Cтраница 1
Углеродный скелет определяют путем отщепления от молекулы всех ее функциональных групп. [1]
Углеродные скелеты десяти аминокислот, разрушаясь, превращаются в аце-тил - СоА, непосредственно включающийся в цикл лимонной кислоты. [2]
Углеродный скелет 67 Удельное вращение 301 Уксус свинцовый 222 Уксусная кислота 209, 221 ел. [3]
Углеродный скелет уже существует в исходной молекуле. [4]
Углеродный скелет строится из двух или большего числа молекул с соответственно меньшим содержанием атомов углерода. [5]
Углеродный скелет получается в результате частичного распада соединения, более богатого углеродом. [6]
Углеродный скелет получается в результате перегруппировки исходного. [7]
Углеродный скелет многих природных соединений образуется, по-видимому, в результате окислительного свободнорадикального сочетания фенолов. Примером может служить алкалоид морфин. [8]
Углеродный скелет, терпенов состоит из изопре-новых звеньев. [9]
Углеродный скелет обоих спиртов тот же, что и у изопрена. [10]
Углеродный скелет этого соединения соответствует углеродному скелету желчных кислот и отличается от него лишь тем, что в его боковой цепи на один атом углерода меньше. Находящаяся при С3 вторичная спиртовая группа, угловые метальные группы и боковая цепь обладают, как и в стеринах, - ориентацией. Кольца же А / В и В / С сочленены так же, как в копростаноле, соответственно в цис - и транс-положениях по отношению друг к другу. Однако, в отличие отстеринов, вдигитоксигенине кольца C / D сочленены между собой в цис-положении, и характерная гидроксильная группа при С14 обладает, таким образом, - ориентацией. Основными особенностями строения аглюконов является наличие р-ненасыщенного лактонного кольца и 14р - гидроксилыюй группы. Строфантидин ( см. Функциональные группы) отличается от дигитоксигенина наличием добавочной, [ - ориентированной гидроксильной группы при Св и альдегидной группы при С10 вместо обычной угловой метильной группы. Ввиду наличия этой дополнительной функциональной группы строфантидин претерпевает гораздо больше различных превращений, чем другие близкие к нему аглюконы, и изучение химических свойств этого соединения поэтому более затруднено. Первые работы в этой области, проведенные Джекоб-сом, были, по счастливой случайности, посвящены, главным образом, исследованию строфантидина. При этом было получено огромное число продуктов превращения строфантидина; установление строения этих соединений и их взаимосвязи явилось крайне сложной задачей, но, в конечном итоге, привело к выяснению многих стереохимических вопросов, касающихся их отношения друг к другу. [11]
Углеродный скелет обоих спиртов тот же, что и у изопрена. Можно наметить два пути для перехода от этих спиртов к изопрену. [12]
Углеродный скелет всех этих веществ структурно один и тот же, эстрогены отличаются отсутствием одной из ангулярных метальных групп, а у прогестерона в положении 17 имеется ацетильная боковая цепь. Циклы В и С, С и D имеют, как всегда, гранс-расположение. [13]
Углеродный скелет всех этих веществ структурно один и тот же, эстрогены отличаются отсутствием одной из ангулярных метильных групп, а у прогестерона в положении 17 имеется ацетильная боковая цепь. Циклы В и С, С и D имеют, как всегда, трдкс-расположение. [14]
Углеродный скелет бицикло - ( 2 2 2) - октана в отличие от скелета бицикло - ( 2 2 1) - гептана представляет собой систему, не испытывающую напряжения. Поэтому в данном димере двойная связь бицикло - ( 2 2 2) - октановой системы по своей активности мало отличается от двойной связи, расположенной в боковом цикле. [15]