Углеродный скелет - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Второй закон Вселенной: 1/4 унции шоколада = 4 фунтам жира. Законы Мерфи (еще...)

Углеродный скелет

Cтраница 1


Углеродный скелет определяют путем отщепления от молекулы всех ее функциональных групп.  [1]

Углеродные скелеты десяти аминокислот, разрушаясь, превращаются в аце-тил - СоА, непосредственно включающийся в цикл лимонной кислоты.  [2]

Углеродный скелет 67 Удельное вращение 301 Уксус свинцовый 222 Уксусная кислота 209, 221 ел.  [3]

Углеродный скелет уже существует в исходной молекуле.  [4]

Углеродный скелет строится из двух или большего числа молекул с соответственно меньшим содержанием атомов углерода.  [5]

Углеродный скелет получается в результате частичного распада соединения, более богатого углеродом.  [6]

Углеродный скелет получается в результате перегруппировки исходного.  [7]

Углеродный скелет многих природных соединений образуется, по-видимому, в результате окислительного свободнорадикального сочетания фенолов. Примером может служить алкалоид морфин.  [8]

Углеродный скелет, терпенов состоит из изопре-новых звеньев.  [9]

Углеродный скелет обоих спиртов тот же, что и у изопрена.  [10]

Углеродный скелет этого соединения соответствует углеродному скелету желчных кислот и отличается от него лишь тем, что в его боковой цепи на один атом углерода меньше. Находящаяся при С3 вторичная спиртовая группа, угловые метальные группы и боковая цепь обладают, как и в стеринах, - ориентацией. Кольца же А / В и В / С сочленены так же, как в копростаноле, соответственно в цис - и транс-положениях по отношению друг к другу. Однако, в отличие отстеринов, вдигитоксигенине кольца C / D сочленены между собой в цис-положении, и характерная гидроксильная группа при С14 обладает, таким образом, - ориентацией. Основными особенностями строения аглюконов является наличие р-ненасыщенного лактонного кольца и 14р - гидроксилыюй группы. Строфантидин ( см. Функциональные группы) отличается от дигитоксигенина наличием добавочной, [ - ориентированной гидроксильной группы при Св и альдегидной группы при С10 вместо обычной угловой метильной группы. Ввиду наличия этой дополнительной функциональной группы строфантидин претерпевает гораздо больше различных превращений, чем другие близкие к нему аглюконы, и изучение химических свойств этого соединения поэтому более затруднено. Первые работы в этой области, проведенные Джекоб-сом, были, по счастливой случайности, посвящены, главным образом, исследованию строфантидина. При этом было получено огромное число продуктов превращения строфантидина; установление строения этих соединений и их взаимосвязи явилось крайне сложной задачей, но, в конечном итоге, привело к выяснению многих стереохимических вопросов, касающихся их отношения друг к другу.  [11]

Углеродный скелет обоих спиртов тот же, что и у изопрена. Можно наметить два пути для перехода от этих спиртов к изопрену.  [12]

Углеродный скелет всех этих веществ структурно один и тот же, эстрогены отличаются отсутствием одной из ангулярных метальных групп, а у прогестерона в положении 17 имеется ацетильная боковая цепь. Циклы В и С, С и D имеют, как всегда, гранс-расположение.  [13]

Углеродный скелет всех этих веществ структурно один и тот же, эстрогены отличаются отсутствием одной из ангулярных метильных групп, а у прогестерона в положении 17 имеется ацетильная боковая цепь. Циклы В и С, С и D имеют, как всегда, трдкс-расположение.  [14]

Углеродный скелет бицикло - ( 2 2 2) - октана в отличие от скелета бицикло - ( 2 2 1) - гептана представляет собой систему, не испытывающую напряжения. Поэтому в данном димере двойная связь бицикло - ( 2 2 2) - октановой системы по своей активности мало отличается от двойной связи, расположенной в боковом цикле.  [15]



Страницы:      1    2    3    4