Cтраница 1
Изолированные связи CN относительно редки в красителях. При сопряжении, особенно если иминогруп-па включена в цикл, полоса, вероятно, сдвигается в сторону низких частот и для идентификации красителей, по-видимому, бесполезна. Пример красителя содержащего иминогруппу, дан в гл. В спектре наблюдается сильная полоса вблизи 1653, относящаяся предположительно к валентным колебаниям CN. По данным [61] полосы вблизи 1600 у некоторых пиразолонов относятся к колебаниям CN, но допускается возможность и другой интерпретации. [1]
Двойные сопряженные или изолированные связи определяют характерное для этих случаев изменение теплоты гидрирования. Эта разница обусловлена сопряжением связей. [2]
Важнейшей особенностью соединений с сопряженными связями является их более высокая реакционная способность по сравнению с соединениями, имеющими изолированные связи. [3]
Важнейшей особенностью соединений с сопряженными связями является их более высокая реакционная способность по сравнению с соединениями, имеющими изолированные связи, причем реакции присоединения к ним обычно протекают очень своеобразно. [4]
Важнейшей особенностью соединений с сопряженными связями является их более высокая реакционная способность по сравнению с соединениями, имеющими изолированные связи, причем реакции присоединение к ним обычно протекают очень своеобразно. [5]
Важнейшей особенностью соединений с сопряженными связями является их более высокая реакционная способность по сравнению с соединениями, имеющими изолированные связи, - причем реакции присоединения к ним протекают обычно очень своеобразно. [6]
Важнейшей особенностью соединений с сопряженными связями является их более высокая реакционная способность по сравнению с соединениями, имеющими изолированные связи, причем реакции присоединения к ним протекают обычно очень своеобразно. Так, если подействовать, например, на 1 3-бутадиен хлором, то последний присоединится не к двум соседним атомам углерода, которые были связаны двойной связью. [7]
Саксов граф - подграф исходного графа G, все ком поненты которого являются полными графами одновалентного типа ( изолированные связи) и ( или) циклами. [8]
Важнейшей особенностью соединений с сопряженными связями является их более высокая реакционная способность по сравнению с соединениями, имеющими изолированные связи, причем реакции присоединения к ним обычно протекают очень своеобразно. [9]
Наличие у гетероатома неподеленных электронных пар и несимметричное распределение электронной плотности делает возможным, помимо атаки карбена на двойную связь, также координацию его с неподеленной электронной парой и образование промежуточных соединений, которые могут давать трехчленные гетероциклы, реагировать как 1 3-дипо-ли с поляризованной двойной связью или стабилизироваться иным способом. Изолированные связи С Х располагаются в следующий ряд по убывающей активности в реакции циклопри-соединения карбена: C NC OC O. Взаимодействие карбенов с соединениями, содержащими связь C S, в настоящее время изучено мало и препаративного значения пока не имеет. [10]
Рассматривая сначала этилен и его метилзамещенные, мы прежде всего замечаем, что бутен-2 - транс обнаруживает большую % р, чем изобутен. Это, по-видимому, означает, что изолированные связи С - Н в алканах обладают собственным парамагнетизмом. [11]
У соединений с двумя конъюгировашшми двойными связями наблюдаются зависимости более сложного характера. Прежде всего следует от-мотить, что конъюгированныо двойнып и тройные связи, как правило, более активны, чем одинарные и изолированные связи того же типа. Вместе с этим здесь также отчетливо проявляется влияние числа заместителей, их природы и положения. [12]
Опыт подтвердил это предположение - все три связи характеризуются несколькими интенсивными полосами в области 210 - 190 нм. Подтвердилось и предположение Штарка о том, что сопряженные двойные связи обладают поглощением в области более длинных волн, чем изолированные связи. [13]
Реакции присоединения протекают с диолефинами, обладающими сопряженными двойными связями, весьма своеобразно. Так, например, если подействовать на бутадиен-1 3 хлором, то последний присоединится не к двум соседним углеродным атомам, связанным двойной связью ( как это обычно происходит с олефинами или диолефинами, имеющими кумулированные или изолированные связи), а иначе: атомы хлора присоединяются к концам цепи, а вместо двух двойных связей возникнет одна, двойная связь на месте простой. [14]
Способность масла к высыханию и пленкообразова-нию зависит от количества и расположения двойных связей в молекуле. Химическое строение молекул первых трех кислот, из глицеридов которых состоят в основном льняное, подсолнечное и многие другие растительные масла, отличается от строения молекулы элеостеариновой кислоты, глицериды которой составляют основу тунгового масла. Местоположение двойных связей в элеостеариновой кислоте называется сопряженным, а у других указанных кислот - изолированным. Сопряженные связи в большей степени способствуют полимеризации молекул, чем изолированные связи. [15]