Cтраница 1
Паразитный сигнал появляется после модуляции фазы и вращения лепестков, но до компенсации задержек. Затем сигнал в результате изменения компенсирующей задержки испытывает фазовые сдвиги. Соответствующая компонента на выходе коррелятора имеет частоту, равную естественной частоте интерференции в случае, если бы наблюдения велись на частоте ПЧ, на которой вводятся компенсирующие задержки. В результате осцилляции имеют частоту на один - три порядка более низкую, чем естественная частота интерференции, и, следовательно, в этом случае проще избежать совпадения с частотой одной из компонент функции Уолша. [1]
Поскольку паразитные сигналы вызывают появление в функции видности компонент, медленно меняющихся во времени, они проявляются в виде ложных деталей вблизи начала координат изображения. Если такой сигнал попадает в приемный тракт в точке, находящейся после модулятора фазы, то на синхронном детекторе он даст компоненту, не изменяющуюся с частотой модуляции; модуляция фазы в этом случае позволяет ослабить паразитную компоненту на несколько порядков. [2]
Уровень паразитного сигнала на выходе не зависит от уровня входного сигнала. В результате выходной сигнал при малой амплитуде входного колебания маскируется и динамический диапазон устройства уменьшается. Анализ этого явления показывает 1410 ], что для устройства, осуществляющего корреляционную обработку кодированного сигнала, требуемый уровень подавления эффекта свертки отраженного сигнала в непрерывном режиме зависит от произведения ТВ обрабатываемого сигнала. Это требование оказывается более жестким при малых значениях произведения ТВ. [3]
Световая характеристика трубки. [4] |
Форма паразитного сигнала, который генерирует иконоскоп, зависит от ( плотности объемного заряда перед различными участками мозаики. В свою очередь, плотность связана с числом электронов, попадающих в объемный заряд. Так как последний образуется не только вторичными, но и фотоэлектронами, уходящими с мозаики, то распределение плотности связано с распределением светотеней в передаваемом изображении и меняется вместе с ними. Последнее сильно усложняет процесс компенсации паразитных сигналов радиотехническими методами. [5]
В принципе паразитные сигналы, оказывающие влияние на аналитический сигнал, можно разделить на внешние и внутренние. Источником внешних помех является в основном сетевое напряжение. Этот сигнал может непосредственно проходить через шины питания и наводиться на отдельные узлы полярографа по основной частоте и на частоте гармонических составляющих. Одним из нежелательных воздействий являются низкочастотные биения, возникающие при суммировании аналитического сигнала, получаемого при воздействии ИМН с этой сетевой помехой. Основной мерой воздействия на эту помеху является выполнение условий выбора рабочей частоты JCM. Прямое прохождение сетевого сигнала предотвращается применением специальных фильтров. [6]
В принципе паразитные сигналы, оказывающие влияние на аналитический сигнал, можно разделить на внешние и внутренние. Источником внешних помех является в основном сетевое напряжение. Этот сигнал может непосредственно проходить через шины питания и наводиться на отдельные узлы полярографа по основной частоте и на частоте гармонических составляющих. Одним из нежелательных воздействий являются низкочастотные биения, возникающие при суммировании аналитического сигнала, получаемого при воздействии ИМН с этой сетевой помехой. Основной мерой воздействия на эту помеху является выполнение условий выбора рабочей частоты ( см. табл. 1) или еще более правильное решение-это синхронизация рабочей частоты с частотой сетевого напряжения. Прямое прохождение сетевого сигнала предотвращается применением специальных фильтров. [7]
Для устранения этих паразитных сигналов следует обеспечить достаточно плавное изменение режима работы лампы. [8]
Дрейф нуля является паразитным сигналом, способным существенно снизить точность выполнения математических операций, в особенности точность интегрирования. Трудность борьбы с дрейфом определяется тем, что он является низкочастотным сигналом и диапазон его существенных частот совпадает со спектром полезных сигналов АВМ. Естественно, что отфильтровать такой сигнал помехи невозможно. [9]
Для ослабления внешних или внутренних паразитных сигналов, поступающих с антенны и входной цепи с частотой, равной или близкой к промежуточной, к выводу 14 микросхемы DA1 подключен последовательный контур ПЧ-АМ L4, С15, настроенный на частоту 465 кГц по минимуму выходного сигнала. [10]
Возможности уменьшения дрейфа ограничиваются здесь паразитными сигналами, обусловленными контактными потенциалами и их изменениями. Тщательно выполненный переключатель с точечными ( острийными) контактами из специального сплава ( Аи-94 %; Ni-5 %, Мп-1 %) вносит дрейф всего лишь около 5 мкв в сутки, а вся компенсированная установка УПТ - 20 мкв в сутки. Однако пока такие переключатели и усилители существуют лишь в лабораторном исполнении. [11]
Мы можем ошибочно принять этот паразитный сигнал за полезный. Однако его доплеровский сдвиг имеет слабую связь с перемещением континентов: до пылинки было только два полезных отражения. [12]
Благодаря применению ФСС резко ослабляются паразитные сигналы и уменьшаются нелинейные искажения полезного сигнала. [13]
Неправильное подключение приборов, создающее обратную связь между входом и выходом усилителя.| Появление паразитного сигнала при неправильной компоновке схемы эксперимента. [14] |
Кроме того, возможно появление паразитного сигнала за счет емкостной связи, например, между проводами накала и проводами, с помощью которых ко входу усилителя подключен вольтметр. На рис. 4 - 2 показано, что если провода аа и бб расположены близко друг к другу, через емкость между ними Сп на вход усилителя поступит напряжение частотой 50 Гц. Значение этого напряжения зависит от соотношения сопротивления емкости Сп и входного сопротивления усилителя. Если источник паразитного сигнала имеет более высокую частоту, то при прочих равных условиях напряжение этого сигнала на входе усилителя, а следовательно, и его выходе будет больше. [15]