Cтраница 1
Синтез кислот из олефинов, окиси углерода и воды с применением карбонилов металлов в качестве катализаторов был подробно рассмотрен в предыдущей главе. Еще в тридцатых годах этот процесс был запатентован фирмой Дюпон. [1]
Синтез кислот из олефинов и окиси углерода ( гл. [2]
Синтез кислоты протекает в две стадии: в первую проводится конденсация фурана с малеиновым ангидридом по реакции Дильса - Альдера ( см. стр. [3]
Синтез кислот из олефинов, окиси углерода и воды с применением карбонилов металлов в качестве катализаторов был подробно рассмотрен в предыдущей главе. Еще в тридцатых годах этот процесс был запатентован фирмой Дюпон. [4]
Синтез кислот из олефинов и окиси углерода ( гл. [5]
Синтез этилендиаминдиизопропилкарбоновой кислоты осуществлен взаимодействием зтилендиамина с ацетонциангид-рином и последующим омылением промежуточно образующегося аминонитрила. [6]
Синтез N-защищенных кислот осуществляют обычным способом из n - хлоркарбобензоксихлорида и соответствующей аминокислоты в водно-щелочном растворе. В случае n - хлоркарбобензоксиаспарагина в качестве основания используют карбонат натрия, а соответствующее производное аспарагиновой кислоты получают с окисью магния. [7]
Синтез глутаровсй кислоты из кротоновой, окиси углерода и воды описан Эрколи [ Зб ] Реакцию проводили при температуре 170 - 200 и давлении. [8]
Синтез 3-метнлгексадекандиовой кислоты - промежуточного продукта синтеза мускона - осуществлен Н. А. Преображенским, И. К. Сарычевой и их сотрудниками [63]; М. М. Шемякиным, Л. Д. Бергельсоном и Э. В. Дятловицкой [64] описан полный синтез а-камлоленовой кислоты ( 18-оксиоктадекатриен-цис - 9, транс-11, транс-13 - овой кислоты), от которой может быть осуществлен переход к экзальтону и дигидроцибетону. [9]
Синтез тимнодоновой кислоты - предшественника простагланди-нов третьей серии, может быть осуществлен по приведенной ниже схеме, в которой дважды использовано алкилирование по тройной связи. Есть ли какие-либо преимущества при использовании толуолсульфоната по сравнению с бромидом. Как осуществляется гидрирование соединений с тройной связью до соединений с двойной связью. [10]
Синтез N-защищенных кислот осуществляют обычным способом из n - хлоркарбобензоксихлорида и соответствующей аминокислоты в водно-щелочном растворе. В случае и-хлоркарбобензоксиаспарагина в качестве основания используют карбонат натрия, а соответствующее производное аспарагиновой кислоты получают с окисью магния. [11]
Синтез р-уреидокаприновой кислоты осуществлен двумя путями: 1) реакцией р-аминокислоты с цианатом калия и 2) обработкой амида N-карбоэтокси-р - аминокаприновой кислоты разбавленной щелочью. Обычным путем уреидокислота переведена в 4-гептилдигидроурацил. [12]
Синтез перлатолиновой кислоты был осуществлен по схеме 17 ( стр. [13]
Синтез обтузатовой кислоты был осуществлен по схеме 17 ( стр. [14]
Описаны синтез тетрауксусгюй кислоты и ее легкое превращение в орселлнновую кислоту. [15]