Cтраница 1
Молекулярные свойства, обеспечивающие высокую биологическую активность полиэфиров ( морских полиэфиров) имеют химическую и физико-химическую природу: циклополиэфирные фрагменты придают веществам би-фильность. [1]
Агонисты и антагонисты никотинового ацетилхолинового рецептора. [2] |
Молекулярные свойства ацетилхолинового рецептора детально описаны в гл. [3]
Многие молекулярные свойства, интересные с точки зрения химии, зависят от разности энергий. Например, спектральные переходы определяются разностью энергий между различными состояниями одной и той же молекулы. Теплоты реакций включают разности полных энергий реагентов и продуктов. Расчетное определение молекулярной структуры сводится к вычислению полной энергии молекулы как функции ее варьируемых структурных параметров ( длин связей и валентных углов) и нахождению минимума энергии. Расчеты энергий активации химических реакций включают вычисление полной энергии реагирующей системы вдоль пути реакции. В любых таких приложениях погрешности вычисления абсолютных энергий, как правило, компенсируют друг друга, если индивидуальные расчеты выполняются с одинаковой совокупностью приближений. Это дает возможность получать результаты для разностей энергий, которые имеют большую абсолютную точность, чем полные энергии в индивидуальных расчетах. Вычислительная квантовая химия позволяет получать полезные результаты во всех упомянутых выше областях применения, несмотря на все используемые ею приближения. В приложении 3 приведены характерные примеры результатов, основанных на проведении неэмпирических расчетов. [4]
Сопоставим некоторые молекулярные свойства ртути со свойствами воды и других жидкостей. [5]
Влияние поверхности на молекулярные свойства приводит к изменению условий формирования надмолекулярных структур, в частности условий кристаллизации полимеров и степени кристалличности. Этот фактор определяет структуру полимера в поверхностных слоях и, следовательно, возникновение микрогетерогенности на структурном и надмолекулярном уровнях. [6]
Способность расчета предсказывать молекулярные свойства существенно и, что важно, не всегда монотонно зависит от выбранного базиса и учета корреляционных эффектов. [7]
Очевидно, по молекулярным свойствам возможно судить об относительной активности модификаторов. [8]
Обширная информация о молекулярных свойствах может быть получена при изучении оптических спектров. [9]
Перед тем как исследовать молекулярные свойства какой-либо новой полимерной системы даже на откалиброванном приборе, следует учитывать два дополнительных фактора: деполяризацию и флуоресценцию. [10]
Донорное число - это молекулярное свойство растворителя, его легко можно определить экспериментально. Оно характеризует общую величину взаимодействия с акцепторной молекулой, включая вклад как от диполь-дипольного, так и от диполь-ионного взаимодействия, а также ( при наличии свободной электронной пары) вклад эффекта связи; в донорных числах до некоторой степени отражены также пространственные свойства растворителей. Таким образом, донорные числа полуколичественно характеризуют взаимодействие растворенного вещества с растворителем. [11]
Второй след тоже позволяет находить молекулярные свойства. Так, суммируя константы связи в формулах (8.19) и (8.20) для метилового спирта, находим: молекулярная рефракция 5Рг5 8 453 смг, теплота образования из атомов: SPt 5463 ккал / моль. [12]
Естественно, что поляризуемость является молекулярным свойством, и поэтому Р ( / О не будет зависеть от температуры и давления. [13]
При этом принимается, что эти молекулярные свойства измерены в вакууме или вычислены для вакуума. Но измерить энергии возбуждения, дипольные моменты и поляризуемости диполяр-ных органических красителей в вакууме невозможно. Также невозможно до сих пор вычисление для вакуума дипольных моментов и поляризуемостей таких красителей, так как неизвестны необходимые для этого функции и энергии а-электронов. [14]
При температурах выше температуры стеклования эти молекулярные свойства полимера приобретают большое значение. [15]