Высокая селективность

Cтраница 1

Высокая селективность при бромировании алканов проявляется особенно явно в том случае, когда атом водорода находится при третичном атоме углерода. [1]

Связь между характеристиками исходной пленки. [2]

Высокая селективность вследствие невысокой локальной концентрации гвдроксяльных групп Почти оптимальная сбалансированность гидрофильных и гидрофобных свойств обусловливает максимальное увеличение проницаемости при сохранении достаточной селективности Способность к переработке и способность выдерживать давление без деформация. [3]

Высокая селективность может быть достигнута при условии, что координирующие группы лиганда образуют жесткую оболочку вокруг полости. Эта жесткость может увеличиться за счет образования водородных связей или других мостиковых структур. Если размер полости приблизительно равен размеру катиона, такой лиганд предпочтительно образует комплекс с данным катионом. [4]

Разделение некоторых соединений одного. [5]

Высокая селективность наблюдается при разделении водных растворов солей на мембранах отечественного производства. [6]

Высокая селективность определяется электронными и пр остр аи ственнымн эффектами, действующими в одном направлении в реакции присоединения. [7]

Высокая селективность, которая может быть значительно увеличена при использовании фильтрованного или монохроматического света определенной длины волны. [8]

Высокая селективность наряду с хорошими выходами и простотой эксперимента может сделать свободнорадикальное алкилирование в гетероциклическом ряду таким же важным синтетическим методом, как электрофильное алкилирование в ряду карбоциклических ароматических соединений. В ряду азотсодержащих гете-роииклов электрофильное алкилирование мало применимо и должно приводить к совершенно другой ориентации. Свободнорадикальное алкилирование не сопровождается изомеризацией внутри алкплышх групп даже при введении тшоаентилыюго или-циклсь - пропильного остатка, как это наблюдается при электрофильном замещении. [9]

Высокая селективность некоторых неорганических ионообменников была использована в хроматографии с применением бумаги, пропитанной соответствующими веществами [21] ( см. также стр. В табл. 21 показано, что коэффициенты распределения ионов цезия и таллия из 0 1 М раствора NH4NO3 при рН 2 имеют высокие значения. Принимая во внимание тенденцию роста коэффициентов распределения в ряду щелочных металлов, можно предполагать, что и для франция величина этого коэффициента должна быть очень высокой. [10]

Высокая селективность определяется электронными и пространственными эффектами, действующими в одном направлении в реакции присоединения. [11]

Высокая селективность связана с сильным сродством бензольного кольца к протону и со значениями отношения скорости процесса к стабильности отщепленного карбониеного иона, располагающимися в последовательность: гпрет-бутилизопропил-этилметил. [12]

Высокая селективность для промежуточного продукта может быть получена, если константа скорости его расходования существенно меньше константы скорости образования. [13]

Высокая селективность определяется электронными и прострая ственнымн эффектами, действующими в одном направлении в реакции присоединения. [14]

Высокая селективность некоторых неорганических ионообменников была использована в хроматографии с применением бумаги, пропитанной соответствующими веществами [21] ( см. также стр. В табл. 21 показано, что коэффициенты распределения ионов цезия и таллия из 0 1 М раствора NH4NOs при рН 2 имеют высокие значения. Принимая во внимание тенденцию роста коэффициентов распределения в ряду щелочных металлов, можно предполагать, что и для франция величина этого коэффициента должна быть очень высокой. [15]

Страницы: 1 2 3 4