Синтез - пурин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

Синтез - пурин

Cтраница 1


1 Ретросиитетический анализ пуриновой системы. [1]

Синтез пуринов с использованием тимидазолов [ рис. 7.7, путь ( б) ] также имеет большое значение. В качестве предшественников пуринов обычно используют 5-аминоимидазол - 4-карбоксамид или аналогичные соединения.  [2]

3 Превращение инозин-5 - фосфата в аденин - и гуанинрибонуклеотиды и де. [3]

Синтез пуринов контролируется сложной системой регуляторных факторов.  [4]

Синтез пуринов по Траубе широко развит и многократно модифицирован.  [5]

Ингибирует синтез пуринов в бактериальных системах и системах млекопитающих. Аналог глутамина: мешает переносу амидной гр. Предотвращает рост искусственных опухолей, но токсичен для животных. Из 57 исследованных штаммов бактерий только 6 чувствительны к 12 5 мгк / мл, а из 104 исследованных видов грибов и дрожжей только 5 видов дрожжей ингибируются 50 мкг / мл.  [6]

Ингибирует синтез пурина; наряду с антибактериальным обладает противоопухолевым действием. Структурный аналог аденозина; действует путем ингибирования процесса превращения ксантозин-5 - фосфата ( ХМР) в GMP ХМР-аминазой. Ингибирование неконкурентное по отношению к аденозину, но действует на нуклеозидном уровне, по-видимому, путем аллостерического ингибирования.  [7]

Метод синтеза пурина Траубе также очень показателен в этом отношении.  [8]

Регуляция синтеза пуринов одновременно сложна и изящна. Установлены следующие интересные факты.  [9]

В синтезе пуринов применяются также 5-амино - 4-имидазолкар-боксамиды.  [10]

Биосинтез птеридина напоминает синтез пуринов и рибофлавина ( см. стр. Так, глицин, муравьиная кислота и углекислота включаются в эти соединения, как показано на фиг.  [11]

Наиболее общим методом синтеза пуринов является циклизация соответствующих 4 5-диаминопиримидинов. Как и в бензимидазольном ряду [66], где циклизация соответствующих ароматических диаминов может быть осуществлена под действием большого числа реагентов, замыкание кольца с образованием пуринового ядра проходит при взаимодействии 4 5-диаминопиримидинов с различными веществами. Метод получения производных 4 5-диаминопиримидина с последующей циклизацией в соответствующие пурины часто называют синтезом Траубе, так как большинство первых работ в этом направлении было выполнено Траубе.  [12]

Наиболее общим методом синтеза пуринов является циклизация соответствующих 4 5-диаминопиримидинов. Как и в бензимидазольном ряду [66], где циклизация соответствующих ароматических диаминов может быть осуществлена под действием большого числа реагентов, замыкание кольца с образованием пуринового ядра проходит при взаимодействии 4 5-диаминопиримидинов с различными веществами. Метод получения производных 4 5-диаминопиримидина с последующей циклизацией в соответствующие пурины часто называют синтезом Траубе, так как большинство первых работ в этом направлении было выполнено Траубе.  [13]

Биотин необходим для синтеза пуринов на стадии фиксации СО2; он участвует в реакциях образования малонил - КоА из ацетил - КоА, СО2 и АТФ, в реакциях обратимого карбоксилирования пировиноградной кислоты с образованием щавелевоуксусной кислоты, декарбоксилирования сукци-нил-коэнзима А, а также в некоторых реакциях обмена, вовлекающих аспа-рагиновую кислоту.  [14]

С другой стороны, синтез пуринов, незамещенных в положении 8, например, ксантина, из мочевой кислоты действием форм-амида и РОС1з или формамида под давлением, включает первоначальное раскрытие имидазольного цикла с последующей рецик-лизацией в новый пурин.  [15]



Страницы:      1    2    3    4