Cтраница 1
Синтез никотина может происходить при конденсации никотиновой кислоты с А - пирролином - продуктом превращение орнитина. [1]
Впервые синтез никотина был осуществлен в 1904 г. Синтетический никотин оптически недеятелен. Наиболее токсичен для животных распространенный в природе ( 3-изомер никотина, вращающий плоскость поляризации влево. [2]
Шпет осуществил более изящный и наглядный синтез никотина. [3]
Один из методов синтеза никотина в лабораторных условиях показан ниже. [4]
Установлено, что последняя выполняет роль предшественника в синтезе никотина ( см. ниже), a in vitro реагирует с ацетоуксусной кислотой, образуя гигрин ( 2) [21] [ ср. [5]
Применяя вместо аммиака первичный амин, получают N-замещенные пирролы ( см. синтез никотина, стр. [6]
Можно с достаточным основанием полагать, что формирование молекулы анабазина из трансформированного лизина и никотиновой кислоты осуществляется аналогично синтезу никотина ( см. разд. [7]
В опытах по подкормке Nicotiana glauca установлено, что лизин и кадаверин ( см. стр. В отличие от синтеза никотина синтез анабазина, по-видимому, идет без образования промежуточного продукта с симметричным строением, подобного кадаверину, так как 90 % метки из 2 - С14 - лизина локализуется в положении 2 пиперидинового кольца. [8]
Ученые заблокировали ген, кодирующий синтез никотина. [9]
В ряде обзорных работ40 приводится множество схем синтеза алкалоидов из аминокислот в растениях. В частности, при разборе вопроса об образовании никотина и анабазина допускается, что пирролидиновое кольцо никотина образуется из частично видоизмененного орнитина, а пипериди-новое ядро анабазина - соответственно из лизина. Допускается также образование большой группы алкалоидов лу-пина из лизина. Другие исследователи41 приводят, например, схему синтеза никотина из пролина и никотиновой кислоты. [10]