добавить новые работы по кетонньш свойствам [523], окислению [492, 495] и непредельным свойствам [522, 523] производных тропона. [3]
К данным раздела VII необходимо добавить новые работы по кетонным свойствам [523], окислению [492, 495] и непредельным свойствам [522, 523] производных тропона. [4]
Аллиловый спирт СН2СН - CHsOH - наиболее простой из непредельных спиртов с удаленным от двойной связи положением гидр-оксила - по свойствам гидроксила мало отличается от алканолов. Само собой разумеется, что наличие двойной связи обусловливает его непредельные свойства и ряд уже известных нам реакций. [5]
Оказалось, что трициклен нитруется в условиях реакции Коновалова несравненно легче и быстрее других углеводородов предельного характера. Это нитросоедине-ние проявляло, однако, в отличие от трициклеиа явно непредельные свойства: обесцвечивало хамелеон и энергично реагировало с бромом. Таким образом, ясно, что вступление нитрогрупны в молекулу трициклена сопровождается разрывом трехчленного кольца и образованием двойной связи. [6]
Оказалось, что трициклен нитруется в условиях реакции Коновалова несравненно легче и быстрее других углеводородов предельного характера. Это нитросоединение проявляло, однако, в отличие от трициклена явно непредельные свойства: обесцвечивало хамелеон ( щелочной раствор КМпО4) и энергично реагировало с бромом. Таким образом, ясно, что вступление нитрогруппы в молекулу трициклена сопровождается разрывом трехчленного кольца и образованием двойной связи. [7]
Оказалось, что трициклен нитруется в условиях реакции Коновалова несравнимо легче и быстрее других углеводородов предельного характера. Это нитро-соединение проявляло, однако, в отличие от трициклена, явно непредельные свойства: обесцвечивало хамелеон и энергично реагировало с бромом. Таким образом, ясно, что вступление нитрогруппы в молекулу трициклена сопровождалось разрывом трехчленного кольца и образованием двойной связи. [8]
Оказалось, что трициклен нитруется в условиях реакции Коновалова несравнимо легче и быстрее других углеводородов предельного характера. Это нитросоединение проявляло, однако, в отличие от трициклена, явно непредельные свойства: обесцвечивало хамелеон и энергично реагировало с бромом. Таким образом, ясно, что вступление нитрогруппы в молекулу трициклена сопровождалось разрывом трехчленного кольца и образованием двойной связи. [9]
В циклооктатетраене оси всех электронных облаков не могут расположиться параллельно друг другу с тем, чтобы в результате их перекрывания образовалась единая электронная система, подобно той, которая имеется в бензоле ( стр. Поэтому циклооктатетраен - система замкнутых, но изолированных двойных связей. Отсюда глубоко непредельные свойства циклооктатетраена и полное отсутствие ароматических свойств. [10]
Нитрокамфен - бесцветное масло с характерным запахом высших представителей вторичных нитросоединений жирного ряда. Оно нацело растворяется в щелочи, сообщая раствору интенсивный желтый цвет. Наряду с этим свободное нитросоединение также обнаруживает явно непредельные свойства: быстро обесцвечивает хамелеон, а также хл ороформенный раствор брома, причем в последнем случае наблюдается обильное выделение бромистого водорода. В отличие от хамелеона азотная кислота уд.в. 1 4 на холоду вовсе не реагирует с нитросоединением, при нагревании же жидкость становится однородной, а затем начинается реакция, протекающая с саморазогреванием и равномерным выделением окислов азота. После выпаривания кислотного слоя образования кристаллического вещества не замечено. [11]
Аналогичным образом объясняется отсутствие ароматических свойств у циклооктатетраена. Если бы это соединение представляло собой плоский правильный восьмиугольник, два из восьми его я-электронов должны были бы занимать две незаполненных орбитали. Отсутствие выигрыша энергии от делокализации электронов приводит к тому, что это соединение представляет собой полиен с некопланарным расположением атомов углерода, обладающий непредельными свойствами. Однако если циклооктатет-раен восстановить, присоединив к нему 2 электрона, то образуется ароматический стабилизированный дианион С8Н82 -, с 10 я-элек-тронами, - имеющий плоское строение и выравненные связи. Того же эффекта можно добиться, окисляя циклооктатетраен в очень сильно кислой среде, в результате чего образуется дикатион CgHs2, содержащий ароматический секстет электронов. [12]
Аналогичным образом объясняется отсутствие ароматических свойств у циклооктатетраена. Если бы это соединение представляло собой плоский правильный восьмиугольник, два из восьми его я-электронов должны были бы занимать две незаполненных орбитали. Отсутствие выигрыша энергии от делокализации электронов приводит к тому, что это соединение представляет собой полиен с некопланарным расположением атомов углерода, обла - дающий непредельными свойствами. Однако если циклооктатет-раен восстановить, присоединив к нему 2 электрона, то образуется ароматический стабилизированный дианион C8Hg2 -, с 10 я-элек-тронами, имеющий плоское строение и выравненные связи. Того же эффекта можно добиться, окисляя циклооктатетраен в очень сильно кислой среде, в результате чего образуется дикатион С8Н82, содержащий ароматический секстет электронов. [13]
В данном случае имеет место яркое проявление закона материалистической диалектики - перехода количества в качество. В случае циклогексена наблюдается четкое проявление свойств двойной связи. В молекуле циклогексадиена при наличии двух двойных связей резко усиливается непредельность соединения. В циклогексатриене ( бензоле), когда количество сопряженных двойных связей в кольце достигло максимума - трех, непредельные свойства в обычных условиях исчезают, и вещество проявляет свойства предельного соединения. [14]