Cтраница 1
Синтез из СО и Нг проводится при помощи катализаторов ( окиси цинка и хрома) пр и 300 - 600 под давлением в 500 атм. [1]
Синтез из ацетилена представляет интерес как пример синтеза беч-зола - из углеводородов жирного ряда. [2]
Синтез из СО и Н2 проводится в присутствии катализаторов ( окиси цинка и хрома) при 300 - 600 под давлением в 500 атм. [3]
Синтез из ацетилена представляет интерес как пример синтеза бензола из углеводородов жирного ряда. [4]
Синтез активных винилсульфоновых азокрасителеи практически не отличается от синтеза обычных азокрасителей, так как активная группа этих красителей уже присутствует в одном из исходных промежуточных продуктов. [5]
Синтез с циркуляцией масла на катализаторе, находящемся в колебательном движении, обладает рядом преимуществ по сравнению с синтезом на неподвижном катализаторе: 1) большая простота работы и в том числе легкость замены отработанного катализатора; 2) применение более низкой рабочей температуры и, как следствие, пониженный выход углеводородов Cj - С2 ( см. табл. 169); 3) более высокая степень превращения газа синтеза на 1 кг катализатора, что приводит к понижению затрат на катализатор. [6]
Синтез из СО и Н2 является очень медленной каталитической реакцией; следовательно, либо каталитический процесс протекает с очень малой скоростью, либо только очень небольшая часть поверхности используется - реакции. [7]
Синтезы на основе ацетилена под давлением можно проводить в жидкой фазе: ацетилен сжимают для того, чтобы поддержать достаточно высокую концентрацию его в жидкости, необходимую для обеспечения соответствующих скоростей реакции. Так как растворы ацетилена значительно более устойчивы к действию инициаторов, чем газообразный ацетилен, то взрывы в системах, содержащих газообразный ацетилен и растворители, возникают, как правило, в газовой фазе. [8]
Синтез 1 5-дшштийпентана проводят под аргоном. В 500 мл парафинового масла под аргоном помещают 30 г лития, нагревают до 200 С до полного расплавления металла и перемешивают энергично мешалкой ( 1500 об / мин. По охлаждении литий переводят ( декантируют) в трехгорлый реактор емкостью 2 л с обратным холодильником и мешалкой ( все под аргоном. Затем начинают прибавление 1 5-дибромпентана ( 230 г, 1 моль) в 500 мл эфира. Сначала прибавляют 2 мл раствора при комнатной температуре, чтобы вызвать начало реакции, а дальнейшее прибавление проводят при - 15 С по каплям Полученный раствор 1 5-дилитийпентана фильтруют под давлением ( 4 см Hg) на пористом стеклянном фильтре непосредственно в прибор, содержащий 200 мл ртути и 100 мл эфира. Этот прибор закрывают и укрепляют на машине для встряхивания. Кристаллы ( 13 г) идентифицированы как циклопентаметиленртуть ( очищена осаждением из 10 % - ного раствора в бензоле 10 объемами метанола) и далее подвергнуты перегонке при 20 С / 5 - 10 - 5 мм. [9]
Синтез проводят в специальной установке, где проводится как синтез исходного литийорганического соединения, так и получение и выделение изотопно-меченой кислоты. [10]
Синтез, в процессе которого образуется связь углерод - ртуть л связь углерод - алкоксигруппа. После демеркурирования конечным результатом спитеза является присоединение спирта по двойной связи. [11]
Синтез 2 3-диметоксиацетофенона проводят с выходом 88 %, прибавляя в течение 15 мин. [12]
Синтез NaNH2 по приведенной в основном тексте реакции хорошо идет при 350 С. Структурные параметры иона NHJ [ d ( HN) 1 03 A, ZHNH 104, к 5 7 ] близки к соответствующим данным для аммиака. С) хорошо проводит электрический ток, а при нагревании разлагается лишь около 500 С. Например, Cr ( NH2) 3 начинает отщеплять аммиак уже при 100 С. [13]
Синтез 3 5-днмс твлгс Итана. [14]
Синтез, температуры кипения и спектры поглощения чистых циклопропана и пропена. [15]