Cтраница 1
Ферментативный синтез сопряжен с рядом трудностей, связанных с выделением ферментов, и в настоящее время имеет ограниченное применение. [1]
Ферментативный синтез двух таких производных - метилмалонил - КоА и этилмало-нил - КоА - показан с ферментной системой, полученной из животных. [2]
Ферментативный синтез т - РНК и р - РНК изучен недостаточно. [3]
Ферментативный синтез полинуклеотидов может идти и без матрицы. В этом случае полимер получается после латентного периода - продолжительность которого убывает с ростом концентрации фермента. Так идет, например, синтез поли - АТ. Если в качестве затравки-введен оллгомер, то лаг-период быстро убывает с его длиной. Даже короткие олигомеры могут служить матрицами для растущего полимера, который с матрицы соскальзывает. Соответствующая кинетическая теория позволяет получить зависимость времени синтеза полимера от его длины1 и от Скорости отделения цепи от матрицы, па которой она растет. Эта скорость резко убывает при длине оли-гомера, превышающей 4 нук-леотида. [4]
Ферментативный синтез пептидов и белков. Сложность и трудоемкость синтеза пептидов с помощью химических методов настоятельно побуждают искать принципиально иные подходы к синтезу пептидно-белковых веществ. Одним из таких подходов является синтез пептидов с использованием в качестве катализаторов ферментов. Фру-тон впервые сообщили о возможности обращения протеолитической реакции в сторону образования пептидной связи, однако лишь недавно были проведены пераые исследования по ферментативному синтезу пептидов. [5]
Ферментативный синтез сахарозы был проведен А. И. Опариным и А. Л. Курсановым в 1928 г. В 1942 г. ферментативным синтезом удалось получить синтетическую сахарозу в кристаллическом состоянии. [6]
Ферментативный синтез глютатиона в животных тканях протекает с большой скоростью. Глютатион является коэнзимом дегидрогеназы 3-фосфоглицериновой кислоты и глиоксалазы. [7]
Ферментативный синтез сахарозы был проведен А. И. Опариным и А. Л. Кур-сановым в 1928 г. В 1942 г. ферментативным синтезом удалось получить синтетическую сахарозу в кристаллическом состоянии. [8]
Ферментативный синтез полидезоксинуклеотидов из дезоксину-клеозид-5 - трифосфатов ( сопровождающийся выделением неорганического пирофосфата) был впервые осуществлен Корнбергом и его сотрудниками [6] с помощью фермента из Escherichia со / г. Эта система, которая, вероятно, очень похожа на биосинтетические системы in vivo, требует присутствия всех четырех основных нуклеозид-5 - трифосфатов и дезоксирибонуклеиновой кислоты в качестве затравки, а также ионов магния. По ряду химических ( включая соотношение оснований), биохимических и физических свойств продукт ( молекулярный вес - 5 10) неотличим от затравочной ДНК, даже если состав смеси субстратов сильно отличается от состава затравки. Сродство к субстрату чрезвычайно велико. [9]
Ферментативный синтез активной аминокислоты из L-метио-нина и аденозин-5 - трифосфата сопровождается выделением в сте-хиометрическом количестве всего фосфора, содержащегося в адено-зин-5 - трифосфате, в виде неорганического фосфата и образованием свободного от фосфора продукта, обладающего ультрафиолетовым спектром поглощения, характерным для производных аденозина. При действии на активный метионин азотистой кислоты происходит дезаминирование ( с образованием производного гипоксан-тина), а при кислотном гидролизе образуется аденин, гомосерин и метилтиорибоза. Гидролиз при рН 6 приводит к гомосерину и 5 -дезокси - 5 -метилтиоаденозину. [10]
Пусть ферментативный синтез гексановой кислоты проводится в присутствии радиоактивной двуокиси углерода и пусть полученная таким путем гексановая кислота совершенно не содержит радиоактивности. Исключает ли такой результат приведенный выше механизм синтеза. [11]
Пусть ферментативный синтез гексановой кислоты проводится в присутствии радиоактивной двуокиси углерода и пусть полученная таким путем гек-сановая кислота совершенно не содержит радиоактивности. Исключает ли такой результат приведенный выше механизм синтеза. [12]
Для ферментативного синтеза фосфодиэфирной связи в олиго-и полинуклеотидах используются ферменты трех различных групп. [13]
Механизм ферментативного синтеза активного метионина все еще не выяснен. [14]
При ферментативном синтезе полисахаридов и, в частности целлюлозы образование 1 4-гликозидной связи происходит путем взаимодействия спиртовой гидроксильной группы у С4 концевого моносахаридного звена акцептора - соединения, из которого образуется полисахарид ( например, олигосахарида), и активированного гликозидного углеродного атома GI лабильного соединения, обладающего повышенным запасом энергии и являющегося донором гликозильных группировок, способным при действии фермента передавать их соединению-акцептору. [15]