Cтраница 1
Низкая селективность наблюдается при разделении растворов перхлоратов, цианидов, тиоцианидов и растворенных в воде газов, а также слабодиссоциированных органических соединений с малой молекулярной массой. Селективность разделения органических соединений возрастает с увеличением их молекулярного веса и особенно при разветвленной структуре молекул. С высокой селективностью протекает мембранное разделение растворов полимеров и коллоидов. [1]
Этим объясняется низкая Селективность образования пиридилэтанолов при экви-молярном соотношении реагентов. [2]
Обычно отмечается довольно низкая селективность люминесцентных реакций. Поэтому необходимо предварительное отделение мешающих ионов или их маскирование. Люминесцентные реакции являются хорошим дополнением к традиционному микро - и полумикроанализу. Большинство реакций предложено для обнаружения катионов. [3]
Основная причина низкой селективности молекулярной спектрофотометрии обусловлена самой природой молекулярных спектров поглощения. Последние представляют собой широкие полосы, занимающие участки спектра, протяженностью до десятков и сотен миллимикрон. При наличии в растворе окрашенных комплексов нескольких элементов полосы перекрывают друг друга, что создает необходимость устранения из раствора мешающих элементов. [4]
Основной причиной низкой селективности эпоксидирования пропилена является наличие в растворе НИМК ионов кобальта, катализирующих неселективный распад надкислюты. [5]
Несмотря на низкую селективность, катионные процессы широко применяются в промышленности для синтеза олигомеров олефинов. Обычно получается смесь продуктов олигомеризации, например димеры изобутилена ( 2 2 4-триметилпентены), тримеры и тетрамеры пропилена, пропиленбутиленовые димеры ( изогеп-тены) и олигомеры различных олефинов. Распространенность кислотного катализа обусловлена в основном дешевизной технологических процессов. Низкая селективность в реакциях димеризации на кислотных катализаторах связана со стабильностью карбониевых ионов. [6]
Несмотря на низкую селективность, катионные процессы широко применяются в промышленности для синтеза олигомеров олефинов. Обычно получается смесь продуктов олигомеризации: например димеры изобутилена ( 2 2 4-триметилпентены), тримеры и тетрамеры пропилена, пропиленбутиленовые димеры ( изогеп-тены) и олигомеры различных олефинов. Распространенность кислотного катализа обусловлена в основном дешевизной технологических процессов. Низкая селективность в реакциях димеризации на кислотных катализаторах связана со стабильностью карбониевых ионов. [7]
Таким образом, низкая селективность, обычная для катион-ной полимеризации и димеризации, объясняется разнообразием реакций с участием карбониевых ионов. Поскольку карбоние-вще ионы активно реагируют с исходными соединениями, в этих процессах перенос осуществляется легче, чем в реакциях с карб-анионами. [8]
Таким образом, низкая селективность, обычная для катион-ной полимеризации и димеризации, объясняется разнообразием реакций с участием карбониевых ионов. Поскольку карбоние-вые ионы активно реагируют с исходными соединениями, в этих процессах перенос осуществляется легче, чем в реакциях с карб-анионами. [9]
Растворимость углеводородов в смешанном растворителе ДЭГ 30 % ММЭЭГ. 1 - бензол. 2 - толуол. 3 - м-ксилол. 4 -н-гексан. 5 - н-гептан. 6 - н-октан. [10] |
Это говорит о чрезвычайно низкой селективности эфиров этиленгликоля и о невозможности их использования в чистом виде в качестве разделительных агентов. [11]
Таким образом, низкую селективность димеризации этилена следует отнести за счет р-этилирования первоначально образовавшегося а-олефина. [12]
Таким образом, низкую селективность димеризации этилена следует отнести за счет р-этилирования первоначально образовавшегося сс-олефина. [13]
Высокая степень превращения и низкая селективность При высокой скорости превращения и низкой селективности общая форма кривой аналогична виду кривой для одной реакции, так как селективность настолько низка, что температуры протекания двух реакций практически одинаковы. [15]