Асимметрический синтез - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

Асимметрический синтез

Cтраница 1


Асимметрические синтезы с оптически активными аминотиолами.  [1]

2 Асимметрический синтез на основе хиральных альдегидов и кето. [2]

Асимметрический синтез ( рис. 3 - 1), происходящий при взаимодействии ахиральных реагентов ( 1) и хиральных альдегидов и ке-тонов ( 2) в условиях кинетического контроля с образованием смесей диастереомерных продуктов ( 3), относится к тому же основному типу многочисленных асимметрических синтезов, что и рассмотренные в гл.  [3]

Асимметрический синтез должен произойти, если R-группа в глиоксале будет хиральной, однако примеры такой реакции пока, по-видимому, еще не описаны.  [4]

Асимметрический синтез, проходящий без участия продуктов, полученных из живой природы, носит название абсолютного асимметрического синтеза. В отличие от последнего асимметрический синтез, проходящий только при участии агентов, полученных из живой природы, называется относительным асимметрическим синтезом.  [5]

Асимметрический синтез может происходить в ряде других случаев проведения синтеза в присутствии оптически активных веществ, в частности, ферментов, вступающих в промежуточные соединения с исходными веществами.  [6]

Асимметрический синтез имеет место и в природе: вещества растительного и животного происхождения, содержащие асимметрический атом углерода, оптически деятельны. Но в этом нет ничего сверхъестественного, как думали виталисты, так как подобные синтезы были осуществлены и в лаборатории.  [7]

Асимметрический синтез - проведение стереоспецифич-ных реакций, в ходе которых преимущественно образуется ( или преимущественно разрушается) один из антиподов.  [8]

Асимметрический синтез - второй важнейший путь получения оптически активных веществ. Сущность асимметрического синтеза состоит в проведении стереоспецифичных реакций, в результате которых антиподы образуются или разрушаются в неравных количествах. Напомним, что расщепление рацематов сводится к разделению антиподов, при асимметрическом синтезе антиподы возникают так, что преобладание одного из них в продуктах реакции приводит к появлению оптической активности.  [9]

Асимметрический синтез 586 - 590 Асимметрия молекул 85 ел.  [10]

Асимметрические синтезы на основе кетонов протекают в принципе теми же путями, которые были упомянуты при рассмотрении асимметрического синтеза на основе кетокис-лот: направляющий центр может входить в состав кетона, содержаться в реагенте или в растворителе.  [11]

Асимметрические синтезы, осуществляемые путем присоединения по двойной связи C N, в разных вариантах использовались для получения оптически активных аминов и аминокислот.  [12]

Асимметрический синтез 586 - 590 Асимметрия молекул 85 ел.  [13]

Асимметрический синтез, проходящий без участия продуктов, полученных из живой природы, носит название абсолютного асимметрического синтеза. В отличие от последнего, асимметрический синтез, проходящий только при участии агентов, полученных из живой природы, называется относительным асимметрическим синтезом.  [14]

Асимметрические синтезы, основанные на реакциях присоединения к двойной СС связи, - это в основном гидроборирование алкенов с помощью хиралъных боранов. Реакция гидроборирования подробно рассмотрена в гл.  [15]



Страницы:      1    2    3    4